Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

22.11.2014 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "22.11.2014 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV."— Transkript prezentace:

1 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2 28. Sjezd České lékařské komory PharmDr. Zdeněk Blahuta Státní ústav pro kontrolu léčiv © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 2

3 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 3 1.Farmakovigilance – bezpečnost léčiv a role lékaře 2.Kontrolní činnost SÚKL ve zdravotnických zařízeních 3.Zákon o regulaci reklamy 4.Možnosti spolupráce SÚKL a ČLK

4 Lékař jako nejdůležitější článek ve farmakovigilančním systému © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 4 FARMAKOGIVILANCE – BEZPEČNOST LÉČIV A ROLE LÉKAŘE

5 Hlášení nežádoucích účinků léčiv Zdravotničtí pracovníci jsou nejdůležitějším zdrojem informací o léčivém přípravku po jeho uvedení na trh Hlásit je třeba jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný NÚ, stejně tak zneužití, nesprávné použití, předávkování či lékovou interakci, teratogenní efekt či neúčinnost léku © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 5 HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ LÉČIV

6 Proč hlásit NÚ? Kumulace počátečních „podezření“ dává v čase vzniknout tzv. farmakovigilančnímu signálu Pokud další ověření FV signálu ukáže, že byl objeven možný nový NÚ nebo že je známý NÚ závažnější či častější, jsou aktualizovány SPC a PIL © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 6 HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ LÉČIV

7 Co se děje s nahlášenými NÚ? Každé hlášení je zaevidováno a je mu přiděleno světově unikátní číslo Vloženo do Centrální databáze NÚ (CDNÚ) Předáno do dtb EU EudraVigilance a WHO FV systém je založen na principu shromažďování a vyhodnocování informací. Lékaři a farmaceuti vyhodnocují hlášení a identifikují případné rizikové faktory. Další hodnocení FV signálu zahrnuje i dostupné informace z dalších zdrojů, např. publikovaných kazuistik, KH, epidemiologických studií, od ostatních lékových agentur © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 7 HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ LÉČIV

8 Hlaste NÚ – pomozte zvýšit bezpečnost léčiv Informační kampaň SÚKL ke zvýšení hlásivosti NÚ Lékařům budou distribuovány informační letáky se základními informacemi Vzdělávací semináře pro lékaře ve spolupráci s IPVZ Informace k NÚ na webu SÚKL: kovigilance © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 8 HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ LÉČIV

9 Kontrolní činnosti SÚKL u poskytovatelů zdravotních služeb © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 9 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB

10 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 10 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB Kontroly SÚKL u poskytovatelů zdravotních služeb se zaměřují na: Dodržování podmínek při zacházení s léčivými přípravky při poskytování zdravotních služeb Dodržování zákona o regulaci reklamy Legislativa Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících předpisů Zákon č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č. 468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve znění pozdějších předpisů Vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi Vyhláška č. 54/2008 Sb., o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů, ve znění pozdějších předpisů

11 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 11 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB Vybavení pacienta potřebným množstvím LP Lékař má možnost vybavit pacienta LP při poskytování zdr. služeb pouze v případě, že zdravotní stav pacienta nezbytně vyžaduje bezodkladné užívání LP a vzhledem k místní a časové nedostupnosti lékárenské péče není možný výdej LP na lékařský předpis Použití neregistrovaného LP Pro jednotlivého pacienta za účelem optimálních zdr. služeb lze neregistrovaný LP předepsat nebo použít, pokud: a)není distribuován nebo není v oběhu v ČR registrovaný LP odpovídajícího složení nebo obdobných terapeutických vlastností, b)jde o LP, který je  již registrován v jiném státě nebo  přípravkem pro moderní terapie, jehož výrobce je držitelem povolení k výrobě dané lékové formy v rozsahu odpovídajícím povolení k výrobě hodnocených LP vydaným SÚKL c)takový způsob je dostatečně odůvodněn vědeckými poznatky d)nejde o LP obsahující geneticky modifikovaný organismus

12 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB Použití LP „off-label“ Ošetřující lékař může, pokud není LP distribuován nebo není v oběhu LP potřebných terapeutických vlastností, použít registrovaný LP způsobem, který není v souladu s SPC, je-li však takový způsob dostatečně odůvodněn vědeckými poznatky Poskytovatel zdravotních služeb odpovídá za škodu na zdraví nebo za usmrcení člověka, ke kterým došlo v důsledku použití neregistrovaného LP nebo použití LP v rámci off-label use Další oblasti kontrol: Odebírání LP (pouze od lékáren, zařízení transf. služby, krevní banky, pracoviště nukleární medicíny, imunulogická či mikrobiologická pracoviště), přímo od distributora pouze: plyny používané v rámci poskytované zdr. Péče, LP pro moderní terapii, hodnocené LP, infuzní, hemofiltrační a dialyzační roztoky, imunologické přípravky za účelem očkování Odstraňování léčiv Hlášení SÚKL: nežádoucí účinky LP, podezření o výskytu závady v jakosti LP

13 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 13 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB SÚKL provádí inspekce u poskytovatelů zdr. služeb od r. 2005, se zaměřením na lůžková ZZ (manipulace s větším množstvím LP) a od r rozšířil kontroly i na ambulantní ZZ. Kontrola je ohlašována předem s výjimkou případů: šetření podnětů či stížností u poskytovatelů zdr. služeb s opakovaně se vyskytujícími a neřešenými závadami Kontroly v roce 2013: Celkem 287 inspekcí se zaměřením na dodržování podmínek pro zacházení s LP při poskytování zdr. služeb a dodržování zákona o regulaci reklamy 1)Drobné závady 2)Významné závady (např. chybí záznamy o teplotě uchovávání termolabilních LP) 3)Kritické závady (např. nejsou dodržovány podmínky uchovávání LP, LP s prošlou dobou použitelnosti)

14 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 14 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB Nejčastější závady v těchto oblastech: Chybějící standardní operační postupy pro příjem, úpravu, používání a uchovávání LP (u 46,5 % kontrolovaných ZZ) Kontrola dodržení teploty uchovávání LP Záznamy o kontrole doby použitelnosti Reklamace Záznamy o příjmu LP Evidence LP LP bez původních obalů LP bez identifikačních údajů Nedodržení postupu pro úpravu LP Likvidace nepoužitelných LP Způsob uchovávání lékařských předpisů Používání vrácených LP při poskytování zdravotní péče Neoprávněný výdej LP

15 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 15 KONTROLNÍ ČINNOSTI SÚKL U POSKYTOVATELŮ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB Do standardních postupů pro zacházení s LP SÚKL doporučuje zapracovat své metodické postupy: Postup zdr. Pracovníků a prodejců vyhrazených léčiv při podezření na závadu v jakosti LP (UST-15 v. 3) Zásady zacházení s reklamními vzorky LP (UST-23 v. 2) Postup při použití neregistrovaného LP (UST-11 v 4) Postup pro likvidaci nepoužitelných léčiv Formulář Hlášení podezření na NÚ LP Všechny uvedené dokumenty k dispozici na

16 Zákon o regulaci reklamy © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 16 ZÁKON O REGULACI REKLAMY

17 Zákon o regulaci reklamy platí pro: Zadavatele reklamy Zpracovatele reklamy Šiřitele reklamy Zdravotnické odborníky SÚKL je dozorovým orgánem pro reklamu na humánní LP a sponzorování v této oblasti s výjimkou reklamy v rozhlasovém a TV vysílání (Rada pro RRTV) © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 17 ZÁKON O REGULACI REKLAMY

18 V souvislosti s reklamou zaměřenou na odborníky je zakázáno nabízet, slibovat nebo poskytovat dary nebo jiný prospěch, ledaže jsou nepatrné hodnoty a mají vztah k jimi vykonávané odborné činnosti. Rozsah bezplatně poskytovaného pohoštění a ubytování při setkávání za účelem podpory předepisování, prodeje, výdeje nebo spotřeby LP, nebo setkání konaném za odborným nebo vědeckým účelem musí být přiměřený a nesmí být rozšířen na jiné osoby než odborníky © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 18 ZÁKON O REGULACI REKLAMY

19 Reklama na humánní LP zaměřená na odborníky (§ 5b zákona o regulaci reklamy) Na odbornou veřejnost může být zaměřena i reklama na LP, jejichž výdej je vázán na lékařský předpis Šířena může být pouze prostřednictvím komunikačních prostředků určených převážně pro tyto odborníky Musí obsahovat základní informace podle SPC, informaci o způsobu výdeje, informace o způsobu hrazení z veř. zdr. pojištění Neplatí pro reklamu na humánní LP, u nichž nebyla v rámci registrace posuzována účinnost (homeopatika) © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 19 ZÁKON O REGULACI REKLAMY

20 Neintervenční poregistrační studie Definovány a povoleny ZoL – LP používán běžným způsobem a v souladu s podmínkami registrace studie – epidemiologické, farmakoekonomické a výzkumné studie Řešitel hlásí zahájení, změny v průběhu a ukončení sběru dat, poté dokládá závěrečnou zprávu, součástí povinného hlášení není údaj o odměně pro zkoušejícího (pouze náklady na studii, např. telefony, papír, atd.) Studie SÚKL neschvaluje, pouze se zveřejňují, ve sporných případech se rozhoduje ve spolupráci s řešitelem o jejich zařazeni mezi bezpečnostní či ne-bezpečnostní © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20 ZÁKON O REGULACI REKLAMY

21 Možná spolupráce SÚKL a ČLK © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 21 SPOLUPRÁCE SÚKL A ČLK

22 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 22 SPOLUPRÁCE SÚKL A ČLK Hlášení pro SÚKL Nežádoucí účinky LP Použití neregistrovaného LP Použití LP off-label Podezření na závadu v jakosti Vzdělávání lékařů v oblasti konopí pro léčebné použití

23 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 23 SPOLUPRÁCE SÚKL A ČLK – HLÁŠENÍ NEREGISTROVANÉHO LP Při poskytování zdr. služeb jednotlivým pacientům může ošetřující lékař za účelem poskytnutí optimální zdravotní péče předepsat nebo použít neregistrovaný LP pouze za situace kdy zároveň platí:  není distribuován nebo není v oběhu v ČR LP odpovídajícího složení nebo obdobných terapeutických vlastností, který je registrován,  jde o LP, který je již registrovaný v jiném státě nebo přípravek pro moderní terapie, jehož výrobce je držitelem povolení k výrobě dané lékové formy v rozsahu odpovídajícím povolení k výrobě hodnocených léčivých přípravků vydaných SÚKL  takový způsob je dostatečně odůvodněn vědeckými poznatky a  nejde o léčivý přípravek obsahující geneticky modifikovaný organismus Hlášení neregistrovaného léčivého přípravku

24 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 24 SPOLUPRÁCE SÚKL A ČLK – HLÁŠENÍ NEREGISTROVANÉHO LP /9 Počet oznámení Počet použitých LP Počet pacientů Jak hlásit použití neregistrovaného léčivého přípravku? pro SÚKL/Hlášení neregistrovaného léčivého přípravku

25 Děkuji za pozornost Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, Praha 10 tel.: fax: © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV


Stáhnout ppt "22.11.2014 © 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV."

Podobné prezentace


Reklamy Google