ÚSTŘEDNÍ KONTROLNÍ A ZKUŠEBNÍ ÚSTAV ZEMĚDĚLSKÝ ISO 9001: 2008 www.ukzuz.cz Obsah aktuálního návrhu novely zákona č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči PČR, 2. listopadu 2016, Praha

Integrovaná ochrana rostlin (IOR) - § 5 Zcela nové pojetí – flexibilita - povinnost vychází z možností dle místních a ročníkových podmínek Profesionální uživatel přípravku ochrany rostlin (POR) povinen brát v úvahu veškeré dostupné metody ochrany rostlin a následně zavádět vhodná opatření, která lze z hospodářského a ekologického hlediska odůvodnit a která snižují či minimalizují rizika pro zdraví lidí nebo životní prostředí (tj. IOR) při rozhodování o využití IOR vždy zabezpečit optimální růst zdravých rostlin a zdravotní nezávadnost a kvalitu rostlinných produktů při co nejmenším narušení zemědělských ekosystémů a zvážit použití opatření IOR stanovených vyhláškou

Integrovaná ochrana rostlin (IOR) - § 5 Profesionální uživatel POR povinen zaznamenávat údaje o vlastním sledování výskytu škodlivých organismů, o jím použitých POR a o vyhodnocení úspěšnosti jím provedených opatření na OR způsobem stanoveným vyhláškou Ověřování ÚKZÚZ optimálního použití POR v souladu se zásadami IOR v  podmínkách ČR

www.ukzuz.cz Snižování rizik při používání POR (§49 odst.7 a 8) Nové aktivity GŘ cel Snižování rizik při používání POR (§49 odst.7 a 8) Profesionální uživatel, který použil POR na pozemcích, které nevlastní ani jiným způsobem neužívá, informuje vlastníka nebo uživatele tohoto pozemku, který není profesionálním uživatelem prokazatelným způsobem a bez zbytečného odkladu, jaký POR byl použit a jaká bezpečnostní a ochranná opatření je třeba dodržet, pokud jsou taková opatření uvedena na etiketě POR POR pro profesionální uživatele smí používat pouze osoba, která je držitelem osvědčení o odborné způsobilosti podle zákona www.ukzuz.cz

Zranitelné oblasti a omezení používání POR (§52b) Pokud není na etiketě přípravku stanovena vzdálenost delší, v oblastech využívaných širokou veřejností nebo zranitelnými skupinami obyvatel podle čl. 3 odst. 14 nařízení (ES) č. 1107/2009 zastavěných stavebních pozemcích a v jejich okolí do vzdálenosti 20 metrů je zakázáno aplikovat POR s vyjmenovanými riziky toxicity pro člověka (8 skupin – karcinogenní, mutagenní, toxické pro reprodukci, sensibilizující dýchací cesty…) Hranice takto vymezeného území může obec v odůvodněných případech nařízením obce rozšířit; takto rozšířené hranice musí být vedeny po hranicích parcel

Pomocné prostředky OR (PP) - §§54 - 58 Zpřesnění a zjednodušení dosavadního textu PP podléhají povolení ÚKZÚZ před použitím v ČR kromě feromonů pro monitoring, Povolení bioagens nezpoplatněno Všechny PP podléhají kontrole ÚKZÚZ a oznamovací povinnosti dle § 60 zákona Rozhodnutí o povolení PP do 6 měsíců a na dobu 10 let Bioagens nepůvodní pro ČR – nutné vyjádření MŽP formou závazného stanoviska, podobně GMO Posouzení PP mimo bioagens z hlediska ochrany zdraví zajišťuje MZ na základě hodnocení SZÚ

Posílení role GŘ cel při dovozu POR (nový §73a) Celní úřad  při dovozu POR ze třetích zemí: nepropustí POR do celního režimu volného oběhu, pokud dovozce nepředloží povolení k uvedení na trh a používání podle čl. 28 nařízení EP a Rady (ES) č. 1107/2009 informuje ÚKZÚZ o podezření, že dovezený POR vyžaduje povolení, reakční doba ÚKZÚZ 3 pracovní dny, pak propuštění POR Celní úřad poskytuje na žádost ÚKZÚZ data o dovozcích a dovezených POR (změna zákona č. 147/2002 Sb. - § 8) www.ukzuz.cz

www.ukzuz.cz Odborná způsobilost pro POR (§86) Osvědčení OZ 1. a 2. stupně pro používání POR bude možno získat také na základě studia určitého učňovského, SŠ nebo VŠ oboru takto získané osvědčení platí po dobu 3 let od absolvování studia vyhláška stanoví příslušné obory studia www.ukzuz.cz

Osvědčení o OZ 1. stupně (§86) Osvědčení 1. stupně možné alternativně získat také na základě školení přímo v (zem.) podniku takové osvědčení platné do konce kalend. roku proškolení a jen pro daný podnik opakovat lze ne dříve než za 2 roky Zaměstnavatel povinen písemně oznámit ÚKZÚZ místo a čas pořádání takového kurzu nejméně 5 dnů před konáním kurzu www.ukzuz.cz

Osvědčení o OZ 1. stupně (§86 a následné) 1. stupeň – platnost osvědčení zkrácena na dobu 3 let 2. stupeň - prodloužení možné také na základě absolvování MZE doporučených a zveřejněných školení (12 měs. před uplynutím platnosti „starého“ osvědčení) 3. stupeň – nově nutné školení pro vydání osvědčení „odborný školitel“ – pouze oprávněn školit RL problematiku - musí splňovat podmínky odborné kvalifikace stanovené v § 85 odst. 1 (tj. jako poradce v ochraně rostlin)

klasifikovanými jako akutně toxické kateg. 1 a 2 OZ pro nakládání se zvláště rizikovými POR (§86 odst.9-11) Pro nakládání s POR klasifikovanými jako akutně toxické kateg. 1 a 2 za účelem speciální ochranné dezinfekce, dezinsekce a deratizace v potravinářských a zemědělských provozech toxické a vysoce toxické za účelem speciální ochranné dezinfekce, dezinsekce a deratizace v potravinářských a zemědělských provozech musí mít daná osoba příslušnou způsobilost také podle zákona o ochraně veřejného zdraví

Povinnosti ÚKZÚZ v oblasti OZ pro nakládání s POR (§§ 74, 86b ÚKZÚZ vyhlašuje termíny konání zkoušek, nejméně 1 rok 6 měsíců přede dnem jejich konání ÚKZÚZ kontroluje dodržování podmínek poskytování znalostí v rámci pořádání kurzů a školení k získání a prodloužení osvědčení o OZ, podmínek na základě kterých byla vzdělávací zařízení pověřena MZE povinností zaměstnavatelů pořádajících kurzy pro své zaměstnance

Přebalování přípravků Opatření pro zajištění dohledatelnosti původu přípravků na ochranu rostlin (§§ 31a, 31b) Označování přípravků U souběžných přípravků se musí na obalu ponechat původní etiketa Nová etiketa nesmí zakrýt původní číslo šarže a datum výroby Přebalování přípravků Přebalovat může držitel povolení, mimo souběžného dovozce Musí se předem oznámit ústavu Povinnost vedení stanovené dokumentace o původu a pohybu zboží

Upřesnění kritérií pro neprofesionální uživatele (§ 34) Ústav povolí prodej a použití přípravku pro neprofesionální použití, pokud jej závazné stanovisko MZ nevylučuje nejde o přípravek, představující při významné riziko pro včely, skupinu necílových členovců nebo obratlovců, nebo pro vodní organismy přípravek splňuje požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele

V žádosti ústav informuje MZ o podmínkách použití v referenčním státu. Zjednodušení komunikace úřadů při vzájemném uznávání povolení (§§ 38, 38b) Ústav si vyžádá od Ministerstva zdravotnictví závazné stanovisko ohledně podmínek použití pro území České republiky z hlediska ochrany zdraví lidí. V žádosti ústav informuje MZ o podmínkách použití v referenčním státu. MZ vydá do 75 dnů závazné stanovisko na základě hodnocení Státního zdravotního ústavu. Ministerstvo zdravotnictví může stanovit podmínky použití za podmínek podle čl. 36 odst. 3 nařízení (ES) č. 1109/2009. V případě, že se jedná o menšinové použití podle přímo použitelného předpisu v členském státu téže zóny, do níž je zařazena i Česká republika, které hodlá Ústav povolit podle § 38b, použije se postup podle § 38 obdobně.

Registrace distributorů přípravků pro profesionální uživatele (§ 46) Povinnost distributorů být uveden v registru Definovat sídlo, místa prodeje a skladování, odpovědné osoby, předmět činnosti Možnost pozastavení nebo odejmutí registrace v případě závažného neplnění povinností Registr je veřejně přístupný

Výroba a přemisťování přípravku určeného k použití v jiném členském státě nebo třetí zemi (§ 59) Povinnost oznámit ústavu vždy 3 pracovní dny předem dovoz ze třetí země nebo přemístění přípravku z jiného členského státu na území České republiky za účelem jeho dalšího přemístění do jiné členské země nebo vývozu do třetích zemí Povinnost výrobců vyrábějících na území České republiky přípravky určené k vývozu do třetí země nebo k přemístění do jiného členského státu oznámit do 15. dne následujícího kalendářního čtvrtletí Ústavu informace podle odstavce 3.

Děkujeme za pozornost www.ukzuz.cz