Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrL226 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMŘíjen.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrL226 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMŘíjen."— Transkript prezentace:

1 Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrL226 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMŘíjen 2013 Ročníkseptima PředmětChemie Název, anotace Funkční deriváty karboxylových kyselin II – Základní charakteristiky a pravidla pro tvoření názvosloví funkčních derivátů karboxylových kyselin Přehled citací a odkazů: 1)Formic-acid-3D-ball-stick.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit ]. Dostupné z: ball-stick.png ball-stick.png 2)MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s ISBN )BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s TYPOVÉ ČÍSLO: 16-B3-4-III/6201.

2 Přehled citací a odkazů – pokračování: 4)CRAM, Donald J. a George S. HAMMOND. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Praha: Academica, )Acetamide-3D-balls.png. In:. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: balls.png 6)Amide-(primary)-skeletal.png. In:. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: 7)JÜ. Nitrile Structural Formulae V.1.png Skočit na: Navigace, Hledání. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, [cit ]. Dostupné z: Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png

3 Funkční deriváty karboxylových kyselin II Ing. Eva Frýdová

4 Dělení funkčních derivátů: – O – H  Soli karboxylových kyselin  Estery karboxylových kyselin - H + R – COO – Me kde Me značí kov – O – H R – COO – R1  Halogenidy karboxylových kyselin R – CO – X kde X značí halogen (F, Cl, Br,I) Acylhalogenidy =

5 Dělení funkčních derivátů:  Nitrily karboxylových kyselin R – C = N  Amidy karboxylových kyselin R – CO – NH2 - H2O – O – H

6 Přehledová tabulka názvosloví: SloučeninaStrukturaZakončení názvu Karboxylová kyselina -ová kyselina -karboxylová kyselina Amidy -amid -karboxamid Nitrily -nitril -karbonitril O R C O H O R C NH 2 R C N

7 Amidy karboxylových kyselin O R C NH 2 Ethanamid = acetamid = amid kyseliny octové O CH 3 C NH 2 Hexanamid = amid kyseliny hexanové O CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C NH 2

8 Cyklopentankarboxamid = amid cyklopentankarboxylové kyseliny O C N (CH 2 CH 3 ) 2 ? N,N-diethylcyklohexankarboxamid !!!! O C NH 2 O R C N-methylpropanamid O CH 3 CH 2 C NHCH 3 Amidy karboxylových kyselin

9 Nitrily Acetonitril = nitril octové kyseliny Benzonitril = nitril kyseliny benzoové R C N CH 3 CN CN ? !!!! 2,2 dimethylcyklohexankarbonitril = nitril kyseliny 2,2 dimethyl cyklohexanové CN CH 3

10 DĚKUJI ZA POZORNOST


Stáhnout ppt "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrL226 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMŘíjen."

Podobné prezentace


Reklamy Google