Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL221 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL221 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby."— Transkript prezentace:

1 Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL221 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby VMČerven 2013 Ročníksexta PředmětChemie Název, anotace Karbonylové sloučeniny - názvosloví – základní pravidla pro tvorbu názvů aldehydů a ketonů. Přehled citací a odkazů: FIKR, Jaroslav. Názvosloví organické chemie. 1. vyd. Olomouc: Rubico, 2002, 243 s. ISBN

2

3 Karbonylové sloučeniny Obsahují karbonylovou skupinu C=O. Dělí se na aldehydy a ketony. Aldehydy mají ke karbonylové skupině vázán jeden atom vodíku a jeden uhlovodíkoví zbytek. Obecný vzorec je R-CHO. Ketony mají na karbonylovou skupinu navázány dva stejné nebo různé uhlovodíkové zbytky. Obecný vzorec je R 1 -CO-R 2.

4 Aldehydy Podle substitučního principu se názvy tvoří přidáním přípony –al (pokud je atom uhlíku ze kterého vychází karbonylová skupina zahrnut v názvu základního uhlovodíku). Nebo příponou –karbaldehyd (pokud atom uhlíku ze kterého vychází karbonylová skupina není součástí základního uhlovodíku). V případě jiné nadřazené skupiny se přítomnost karbonylové skupiny vyjádří předponou oxo-.

5 Aldehydy Ethanal Butandial Cyklohexankarbaldehyd 4-oxobutanová kyselina

6 Aldehydy Pro některé aldehydy se používají triviální názvy. Ten se tvoří přidáním přípony –aldehyd ke kmenu latinského názvu kyseliny. Formaldehyd Acetladehyd Butyraldehyd Benzaldehyd

7 Ketony Podle substitučního principu se názvy tvoří přidáním přípony –on. V případě jiné nadřazené skupiny se přítomnost karbonylové skupiny vyjádří předponou oxo-. Propanon = aceton Butanon = butan-2-on

8 Ketony Butandion = butan-2,3-dion Cyklohexanon 4-oxocyklohexan-1-karboxylová kyselina

9 Ketony Funkční skupinové názvy ketonů se tvoří z názvu abecedně seřazených uhlovodíkových zbytků a skupinového názvu –keton. Ethyl(methyl)keton (1-naftyl)propylketon

10 Diketony Názvy diketonů odvozených od arenů se tvoří přidáním přípony –chinon. 1,4-benzochinon = 1,4-naftochinon 9,10-antrachinon p-benzochinon


Stáhnout ppt "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL221 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby."

Podobné prezentace


Reklamy Google