Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL211 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby.

Prezentace na téma: "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL211 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby."— Transkript prezentace:

1 Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_SlL211 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorMgr. Vendula Salášková Období tvorby VMBřezen 2013 Ročníksexta PředmětChemie Název, anotace Názvosloví alkanů a cykloalkanů – základní pravidla pro tvorbu názvů. Přehled citací a odkazů: FIKR, Jaroslav. Názvosloví organické chemie. 1. vyd. Olomouc: Rubico, 2002, 243 s. ISBN 80-858-3971-7.

2

3 Alkany = parafiny Nasycené acyklické (alifatické) uhlovodíky, které neobsahují násobné vazby. Obecný vzorec alkanů je C n H 2n + 2

4 Alkany s nerozvětvený řetězcem Názvy se tvoří zpravidla ze základu řeckých nebo latinských číslovek a z přípony –an. Počet atomů CNázev alkanuRacionální vzorec 1MethanCH 4 2EthanCH 3 3PropanCH 3 CH 2 CH 3 4ButanCH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 5PentanCH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 6HexanCH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 7HeptanCH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 8OktanCH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 9NonanCH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 10DekanCH 3 (CH 2 ) 8 CH 3

5 Alkany s nerozvětvený řetězcem Počet atomů CNázve alkanu 11Undekan 12Dodekan 13Tridekan 14Tetradekan 15Pentadekan 16Hexadekan 17Heptadekan 18Oktadekan 19Nonadekan 20Ikosan 30Triakontan

6 Alkany s rozvětveným řetězcem Postranní řetězce rozvětvených alkanů tvoří uhlovodíkové zbytky (substituenty). Substituenty se obecně značí R. Odvozují se odtržením vodíku od alkanů se nerozvětveným řetězcem. V názvu mají příponu –yl. Jednovazné uhlovodíkové zbytky se nazývají alkyly.

7 Alkany s rozvětveným řetězcem AlkanAlkyl MethanCH 4 MethylCH 3 - EthanCH 3 EthylCH 3 CH 2 - PropanCH 3 CH 2 CH 3 PropylCH 3 CH 2 CH 2 - ButanCH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ButylCH 3 CH 2 CH 2 CH 2 -

8 Alkany s rozvětveným řetězcem Základní pravidla pro tvorbu názvů: 1. Najdeme nejdelší řetězec. 2. Řetězec očíslujeme tak, aby použitá čísla byla co nejmenší. 1 2 3 4 56 7 8 1 2 3 45 6 7 8 1 87 6 5 43 2

9 Alkany s rozvětveným řetězcem 3. Pojmenujeme postranní řetězce. Pokud se některý vyskytuje vícekrát musíme použít násobící předponu. Násobící předpony 2Di- 3Tri- 4Tetra- 5Penta- 6Hexa- 7Hepta-

10 Alkany s rozvětveným řetězcem 4. Názvy alkylů seřadíme podle abecedy bez ohledu na číselné a násobící předpony. 5. Mezi čísli děláme čárky. Mezi čísly a názvy píšeme spojovník. Název je – 4-ethyl-3,5-dimethyloktan

11 Cykloalkany Nasycené cyklické uhlovodíky, které neobsahují násobné vazby. Obecný vzorec je C n H 2n. Uzavřený kruhový uhlíkový řetězec se v názvu vyjadřuje předponou cyklo-.

12 Cykloalkany

13 Základní pravidla pro tvorbu názvů: 1. Jako základ názvu bereme cyklickou část molekuly. 2. Uhlíky číslujeme tak, aby použitá čísla pro substituenty byla co nejmenší. (Dále postupujeme stejně jako u názvosloví alkanů.) 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6

14 Cykloalkany Číslování respektuje abecední pořadí názvů substituentů. Název je 1-ethyl-2-methylcyklohexan