Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF209 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMÚnor.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF209 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMÚnor."— Transkript prezentace:

1 Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF209 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMÚnor 2014 RočníkSexta PředmětChemie Název, anotace Reaktivita arenů; nadefinování reaktivity této skupiny uhlovodíků, ukázky reakcí a příprav Přehled citací a odkazů: 1)MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s ISBN )BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s TYPOVÉ ČÍSLO: 16-B3-4-III/ )SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN )MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN )MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN

2 Přehled citací a odkazů: pokračování 6)Composti aromatici risonanza.PNG. In: SHIZHAO. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit ]. Dostupné z: 7)Tetracene model 3d.png. In: RĘDZIKOWSKI, Adam. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2013 [cit ]. Dostupné z: Tetracene_model_3d.png. 8)ORIGINAL UPLOADER WAS NORTHFOX AT EN.WIKIPEDIA. Tetracene crystals.jpg. In: MARIO58. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit ]. Dostupné z: 9)EFFEIETSANDERS. Anthraceen.PNG. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit ]. Dostupné z: 10)JYNTO. Phenanthrene-3D-balls.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2009 [cit ]. Dostupné z: 3D-balls.png 11)BENJAH-BMM27. Naphthalene-3D-balls.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit ]. Dostupné z: 12)SHIZHAO. Benzene structure.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, [cit ]. Dostupné z:

3 Přehled citací a odkazů: pokračování 13)JANOUŠEK, Jiří. Sulfonace.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: 14)Rce Naftalen na kyselina ftalova.PNG. In: GEBAUER, Martin. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z:

4 Reaktivita ARENŮ Ing. Eva Frýdová

5 Aromatická řada: benzen naftalen antracen fenantren naftacen ARENY: → Aromatické uhlovodíky Musí splňovat podmínky aromaticity delokalizovaný systém  – elektronů planární = rovinné cyklické molekuly

6 Jedná se výhradně o kapalné (benzen, toluen, xylen) nebo pevné látky (vyšší aromaty) Jsou to výhradně nepolární látky: jsou rozpustné pouze v nepolárních rozpouštědlech ve vodě nejsou rozpustné Většina těchto sloučenin je lehčích než voda a převážně jsou vysoce hořlavé Charakteristický zápach ARENY: → Aromatické uhlovodíky → fyzikální a chemické vlastnosti

7 Dehydrogenace cykloalkanů a cykloalkenů Dekarboxylace solí příslušných aromatických karboxylových kyselin zahříváním s příslušným hydroxidem Trimerací acetylenu (příprava benzenu) – cykloadiční reakce ARENY: → Aromatické uhlovodíky → PŘÍPRAVA – CO2 3

8 Substituce elektrofilní aromatický ARENY: → Aromatické uhlovodíky → REAKTIVITA - halogenace - nitrace - sulfonace

9 Zavádění amino – skupiny na benzenové jádro ARENY: → Aromatické uhlovodíky → REAKTIVITA – O–N=O 1. SnCl2/H + 2. OH - – NH2

10 Oxidace: - postranních řetězců ARENY: → Aromatické uhlovodíky → REAKTIVITA Oxidace: - aromatického jádra – CH3 KMnO4 – COOH

11 Opakování: 1)Zapiš rezonanční strukturu benzoátu 2)Oxidace na postrním řetězci probíhá za katalýzy a)V2O5 b)KMnO4 c)H2O2 3)Pojmenujte sloučeniny – COOH

12 DĚKUJI ZA POZORNOST


Stáhnout ppt "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF209 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMÚnor."

Podobné prezentace


Reklamy Google