Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF219 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMDuben.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF219 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMDuben."— Transkript prezentace:

1 Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF219 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMDuben 2014 RočníkSexta PředmětChemie Název, anotace Reaktivita sloučenin se sírou a disíkem; nadefinování reaktivity této skupiny uhlovodíků, ukázky reakcí a příprav Přehled citací a odkazů: 1)MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s ISBN )BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s TYPOVÉ ČÍSLO: 16-B3-4-III/ )SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN )MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN )MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN

2 Přehled citací a odkazů: pokračování 6)JÜ. Nitrile Structural Formulae V.1.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, [cit ]. Dostupné z: Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png 7)Amide-(primary)-skeletal.png. In:. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: %28primary%29-skeletal.png. 8) Amine-2D-general.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: 9)Nitro-group-2D.png. In: PNGBOT. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: group-2D.png/590px-Nitro-group-2D.png 10)Anilin.svg. In: MIŽOCH, Lukaš. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit ]. Dostupné z: 11)Aniline-3D-vdW.png. In: MILLS, Ben. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit ]. Dostupné z: vdW.png 12)4-Aminobenzoic acid.svg. In: YIKRAZUUL. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2009 [cit ]. Dostupné z: Aminobenzoic_acid.svg 13)Nitrobenzene-3D-vdW.png. In: BENJAH-BMM27. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z:

3 Přehled citací a odkazů: pokračování 13)Trinitrotoluene.svg. In: RONHJONES. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2011 [cit ]. Dostupné z: 14)Sulfonic acid chemical structure.png. In: MANSKE, Magnus. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit ]. Dostupné z: 15)Taurine-3D-balls.png. In: BENJAH-BMM27. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit ]. Dostupné z: 16)Taurine.svg. In: YIKRAZUUL. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit ]. Dostupné z: 17)MARTENS, Jürgen. Thiophenol.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit ]. Dostupné z: 18)BENJAH-BMM27. Methanethiol-3D-vdW.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit ]. Dostupné z: 19)DON MAURICIO. Sulfonace fenolu.PNG. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2009 [cit ]. Dostupné z:

4 Reaktivita sloučenin se sírou a dusíkem Ing. Eva Frýdová

5  Sloučeniny obsahující dusík – N Amin Amid Nitril Nitro Imin R 1 – C = N – H – R2R2 Strukrura předponakoncovka amino – – amin karbamoyl – – amid – karboxamind imino – – imin kyan –– karbonitril –nitril nitro – –

6 Aminy jsou organické deriváty amoniaku R 1 – N – H – H – H – N – H – H – R 1 – N – R 3 – R2R2 – R 1 – N – H – R2R2 – amoniakprimární aminsekundární aminterciální amin Anilin = benzenamin Kyselina 4-aminobenzoová = kyselina p-aminobenzenkarboxylová Názvosloví aminů: ? ?

7 – NH – CH 3 N-methylcyklohexanamin – N – CH 3 – N,N-dicyklohexylmethanamin Iminy : =N – H Hexanimin CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH = N - H H – O – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH = N - H 4-iminobutanol Názvosloví aminů a iminů:

8 – O = N = O Nitrobenzen 2,4,6 – trinitrotoluen Názvosloví nitrosloučenin:

9 Příprava aminů -Reakcí s halogenalkanem a amoniakem CH3 – CH2– Br + NH3CH3 – CH2 – NH2 + HBr Reaktivita aminů CH3 – CH2– N – H – H – (S E ) E + R- (S E ) E + – Nu - (S E Ar) E +

10  Sloučeniny obsahující síru – S Sulfonové kyseliny Thioly Sulfidy R Strukrura předponakoncovka sulfo – – sulfonová kyselina R – S – H sulfanyl – – thiol R – S – R R – sulfanyl – –

11 Taurin = 2-aminoethansulfonová kyselina NH2-CH2-CH2-SO3H – SO3H Kyselina benzensulfonová Názvosloví Sulfonových kyselin:

12 CH3 – SH benzenthiol methanthiol CH3 – S – CH2 – CH3 – S – CH3 Methyl-sulfanylethan Methyl-sulfanylbenzen Názvosloví thiolů: Názvosloví sulfidů:

13 Příprava sulfonových kyselin -Sulfonace alyfatických sloučenin: využíváme radikálových reakcí s hydrogen siřičitanem sodným a kyslíkem CH3 – CH2 – CH = CH2CH3 – CH2 – CH– CH2 – SO3H -Sulfonace aromatických sloučenin NaHSO3, O2

14 4)Kyselina sulfonová má skupinu: a) H2SO4 b) SO3H c) SO2 Opakování: 1)Pojmenujte: 2)Kolik valenčních elektronů má dusík a)3 b)4 c)5 3)Kolik valenčních elektronů má síra a) 4 b) 5 c) 2 d) 6

15 DĚKUJI ZA POZORNOST


Stáhnout ppt "Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF219 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMDuben."

Podobné prezentace


Reklamy Google