Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Ethery obecný vzorec R 1 -O-R 2. Názvosloví 1) Počátek názvu uhlovodíkového zbytku + oxy + název uhlovodíku.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Ethery obecný vzorec R 1 -O-R 2. Názvosloví 1) Počátek názvu uhlovodíkového zbytku + oxy + název uhlovodíku."— Transkript prezentace:

1 Ethery obecný vzorec R 1 -O-R 2

2 Názvosloví 1) Počátek názvu uhlovodíkového zbytku + oxy + název uhlovodíku

3 Názvosloví CH 3 -O-CH 2 -CH 3 methoxyethan CH 3 -CH 2 -O-CH 2 -CH 3 ethoxyethan ethoxybenzen

4 Názvosloví 2) názvy uhl. zbytků + ether (v abecedním pořadí) CH 3 -O-CH 2 -CH 3 ethylmethylether CH 3 -CH 2 -O-CH 2 -CH 3 diethylether ethylfenylether

5 Názvosloví 3)Triviální Diethylether = éter Fenylmethylether = anisol

6 Epoxidy někdy se řadí mezi ethery jde o cykloethery Ethylenoxid (oxiran)

7 Příprava substituce nukleofilní CH 3 Cl + CH 3 ONa  CH 3 -O-CH 3 + NaCl 2CH 3 CH 2 -OH  CH 3 CH 2 -O-CH 2 CH 3 + H 2 O tato reakce probíhá za přítomnosti H 2 SO 4 a teploty 140°C

8 Fyzikální vlastnosti plynné skupenství mají pouze dimethylether, ethylenoxid složitější ethery jsou kapaliny – bezbarvé, hořlavé, těkavé, mají omamné účinky, jsou škodlivé Nepolární sloučeniny v porovnání s alkoholy mají nižší teploty varu, protože nemají vodíkové můstky musí se uchovávat v tmavých lahvích, neboť na vzduchu snadno vznikají peroxidy a ty jsou výbušné

9 Chemické vlastnosti 1)Acidobazické vlastnosti 2)Oxidace

10 1) Acidobazický charakter přijímají proton  chovají se jako zásady  reagují s kyselinami za vzniku dialkyloxoniových solí CH 3 -O-CH 3 + HBr  [CH 3 -OH-CH 3 ] + Br - dimethyloxoniumbromid

11 2) oxidace za slunečního záření  vznikají peroxidy

12 2) oxidace za slunečního záření  vznikají peroxidy CH 3 -CH 2 -O-CH 2 -CH 3 + O 2  CH 3 -CH-O-CH 2 -CH 3 O OH

13 Zástupci etherů Diethylether = éter bezbarvá těkavá kapalina výbušný, hořlavý (jedna z nejnebezpečnějších hořlavin) omamné až narkotické účinky  dříve užíván k narkóze nepolární rozpouštědlo

14 Ethylenoxid = oxiran bezbarvý plyn epoxidová skupina - uhlíky v cyklu spojené přes kyslík jedovatý, rakovinotvorný velmi reaktivní vzniká oxidací vzdušným O 2 z ethylenu reaguje snadno s roztoky kyselin i hydroxidů  vzniká ethylenglykol tzv. epoxidová skupina je součástí plastů, lepidel, laků

15 Dioxan kapalina důležité rozpouštědlo jedovatý, škodlivý


Stáhnout ppt "Ethery obecný vzorec R 1 -O-R 2. Názvosloví 1) Počátek názvu uhlovodíkového zbytku + oxy + název uhlovodíku."

Podobné prezentace


Reklamy Google