Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Onkocytogenetika Cytogenetická laboratoř OLG FN Brno.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Onkocytogenetika Cytogenetická laboratoř OLG FN Brno."— Transkript prezentace:

1 Onkocytogenetika Cytogenetická laboratoř OLG FN Brno

2 Historie nádorové cytogenetiky Boveri: chromozomová teorie vzniku nádorů nádorové buňky vznikají z původně normálních buněk, abnormální chování je zakotveno uvnitř buňky, ne v jejím okolí nádorové buňky mají abnormální obsah chromatinu, každý nádor je založen jednou, jedinou buňkou

3 První cytogenetický nález Ph chromosom CML nalezena reciproká translokace t(9;22) princip: vznik fuzního genu (bcr/abl) produkce nádorového proteinu ( chimerický protein) t(9;22)(q34;q11) 95% CML, 2% AML, 25-30% ALL

4 Současné hypotézy nádorové transformace Příčina: ztráta regulace buněčné proliferace, nesmrtelnost (inaktivace TU supresorů nebo buněčných inhibitorů, aktivace onkogenů) mutace, delece, poziční efekt diploidní buňka - omezený počet dělení, zkracování telomer transformovaná - neomezený růst a dělení

5 Používané cytogenetické metody Klasická cytogenetika G-pruhy FISH typy sond CGH delece, amplifikace M-FISH SKY M-bandy

6 Význam cytogenetických vyšetření Součást diagnostiky výsledky přispívají: –ke stanovení prognozy –k volbě léčebného postupu –monitorování průběhu onemocnění –sledování minimální residuální choroby

7 Hematoonkologická onemocnění Charakter klonální - postihují kmenové krvetvorné buňky rozdělení: leukemie (difuzní) lymfomy (ložiskovitá) etiologie multifaktoriální mutace v 1 hemopoetické buňce  neoplastická proliferace  klon myeloblastické leukemie - mutace v multipotentní kmenové b. se schopností diferenciace do linie: erytroidní, granulocytární, monocytární, megakaryocytární lymfoblastické leukemie - prekurzor s diferenciací do T nebo B leukemie bifenotypické- diferenciace do obou řad akutní- týdny až měsíce chronické - měsíce až roky

8 Klinické projevy leukemií důsledkem proliferace leukemických buněk a jejich infiltrace do tkání, narušení funkce orgánů Vysoké nároky na metabolismus infiltrace kostní dřeně  anemie, neutropenie trombocytopenie projevy onemocnění: únava, infekce horních cest dýchacích nereagující na standartní antibiotickou léčbu, zvýšené teploty, krvácivé projevy kožní a slizniční, petechie, krvácení z nosu a dásní, bolesti kloubů, vysoké teploty Diagnoza AL:morfologicky, imunohistochemicky, histologicky, cytogeneticky, mol. gen.

9 Význam cytogenetických vyšetření u leukémií Cytogenetické výsledky přispívají: - ke stanovení prognozy - k volbě nejvhodnějšího léčebného postupu - k hodnocení léčebné odpovědi - k monitorování průběhu onemocnění AML potvrzen vztah mezi CHA, podtypem AML a prognozou CH změny klonálního charakteru u % nemocných Dobrá prognoza: t(15;17)(q22;12) 99% AML M3 promyelocytární PML/RARa-podporuje účinek kys.  -trans-retinové změna prognozy na nejlepší, 90% kompl. remisí t(8;21)(q22;q22) - 40% AML M2 inv(16)(p13q22) - AML M4 eo, t(16;16)(p13;q22), del(16)(q22) Špatná prognoza: tMLL(11q23) s různými CH 10-20%AML aberace: -5/5q-, -7/7q-, 3q, komplexní karyotypy

10 Myeloblastické leukemie Poruchy vyzrávání buněk myeloidní řady více než 20% blastů v KD výrazná převaha erytroidní proliferace Blasty - nezralé buňky obsahující granula Chromozomové změny korelují s podtypem prognosticky významné cytogenetická remise

11 Akutní myeloidní leukemie Frekvence vzniku nových onemocnění: 4/ /rok převaha u dospělých Charakteristika: akumulace nezralých nonlymfoblastických bb v: kostní dřeni, periferní krvi, ostatních tkáních Důvod: 1. Zvýšená proliferační aktivita, blokáda vyzrávání, narušení norm. diferenciace myeloidních buněk 2. Redukce apoptozy FAB klasifikace: AML skup. M0 - M7 podle převládající diferenciace a stupně vyzrávání

12 Myeloproliferativní syndrom MPD CML, polycytemia vera, esenciální trombocytemie, myelofibroza patologická transformace pluripotentní buňky  diferenciace v řadu granulocytární, erytroidní, megakaryocytární konečné stadium - blastická fáze ( akutní sekundární leukemie ) CML nadprodukce granulocytů a megakaryocytů v KD vznik nových CML 1/ / rok I. Chronická fáze - až 3 roky, II. akcelerace, III. blastická krize II. a III. zvýš. počet nezralých bb v KD a PK, progresivní anemie a trombocytopenie t(9;22) = Ph = bcr/abl sekund.: +8, i(17q), +19 méně časté: +21,-Y,-7,-17, +17 !! 5-10% bez Ph s bcr/abl, horší prognoza, odlišné klin. příznaky, +8,-7, i(17q),+17

13 Polycytemia vera (PV) Charakteristika: zvýšená produkce červených krvinek-poruchy cirkulace, trombotické stavy cyto: 20q-, +8, +9, 1q+, 13q-, t(X;1) Esenciální trombocytémie) (ET) zvýšení trombocytů, červených krvinek, deficience Fe prognoza nezávislá na přít. CHA cyto: t(9;22), +9, -7, +8, 13q-, 20q-, přestavby 1 Idiopatická myelofibroza (IMF) zmnožení vayiva v KD na úkor krvetvorné tkáně,snížená tvorba červených+bílých krvinek 10-15% riziko AML cyto:-7, +8, +9, aberace 1q, 5q, 13q, 20q

14 Myelodysplastický syndrom (MDS) Dysfunkce KD, heterogenní skupina-dysplastická hematopoeza ve 2 a více buněčných liniích, kompletní ztráta kontroly proliferace a diferenciace hemopoetické buňky klinický obraz: periferní pancytopenie 20-40% přechod do AML 1/3 pacientů umírá na dysfunkci kostní dřeně bez vývoje AML 1/3 " “ na jiné příčiny hematologické nálezy: anemie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie I. Refrakterní anemie RA s prstenčitými sideroblasty s excesem blastů RAEB v transformaci RAEBt II. chronická myelomonocytární leukemie CMML

15 MDS - chromozomální změny Strukturní: 5q31 tumorový supresor del 5q ( terminální, intersticiální) prognoza ! del 7q, del 20q Numerické: -5, -7, +8, +9, +19, +21, -X, -Y CMML počet blastů % cyto: -7, +8, -Y Sekundární MDS důsledek terapie jinách maligních onemocnění cyto: -7, del 5q, -5, del 7q, +8, -12, t(1;7), der(3p), der(6p), der(12p),der(17p), der(21q)

16 Lymfoidní malignity Chromozomové změny - prognostický faktor u ALL korelují s podtypem definovaným morfologicky a imunologicky detekce u % případů ALL 70% dětských ALL dosahuje kompletní remise

17 Akutní lymfoblastická leukemie - ALL Akumulece maligních nezralých lymfoidních buněk v KD, často i v periferní krvi výskyt: nová onemocnění 3/ /rok častěji děti 3-5let, dospělí pod 30 let FAB klasifikace ( cytomorfologicky) L1 - L3 cyto: numerické zmeny:hyperdiploidie dobrá prognoza střední trisomie 18, 21, X, 4, 6, 10, 14, 17, 20 hypodiploidie špatná progn., 8%dospělých 5%dětí monosomie 20

18 Strukturní změny u T-ALL t(9;22) velmi špatná progn., 17-30% dosp., 2-6%dětí přestavby v oblasti minor t(1;19)(q23;p13) ; fuzní gen E2A/PBX1, příznivá progn. dlouhodobá kompl. remise po intenzivní chemoterapii t(4;11) MLL/AF4 velmi nepříznivá progn., 50% kojenců 2% dosp., 5%dětí všechny přestavby 11q23 (MLL) velmi špatná progn. t(12;21) TEL/AML1 30% dětí, dospělí vzácně, rychlá remise, dobrá progn. detekce FISH B-ALL: 25-30% norm. karyotyp, změny postihují 1 z T-buněč. receptorů TCR ,  ( 14q11), TCR (7p15), TCR  (7q35) detekce mol. gen., t(8;14) u T i B-ALL stejná cyto: del 6q, 9p, 12p

19 Chronická lymfatická leukemie CLL % změn variabilní, závislost na použité technice +12 (15%) samostatná změna, jen B-lymfocyty, pokročilé st. nepříznivá progn. del(13)(q14) gen RB1 tumor-supresor, dobrá progn. (samost.) del p53 tumor-supresor, špatná progn., kratší přežití, B-CLL nezávislý faktor B-CLL: nízká proliferační aktivita používané metody FISH a CGH

20 Solidní nádory dětského věku Spolupráce s Odd. dětské onkologie FN Brno vyšetřovaný materiál: kostní dřeň otisky tumorů parafinové bločky kultivovaná tkáň TU

21 Nejčastější typy nádorů Materiál z ODO FN Brno Neuroblastom rhabdomyosarkom (RMS) lymfomy ( HL, NHL) Ewing. sarkom

22 Neuroblastom Nálezy: Nmyc amplifikace 2p24(10% TU) del(1)(p36) zmnožení 17q (gain 17) dobrá prognoza polyploidie: 3n, 5n, 6n aneuploidie: zmnožení 6, 7, 17 nebo ztráta 11,14, X - špatná prognoza 2n, 4n, del 1p36, del 11q, dup 17q21-qter

23 Rhabdomyosarkom RMS RMS 5-8% dětských malignit: embryonální E-RMS x alveolární A-RMS A-RMS t(2;13)(q35;q14) t(1;13)(p36;q14) E-RMS: hyperdiploidie (2, 7, 8, 12, 13, 17, 18, 19) hypodiploidie - monosomie: 10, 14, 15, 16

24 Ewingův sarkom t(11;22)(q24;q12)FLI 1/EWSR 1 90%, ESWR1 22q12 - maligní melanom t(12;22) t(21;22)(q21;q12)ERG /EWSR 1 t(7;22)(p22;q12)ETV1/EWSR 1 t(17;22)(q12;q12)E1AF/EWSR 1

25 Maligní lymfomy NHL x HL, heterogenní skupina NHL - chromos. změny až 90%, nevznikají fuzní geny, mění se exprese protoonkogenů del13q14 RB1 tumor-supresor t(11;14) Mantle cell lymfom 11q13 gen BCL-1 t(8;14), t(8;22), t(2;8) Burkit.ly. 8q24 c-myc přestavba 18q21(BCL-2) nejčastější t(14;18) folikulární ly. 3q27(BCL-6) t(3;14), t(3;22), t(3;4), t(3;6) anaplastický velkobuněčný u dětí t(2;5) 30-50%

26 Hodgkinův lymfom Nízká úspěšnost kultivace, nízká frekvence mitoz cyto: nálezy cytogenetických změn variabilní % hyperdiploidie strukturní změny: –1p, 1q, 2q, 6q, 11p, 11q, 14q –změny komplexní, prognoza nepříznivá

27 Závěr Typické geny - mol. gen. metody –onkogeny, tu supresorové geny typické chromoz. aberace - cytogenetika –fuzní geny(chimerické proteiny), poziční efekt-aktivace protoonkogenů sekundární změny - cytogenetika


Stáhnout ppt "Onkocytogenetika Cytogenetická laboratoř OLG FN Brno."

Podobné prezentace


Reklamy Google