Produkty peroxidace lipidů v erytrocytech jako biochemické markery pro včasnou diagnózu Alzheimerovy choroby J. Illner1, Z. Chmátalová1, M. Vyhnálek2,

Prezentace na téma: "Produkty peroxidace lipidů v erytrocytech jako biochemické markery pro včasnou diagnózu Alzheimerovy choroby J. Illner1, Z. Chmátalová1, M. Vyhnálek2,"— Transkript prezentace:

1 Produkty peroxidace lipidů v erytrocytech jako biochemické markery pro včasnou diagnózu Alzheimerovy choroby J. Illner1, Z. Chmátalová1, M. Vyhnálek2, J. Laczó2 , J. Hort2, A. Skoumalová1 1Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2.LF UK a FN Motol 2Neurologická klinika, 2.LF UK a FN Motol

2 Alzheimerova choroba neurodegenerativní onemocnění mozku
diagnóza: klinická kritéria (neuropsychologická vyšetření, laboratorní testy, zobrazovací metody) diagnostika časných stádií: problém (symptomy společné pro další neurodegenerativní choroby)

3 Oxidační stres patologické změny v mozku oxidační stres

4 Pracovní hypotéza Prodromální fáze ACH (mírná kognitivní porucha)
vznik meziproduktů peroxidace lipidů difúze přes hematoencefalickou bariéru vazba na erytrocyty identifikace fluorescenčními analýzami

5 Cíl Analýza fluorescenčních produktů v erytrocytech v prodromální fázi ACH a porovnání těchto produktů se stádiem demence.

6 Experimentální metody
subjekty (n=56): kontroly (n=13) ACH-D (n=18) MCI (n=25) metody: extrakce erytrocytů (chloroform:isopropanol, 3:2) fluorescenční analýzy (excitační spektra) 3D spektra synchronní spektra matematické derivace HPLC separace

7 3D spektrum pacienta s MCI
nalezena 2 fluorescenční maxima: 350/440 a 290/340 nm

8 Kvantitativní množství LFP z 3D spekter
* *** Relativní fluorescenční jednotky *** Fluorescenční maximum

9 Synchronní spektra nalezená emisní maxima: 340, 360, 400 a 440 nm

10 Kvantitativní množství LFP z synchronních spekter
* * Relativní fluorescenční jednotky * Fluorescenční maximum

11 Kvantitativní srovnání množství LFP u pacientů s MCI a kontrol
* * * * * * *

12 Druhé derivace synchronních spekter
nalezeny specifické fluorofory 395/420 a 390/440 u aMCI

13 HPLC separace LFP rozdílné složení LFP u MCI a ACH-D u fluoroforu 310/360

14 Shrnutí množství LFP v erytrocytech bylo vyšší u pacientů s MCI v porovnání s ACH-D a kontrolami vysoká variabilita v množství LFP ve skupině pacientů s MCI složení LFP se v různých stádiích ACH liší

15 Tato práce vznikla za finanční podpory grantu GA UK číslo 604912.
Poděkování Tato práce vznikla za finanční podpory grantu GA UK číslo Děkuji za pozornost.