Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,"— Transkript prezentace:

1 Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman, Š. Hrušáková. Klinika dětské neurologie a Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol, Praha

2 Postup metody 1. multiplex PCR - systém 1 při 58°C - 4 markery - systém 2 při 55°C - 3 markery 2.kontrolní agarosové elektroforesa 3.1  L z PCR reakce smíchán s 12  L FA a s 0,3  L interním délkovým standardem 4.analýza vzorků na Genetic Analyzer ABI 310 pomocí software Gene Scan vyhodnocení výsledků - průkaz 3 alel, PCR produktů

3 Systém 1 při 58 °C markery RM11GT, AFM 191, AFM 200, 133C4

4 Systém 2 při 55°C markery 142E8, 103 B11, AFM 317

5


Stáhnout ppt "Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,"

Podobné prezentace


Reklamy Google