Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

PharmDr. Kateřina Skopalová, Ph.D. POLIMEDCENTRUM Lékárna U Madony Vodní 56 Kroměříž

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "PharmDr. Kateřina Skopalová, Ph.D. POLIMEDCENTRUM Lékárna U Madony Vodní 56 Kroměříž"— Transkript prezentace:

1 PharmDr. Kateřina Skopalová, Ph.D. POLIMEDCENTRUM Lékárna U Madony Vodní 56 Kroměříž

2 ɷ -laktamy jako léčiva působící na CNS Studium léčiv s kognitivním a antiepileptickým účinkem

3 OMEGA LAKTAMY

4

5 ω-laktamy působící na CNS: • Kognitivní enhancery- (též nazývané nootropika, neuroanabolika, neuromode- latory, neuroregulátory) jsou skupinou psychofarmak příznivě ovlivňujících především poruchy vědomí a do určité míry procesy učení a paměti. • Antiepileptika - jsou léčiva, která tlumivým účinkem na motorickou oblast a hlubší partie mozkové kůry snižují sklon k epileptickým záchvatům.

6 NEUROTRANSMITERY > podle typu receptoru může mít transmiter excitační (budivé) nebo inhibiční (tlumivé) účinky Acetylcholin ACh * většinou excitační * v hipokampu (paměťové stopy), na synapsích kosterního svalstva * Alzheimerova choroba - poškození paměti a kognitivních funkcí - málo ACh * válečné plyny blokují ACh degradující enzym > ochrnutí Noradrenalin NA * produkován v mozkovém kmeni * účinek prodlužuje kokain a amfetaminy; zpomaluje lithium * jakákoli látka ovlivňující množství NA má vliv na náladu Gamaaminomáselná kyselina GABA * inhibiční * blokování účinků (pikrotoxin) - křeče * aktivace GABA - léky proti úzkosti

7 Dopamin * málo - Parkinsonova choroba * moc - schizofrenie (léčba mj. reserpinem a chlorpromazinem - ten blokuje dopaminové receptory) Serotonin * vliv na emotivitu * málo serotininu > deprese (SSRI antidepresiva) * napodobován LSD Glutamát * nejčastější transmiter CNS * NMDA - glutamátový receptor * k aktivaci potřebuje dva po sobě jdoucí impulzy - první senzitizuje membránu, druhý aktivuje receptor - tím dochází k dlouhodobým změnám v membráně neuronu - dlouhodobá potenciace * tak je vysvětlován vznik asociací (učení) Endorfiny * blokují vnímání bolesti * enkefalin - váže se na opiátové receptory, jeho výzkumem vysvětlena tvorba závislosti na morfin

8 GabaA receptor

9 NMDA receptor

10 Kognitivní enhancery- Mechanizmy účinku 1) Látky zesilující acetylcholinergní transmisi a) Podáním prekurzorů ACH b) Podáváním inhibitorů ACHE c) Podáváním agonistů muskarinových a nikotinových receptorů d) Ovlivněním acetylcholinergního systému prostřednictvím jinýchneuromediátorových systémů e) Jinými farmakologickými manipulacemi s acetylcholinergnímsystémem 2) Látky ovlivňující mitochondriální metabolizmus, neuronální metabolizmus glukózy 3) Zhášeče reaktivních forem kyslíku 4) Inhibitory vstupu vápníku a inhibitory NMDA receptorů

11 Kognitivní enhancery- Rozdělení podle struktury •Racetamy a látky odvozené od 2-pyrrolidinonu •Deriváty pyridoxinu (pyritinol,tamitinol) •Deriváty kyseliny fenoxyoctové (meklofenoxát) •Látky působící na cholinergní systém (donepezil) •Alkaloidy (vinpocetin) •Inhibitory vstupu vápníku (cinarizin) •Neuropeptidy (vazopresin) •Inhibitory kaspáz - memantin

12 Kognitivní enhancery - Racetamy • antikonvulzivní účinek • zvyšují odolnost neuronů proti hypoxii • stimulují energetický metabolizmus neuronů • zvyšují prokrvení mozku • zvyšují glukózový metabolizmus • chrání membrány • pozitivně ovlivňují dopaminergní transmisi • aktivují metabolizmus CNS fyziologicky- nevytváří riziko fáze buněčného vyčerpání. zlepšují náladu.zhášejí ROS • nezpůsobují závislost ani euforii

13 Kognitivní enhancery - Indikace • terapie starších osob s určitým stupněm oslabení mozkových funkcí ( např. ztráta paměti, koncentrace, vigility, změna nálady apod.) • léčba symptomů, souvisejících s odvykáním při chronickém alkoholismu • léčba komatu vaskulárního, traumatického nebo toxického původu, při poranění hlavy • léčba dětí s poruchami učení • kvalitativní poruchy vědomí- Demence Alzheimerova typu (DAT)

14 Kognitivní enhancery : • deriváty 2-pyrrolidininonu - racetamy • ostatní Antiepileptika: • deriváty pyrimidinu • hydantoiny • oxazolidindiony a pyrrolidindiony • antikonvulziva jiných struktur

15 Příklady některých kognitiv a antikonvulziv: cebaracetamLAM-105 MKC-231 levetiracetam

16 Nefiracetam N-(2,6-dimethylfenyl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamid DM 9384 Betzing H., GE (1980)

17 1  m  3 R = o-, m-, p-OC n H 2n+1, kde 1  n  7 o-, m-, p-COOH

18

19 Mmt mini memory test 10 otázek

20

21

22

23 Antiepileptika

24

25

26

27

28 Které to jsou? Superoxid, hydroxylový radikál, peroxonitrit Antioxidační systémy SOD, Gpx, Gt Co napadají? glukosa, lipidy, proteiny, DNA Oxidativní stres-směr apoptosa Reaktivní formy kyslíku Kyslíkový paradox Singletový kyslík Oxydázy – cytochromoxydáza, monooxygenázy

29

30

31

32

33 bilobalid ginkgolid A kys. thioktová

34 Výživová pyramida

35 OBRÁZEK KASPAZY Apoptóza, neboli programovaná buněčná smrt, je mechanismus sloužící k eliminaci nepotřebných či poškozených buněk. Velký význam hraje v ontogenezi, kdy napomáhá k formování orgánů.

36 Kaspáza (název pochází z prvních písmen angl. Cysteinyl aspartate-specific protease) je skupina cysteinproteáz, účastnících se procesu apoptózy, tedy programované buněčné smrti, dále vzniku zánětu a odumírání tkání (nekróza). U člověka je známo 14 kaspáz, u octomilky sedm a např. u háďátka je udávána jedna kaspáza. KASPÁZY skupina 1 – kaspázy 1, 4, 5, 12; účastní se procesu zánětu skupina 2 – kaspázy 2, 3, 7; účastní se poslední fáze apoptózy, obvykle poté, co jsou aktivovány jinými kaspázami skupina 3 – kaspázy 6, 8, 9, 10; účastní se obvykle prvních fází apoptózy.

37 Zatím jsou nejvíce prostudovány dva způsoby indukce apoptózy u nádorových buněk: je to potlačení translace antiapoptotického faktoru Bcl 2 pomocí antisense nukleotidu a indukce apoptózy TRAILem (TNF related apoptosis inducing ligand). Naopak oddálení předčasné apoptózy je nadějí prodosud neléčitelné neurodegenerativní choroby, myelodysplastický syndrom, ischemické příhody a některé Těžké infekce. Inhibitory kaspáz – minocyklin, memantin, purin. deriváty Aktivátory kaspáz – thalidomid,leflunomid, bortezomib

38 nekróza apoptóza Mechanizmus pasivní aktivní Zánětlivá odpověd´ je není Osud buňky lýza apoptotická tělíska Štěpení DNA náhodné specifické Morfolog. změny rozpad jádra fragmentace DNA

39 Onemocnění související s inhibicí apoptózy: 1. nádorová onemocnění -folikulární lymfomy -hormonálně dependentní nádory – karcinom mléčné žlázy,prostaty, vaječníku -benigní hyperplazie prostaty 2. autoimunitní choroby -systémový lupus erythematodes -autoimunitní glomerulonefritidy 3. virové infekce -herpesviry -poxviry

40 Onemocnění související s nadměrnou apoptózou: 1. AIDS 2. neurodegenerativní onemocnění -AD -PD -amyotrofická laterální skleróza 3. myelodysplastický syndrom -aplastická anémie 4. ischemické poškození -infarkt myokardu -mozková apoplexie

41 Peptidomimetika-inhib kaspáz

42 Lipofilita N-alkoxyfenyl-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamidů

43 Optimální hodnota logP pro průchod přes HEB: 1,6 - 2,4

44

45 Práce byla realizována za podpory Výzkumného záměru Farmaceutické fakulty VFU č a grantů Interní grantové agentury Veterinární a farmaceutické univerzity č. 3/2001/FaF a 2/2000/FaF.

46


Stáhnout ppt "PharmDr. Kateřina Skopalová, Ph.D. POLIMEDCENTRUM Lékárna U Madony Vodní 56 Kroměříž"

Podobné prezentace


Reklamy Google