Název dokumentu: Ročník: Autor: Gymnázium Vítězslava Nováka Husova 333/II, Jindřichův Hradec Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Datum vytvoření: VY_32_INOVACE_CHE.S5.13 Názvoslovné principy 3. Člověk a příroda Chemie 1. října 2012 Mgr. Sylva Kalenská Tematická oblast: Číslo šablony: Číslo materiálu: III/2 Chemie V. – VII. ročník osmiletého a 1. – 3. ročník čtyřletého gymnázia

Anotace: Tento DUM byl vypracován v rámci organického názvosloví a to konkrétně se zaměřením na základy názvoslovných principů. Žáci se předběžně seznámí s nejčastějším a nejpoužívanějším substitučním principem názvosloví organické chemie. Prohlašuji, že při tvorbě výukového materiálu jsem respektoval(a) všeobecně užívané právní a morální zvyklosti, autorská a jiná práva třetích osob, zejména práva duševního vlastnictví (např. práva k obchodní firmě, autorská práva k software, k filmovým, hudebním a fotografickým dílům nebo práva k ochranným známkám) dle zákona 121/2000 Sb. (autorský zákon). Nesu veškerou právní odpovědnost za obsah a původ svého díla. Prohlašuji dále, že výše uvedený materiál jsem ověřil(a) ve výuce a provedl(a) o tom zápis do třídní knihy. Dávám souhlas, aby mé dílo bylo dáno k dispozici veřejnosti k účelům volného užití (§ 30 odst. 1 zákona 121/2000 Sb.), tj. že k uvedeným účelům může být kýmkoliv zveřejňováno, používáno, upravováno a uchováváno.

Názvosloví organické chemie názvoslovné principy rozdělení příklady Ch

Názvoslovné principy - úvod: lze vycházet z několika principů změny 1993 dle IUPACu triviální názvy semisystematické (semitriviální) systematické (substituční) radikálově-funkční (2-složkové) eliminační Ch

Triviální názvy (tradiční) jednoduché, prastaré používaly se dříve – neznáma struktura látek! nevystihují strukturní vzorec název dle místa objevení, objevitele, vlastnosti, vzhledu Ch

Příklady: Kyselina mléčná Kyselina citrónová Kyselina vinná Močovina Laktóza Ch

Kyselina citrónová citrony, limetky objevena v 8. st. isolována 1784 Ch Kyselina citrónová [1] Kyselina citrónová [2]

Močovina v moči savců, obojživelníků, ryb Ch Močovina [3] Močovina [4]

Systematické – substituční: užívá se přednostně substituce: Předponou: chlor cyklohexan, methyl benzen Příponou: methan ol, 2-aminoethan ová Ch předponou příponou

Prefix + kmen + zakončení 2-methylbuta – 1,3 – dien Ch substituent Hlavní skupina Počet C v hlavním řetězci

Eliminační princip: vyjádřuje stupeň nasycenosti organické sloučeniny používá se přípon : - an, - en, -yn,aj. (ethan, ethen, ethyn - ethin) Ch

Radikálově-funkční princip : dvousložkový hlavní skupina je vyjádřena tzv. funkčním skupinovým slovem, např. alkohol, keton,ether. methyl alkohol Ch

Semisystematické (semitriviální): methan, aceton, benzen, styren Ch Triviální název Přípona ze system.názv.

Organické sloučeniny zařaďte do příslušného názvoslovného principu: 1)Chlorofyl 2)Glycerol 3)Kofein 4)propan 5)Dimethylketon 6)Ethanol 7)2-methylpentan Ch

Zdroje použitých materiálů [1] Mangl. O., Kyselina citrónová, [online] [cit ]. Dostupný pod licencí Creative Commons: [2] Benjah-bmm27, kyselina citrónová, [online] [cit ]. Dostupný pod licencí Creative Commons: balls.pnghttp://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Citric-acid-3D- balls.png [3] Mills Ben, Močovina, [online] [cit ]. Dostupný pod licencí Creative Commons: [4] Mangl,O., Močovina, [online] [cit ]. Dostupný pod licencí Creative Commons: Mareček J., Honza A.,Chemie pro čtyřletá gymnazia 2. díl, 3. vyd.,Olomouc: Nakladatelství Olomouc,2005.