chemické vlastnosti KETONŮ

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

Karbonylové sloučeniny
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Karbonylové sloučeniny Tadeáš Bilka.
Chemické reakce karbonylových sloučenin
Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Názvosloví.
Názvosloví arenů naftalen antracen benzen azulen fenantren heptalen.
Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu
REDOXNÍ DĚJ RZ
Využití multimediálních nástrojů pro rozvoj klíčových kompetencí žáků ZŠ Brodek u Konice reg. č.: CZ.1.07/1.1.04/ Předmět: Chemie Ročník: 9.
Škola pro děti Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Předmět: Chemie Ročník: 9. ročník
Karbonylové sloučeniny Chemie 9. ročník Mgr. Daniela Ponertová.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Karbonylové sloučeniny
ALDEHYDY A KETONY.
ETHERY.
ALDEHYDY A KETONY Deriváty uhlovodíků
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Alkoholy a Fenoly.
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Monosacharidy Hexosy Fischerovy vzorce D - galaktosa D - glukosa 2 4
Karbonylové sloučeniny Tadeáš Bilka.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Alkoholy a fenoly.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Dusík, N.
Nejdůležitější produkty organické chemie
Karbonylové sloučeniny
Karbonylové sloučeniny
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
Dusík Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 7
Karbonylové sloučeniny
Karbonylové sloučeniny = aldehydy a ketony VY_32_INOVACE_G Tento materiál byl vytvořen jako učební dokument projektu inovace výuky v rámci OP Vzdělávání.
karbonylové sloučeniny
Jméno autoraMgr. Eva Truxová název projektuModernizace výuky na ZŠ Česká Lípa, Pátova ulice číslo projektuCZ.1.07/1.4.00/ číslo šablony V/2 Inovace.
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Monika Chudárková ANOTACE Materiál seznamuje žáky s nejvýznamnějšími aldehydy a ketony,
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Karboxylové kyseliny látky, které obsahují ve své molekule - C - OH Názvosloví Alkan Alken Alkyn Aren + ová kyselina.
chemické vlastnosti ALDEHYDŮ
Monosacharidy Hexosy Fischerovy vzorce D - galaktosa D - glukosa 2 4
Karbonylové sloučeniny
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Karbonylové sloučeniny
RZ ROZDÍLY: ALDEHYDY Obsahují kyslík (dvojná vazba =) na prvním nebo posledním uhlíku KETONY Obsahují kyslík (dvojná vazba =) na některém.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
— C — ║ O AldehydyKetony — C — ║ O — C — ║ O H R RR´R´  obsahují KARBONYLOVOU skupinu.
Projekt:OP VK Číslo projektu:CZ.1.07/1.4.00/ Autor:Mgr. Alena Přibíková Číslo DUM:Ch Datum ověření ve výuce: Ročník:9.
ŠKOLA: Gymnázium, Chomutov, Mostecká 3000, příspěvková organizace AUTOR:RNDr. Lenka Hráčková NÁZEV:VY_32_INOVACE_06C_04_Reakce karbonylových sloučenin.
Tento projekt je financován z prostředků Evropského sociálního fondu a rozpočtu hl. města Prahy v rámci Operačního programu Praha Adaptabilita. Praha &
NÁZEV ŠKOLY: Masarykova základní škola a mateřská škola Melč, okres Opava, příspěvková organizace ČÍSLO PROJEKTU: CZ.1.07/1.4.00/ AUTOR: Mgr. Tomáš.
ANOTACE: Materiál je určen pro žáky 9
Aldehydy, ketony VY_32_INOVACE_24_478
Ch_041_Deriváty uhlovodíků_Aldehydy Autor: Ing. Mariana Mrázková
Autor výukového materiálu: Petra Majerčáková Datum vytvoření výukového materiálu: květen 2013 Ročník, pro který je výukový materiál určen: IX Vzdělávací.
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
DERIVÁTY 3. aldehydy, ketony
ŠKOLA: Gymnázium, Chomutov, Mostecká 3000, příspěvková organizace
ALDEHYDY A KETONY chemie 9. ročník. ALDEHYDY A KETONY chemie 9. ročník.
Karbonylové sloučeniny
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Deriváty uhlovodíků.
Aldehydy a ketony Chemie pro 9. ročník ZŠ.
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Karbonylové sloučeniny
Transkript prezentace:

chemické vlastnosti KETONŮ PŘÍPRAVA KETONŮ oxidací SEKUNDÁRNÍCH alkoholů hydratace alkynů

chemické vlastnosti KETONŮ OXIDACE ADICE - ketolizace

chemické vlastnosti KETONŮ + NH3 H2O + imin benzofenon LAKTAMY – vnitřní amidy oxim cyklopentanonu α-piperidon

RED-OX VLASTNOSTI ALDEHYDŮ aldehydy & sloučeniny obsahující karbonylovou skupinu se považují za……. OXIDAČNÍ ČINIDLA REDUKČNÍ ČINIDLA = REDUKUJÍ SE = OXIDUJÍ SE

FEHLINGOVO ČINIDLO CuSO4.5H2O vinan sodnodraselný + NaOH FEHLINGŮV ROZTOK I CuSO4.5H2O FEHLINGŮV ROZTOK II vinan sodnodraselný + NaOH vylučuje se oranžově zbarvená sraženina oxidu měďného Cu2O nebo elementární měď Cu CH2O+C2H2(OH)2(COO)2Cu+2NaOH HCOOH+Cu+C2H2(OH)2(COO)2Na2+H2O

TOLLENSOVO ČINIDLO AgNO3 NaOH TOLLENSŮV ROZTOK I AgNO3 TOLLENSŮV ROZTOK II NaOH vylučuje se elementární stříbro Ag projevuje se jako zčernání roztoku či vyloučení stříbrného zrcátka CH2O + 2[Ag(NH3)2]OH HCOOH + 2Ag + 4NH3+ H2O

zástupci aldehydů formaldehyd (methanal) acetaldehyd (ethanal) benzaldehyd (benzenkarbaldehyd)

aceton - propanon dobře rozpustný ve vodě je toxický páry smíšené se vzduchem jsou výbušné používá se jako výborné rozpouštědlo, při výrobě plastů, bromacetonu (slzný plyn) a ve farmaceutickém průmyslu dimethylketon

aceton - propanon -CO2 v lidském organismu vzniká dekarboxylací acetacetátu, látky, která vzniká v játrech při zpracování mastných kyselin (z tuků) acetacetát slouží jako alternativní zdroj energie (místo glukózy) pro buňky během hladovění aceton je vydýcháván v plicích, při diabetu se tvoří zvýšené množství ketolátek, proto je dech diabetiků cítit po acetonu

cyklohexanon olejovitá kapalina vonící po mátě vyrábí se z fenolu používá se na výrobu polyamidových vláken oxidací

Ketamin Ketamin je anestetikum, vyzkoušené (ve Vietnamské válce) a celkem bezpečné, které způsobuje disociaci - oddělení vědomí od těla. Zážitky: objeví se fragmentace, chaos, psychedelická hudba zní bezva, zužuje se šířka pásma vnímaných frekvencí. Vůně a chutě mizí. Někdy se míchají časové souvislosti, přicházejí i zážitky smrti. Asi po půl hodině se vrací ostřejší zrak a schopnost řeči vhodné vytvořit si pro trip příjemné přátelské prostředí, protože všechno závisí na náladě. Ketamin je empatogen, při tripu je možné cítit přítomnost mnoha lidí a porozumění s nimi. Běžná dávka je i.m. 2 mg/kg, stav polo-bezvědomí se dostaví do 2 minut a trvá 20-30 minut. Anestetické efekty trvají pak dále až 4 hodiny a mohou být provázeny silnou nevolností a neschopností pohybu. Původ Ketaminu spadá někdy do let 1963-65 - je to 2-(2-Chlorophenyl)-2-methylamino-cyklohexanon. Fyziologické příznaky jsou zvýšený krevní tlak, nausea – nucení na zvracení. Pokud se Ketamin bere příliš často, nastává vůči němu rezistence a doba tripu se zkracuje; přestávky by měly být alespoň měsíc. Nesmí se používat s alkoholem, barbituráty, Valiem. Předávkování nic nepřinese, je nepříjemné, nebezpečné až při 20 mg/kg. Ketamin je dnes používán veterináři, je k dostání na předpis ve veterinárních lékárnách.

výroba POLYAMIDU 6 [ NH [CH2]5 CO ] cyklohexanon-oxim hexano-6-laktam NH2OH Cu -H2O -H2O H2SO4 cyklohexanon-oxim hexano-6-laktam [ NH [CH2]5 CO ] Ɛ-kaprolaktam n poly-Ɛ-kaprolaktam hexano-6-laktam Ɛ-kaprolaktam Otto Wichterle – laboratoř firmy Baťa 1940