Obsahové látky rostlin Aplikovaná botanika část 2

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
BOTANIKA ORGANELY ROSTLINNÝCH BUNĚK
Advertisements

Výuková centra Projekt č. CZ.1.07/1.1.03/
Glukóza C H O Dýchání a přeměny glukózy Autor: Ing. Jiřina Ovčarová.
Dýchání rostlin Dýchání = respirace = soubor katabolických reakcí, které slouží k uvolnění energie potřebné např. pro syntetické pochody, příjem živin,
ISOPRENOIDY CH-2 Organická chemie, DUM č. 19 Mgr. Radovan Sloup
ISOPRENOIDY II. CH-2 Organická chemie, DUM č. 20 Mgr. Radovan Sloup
Lipidy estery alkoholů a vyšších mastných kyselin
Buňka základní stavební a funkční jednotka organismů funkce buňky:
Jedovatá stopa v dějinách lidstva
Mgr. Ivana Blažíčková Základní škola a Mateřská škola Nymburk, Tyršova 446 EU-ICT-Ch-9_05.
Základy přírodních věd
Chemická stavba buněk Září 2009.
Peptidy.
SACHARIDY.
Vlastnosti živých organizmů (Chemické složení)
Zpracoval Martin Zeman 5.C
Sacharidy.
Cukry Sacharidy, glycidy.
Alkaloidy RNDr. Naďa Kosová.
Základy přírodních věd
BUŇKA PŘÍRODOPIS 6. TŘÍDA.
Izoprenoidy.
Rostliny.
ROSTLINNÁ PLETIVA.
Heterocykly.
Sloučeniny v organismech
jméno autora Mgr. Eva Truxová název projektu
SEKUNDÁRNÍ METABOLITY V ROSTLINÁCH
1.ročník šk.r – 2012 Obecná biologie
Autor:Mgr. Iveta Semencová Předmět/vzdělávací oblast:Chemie Tematická oblast:Organická chemie Téma:Deriváty uhlovodíků-heterocyklické sloučeniny Ročník:1.-
Jiří Kec,Pavel Matoušek
Taxus baccata tis červený
Steroidy Anabolický steroid ropucha Žlučový kámen (500x)
Buňka - základní stavební a funkční jednotka živých organismů
Rozdělení buněk.
LIPIDY.
HETEROCYKLY.
Čtyři hlavní skupiny organických molekul v buňkách
Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Rozvoj vzdělanosti Číslo šablony:
BUNĚČNÁ STAVBA ŽIVÝCH ORGANISMŮ
Výukový materiál MB Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/ Tento.
LIPIDY jednoduché složené ISOPRENOIDY.
Elektronické učební materiály – II. stupeň Chemie 9 Autor: Mgr. Radek Martinák Sacharidy (z latiny saccharrum =„cukr“) Škrob Celulosa Glukosa Glykogen.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr.Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál.
ALKALOIDY. - přírodní látky ( známo přes ) - heterocyklické sloučeniny obsahující jeden nebo více atomů dusíku - zásaditý charakter ( alkalické.
Genetických pojmů EU peníze středním školám Název vzdělávacího materiálu: Rostlinná pletiva – II. část Číslo vzdělávacího materiálu: ICT5/7 Šablona: III/2.
Charakteristika  Alkaloidy dusíkaté látky zásaditého charakteru  Vznikají jako produkty metabolismu aminokyselin v některých rostlinách (čeleď lilkovitých,
Základní škola Oskol, Kroměříž příspěvková organizace Přírodopis 7. ročník Autor: Ing. Eva Blešová Vytvořeno v rámci projektu „Škola hrou - počítače ve.
Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Číslo materiáluVY_32_INOVACE_321_Buňka a chemické složení buňky Název školy Masarykova střední škola zemědělská a.
METABOLISMUS ROSTLIN OD MARTINA JAROŠE. FOTOSYNTÉZA Zachycuje sluneční energii a z oxidu uhličitého vyrábí organickou sloučeninu (sacharid) a jako vedlejší.
Vakuola a osmotické jevy
Alkaloidy 6. února 2014 VY_32_INOVACE_130317
BUŇKA – základ všech živých organismů
Buňka JE ZÁKLADNÍ STAVEBNÍ A FUNKČNÍ JEDNOTKOU
Buňka  organismy Látkové složení.
STŘEDNÍ ŠKOLA STAVEBNÍ A TECHNICKÁ Ústí nad Labem, Čelakovského 5, příspěvková organizace Páteřní škola Ústeckého kraje BUŇKA VY_32_INOVACE_23_461 Projekt.
Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu
Mgr. Natálie Čeplová Fyziologie rostlin.
Název materiálu: VY_32_INOVACE_04_BUŇKA 1_P1-2
Název prezentace (DUMu): Chemické složení rostlinného těla
ALKALOIDY VY_32_INOVACE_24_486
3. Vlastnosti živých soustav
Buňka Anotace: Materiál je určen k výuce přírodopisu v 6. ročníku ZŠ. Seznamuje žáky se základní stavbou rostlinné a živočišné buňky. Materiál je plně.
Bi1BK_ZNP2 Živá a neživá příroda II Buněčná stavba živých organismů
DÝCHÁNÍ = RESPIRACE.
Rostlinná buňka.
Botanika Rostlinná Buňka.
Botanika.
Doping Chemie ohrožuje užívání zakázaných látek nebo metod ve sportu
Transkript prezentace:

Obsahové látky rostlin Aplikovaná botanika 2001 - část 2 Brugmansia sanquinea a peruánský šaman Edúardo Calderón Palomino (Schultes, Hofmann (1979): Plants of the Gods)

Biosyntéza sekundárních metabolitů v rostlinách Dráhy primárního metabolizmu: biogeneze proteinogenních kyselin, nukleových kyselin, sacharidů,..., spotřebovávaných uvnitř organizmu jedince Dráhy sekundárního metabolizmu: biogeneze produktů, vylučovaných navenek

Produkty sekundárního metabolizmu rostlin jsou ukládány mimo protoplazmu v buněčné stěně, v buňkách speciálních exkrečních pletiv neposkytují organizmu energii ani specifické zásobní látky mohou svému producentu sloužit jako detoxikační faktory (kyselina šťavelová - oxaláty) mohou svému producentu sloužit jako efektory (barviva, vůně, atraktanty) a morforegulátory mohou svému producentu sloužit jako obranné látky a prostředky mohou být jinými organizmy využity jako specifické látky projevují se vysokou toxicitou v malých dávkách, nebo kumulací při nižší toxicitě

Produkty sekundárního metabolizmu rostlin (PSMR) Evoluce preferuje sekundární metabolity jako biologické zbraně v rámci interakcí hostitel-patogen

Jedy v rostlinném organizmu Rozdíly v morfologii živočichů a rostlin: Rostliny: otevřená organizace mnohobuněčných rostlin (schopnost kontinuální regenerace je pravidlem - apikální meristémy) netvoří centrální orgány pro dýchání, asimilaci CO2 ani vyměšování Vakuom (a dlouživý růst) Buněčná stěna (a osmotický potenciál) Plastidy (a fotosyntéza) Idioblasty (a specializace buněčných typů) Mléčnice (a latex) Plasmodesmy a interceluláry (lysigenní, schizogenní)

Toxikologicky významné obsahové látky rostlin Silice: prchavé lipofilní metabolity deriváty terpenu (thujon - Cupressaceae, pulegon - Lamiaceae deriváty fenylpropanu - apiol, safrol, myristicin - Apiaceae, Lauraceae, Myristicaceae) (chuťové vlastnosti , korigencia vůně, dráždivé až jedovaté monoterpeny) Alkaloidy: organické dusíkaté báze deriváty pyridinu (koniin (6), nikotin (31), hyosciamin, atropin, skopolamin (30), kokain) deriváty indolu : psilocybin , LSD, námelové alkaloidy steroidní alkaloidy : solanin (32) deriváty isochinolinu: morfin, papaverin (23), kolchicin (35) terpenické alkaloidy: akonitin (oměj Aconitum) aminy :efedrin (Ephedra) v rostlinách jako soli organických kyselin (k. šťavelové, mléčné, jablečné, vinné, citronové ...) jako látky pevné (jen vyjímečně tekuté - koniin, nikotin) rozpustné v alkoholu, chloroformu, málo ve vodě, charakteristický pach, bazické = alkalické, v kořenech, plodech, semenech nejsou v čeledi Rosaceae

Toxické aminokyseliny: nebílkovinné aminokyseliny alfa- gama- di- aminomáselná (Lathyrus), kanavanin, cysteinsulfoxid (Brassicaceae) toxické při špatném stavu organizmu, nebo při chronickém příjmu - intoxikace dobytka) Glykosidy: glykon (cukerná složka) + aglykon kyanogenní (semena Rosaceae) glukosinoláty (Brassicaceae) antrachinonové glykosidy (Rhamnaceae, Polygonaceae, Liliaceae, Fabaceae) furanokumariny (Rutaceae, Apiaceae) saponiny - glykosidy terpenoidních aglykonů (Agrostemma, Aesculus, Cyclamen, Hedera, Phytolacca, Saponaria) kardioaktivní glykosidy (Convallaria, Nerium, Urginea, Euonymus) Rostlinné kyseliny: kyselina šťavelová (Oxalidaceae, Polygonaceae, Begoniaceae, Chenopodiaceae, Poaceae) poškozují vápníkovou bilanci, i mechanická poškození (rafidy)

Polyacetylenové kyseliny: sloučeniny s trojnou vazbou v molekule Cikutoxin (3) - Cicuta virosa - rozpuk jízlivý Terpeny: sloučeniny s různým počtem isoprenových jednotek Monoterpeny (Cupressaceae, Lamiaceae Sesquiterpeny (gossypol - semena bavlníku, helenalin - Arnica) Diterpeny (alergeny, kancerogeny - andromedotoxin, mezerein - Daphne) Triterpeny (cucurbitaciny, Cucurbitaceae, lantadeny - Verbenaceae) Proteiny a peptidy: Ricin (semena Euphorbiaceae , abrin, robin, fasin (Fabaceae) - Viscum - viscotoxiny lektiny (schopnost specifické vazby na cukerné komponenty membrán (Fabaceae) Vzorce 1 Vzorce 2 Vzorce 3