Karbonylové sloučeniny Chemie 9. ročník Mgr. Daniela Ponertová.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Karbonylové sloučeniny
Advertisements

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Alkoholy Chemie VY_32_INOVACE_239, 12. sada, CH ANOTACE
Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu
Využití multimediálních nástrojů pro rozvoj klíčových kompetencí žáků ZŠ Brodek u Konice reg. č.: CZ.1.07/1.1.04/ Předmět: Chemie Ročník: 9.
Škola pro děti Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Předmět: Chemie Ročník: 9. ročník
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
CZ.1.07/1.1.10/
Karbonylové sloučeniny
ALDEHYDY A KETONY.
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
ALDEHYDY A KETONY Deriváty uhlovodíků
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Kyslíkaté deriváty deriváty obsahující vázané atomy kyslíku dělí na:
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
CZ.1.07/1.1.10/
CZ.1.07/1.1.10/
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Aldehydy a ketony.
Alkoholy a fenoly.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Dusík, N.
Nejdůležitější produkty organické chemie
Karbonylové sloučeniny
jméno autora Mgr. Eva Truxová název projektu
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
CZ.1.07/1.1.10/
CZ.1.07/1.1.10/
Karbonylové sloučeniny
CZ.1.07/1.1.10/
Karbonylové sloučeniny = aldehydy a ketony VY_32_INOVACE_G Tento materiál byl vytvořen jako učební dokument projektu inovace výuky v rámci OP Vzdělávání.
CZ.1.07/1.1.10/
Jméno autoraMgr. Eva Truxová název projektuModernizace výuky na ZŠ Česká Lípa, Pátova ulice číslo projektuCZ.1.07/1.4.00/ číslo šablony V/2 Inovace.
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
VY_32_INOVACE_07.3/01 ZÁKLADNÍ ŠKOLA JABLONEC NAD NISOU, 5. KVĚTNA 76, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE KARBONYLOVÉ SLOUČENINY Chemie 9. ročník.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Monika Chudárková ANOTACE Materiál seznamuje žáky s nejvýznamnějšími aldehydy a ketony,
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Karbonylové sloučeniny
ZÁKLADNÍ ŠKOLA BENÁTKY NAD JIZEROU, PRAŽSKÁ 135 projekt v rámci operačního programu VZDĚLÁVÁNÍ PRO KONKURENCESCHOPNOST Šablona číslo: V/2 Název: Využívání.
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Karbonylové sloučeniny
RZ ROZDÍLY: ALDEHYDY Obsahují kyslík (dvojná vazba =) na prvním nebo posledním uhlíku KETONY Obsahují kyslík (dvojná vazba =) na některém.
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků. 1.Hydroxyderiváty 2.Karbonylové sloučeniny 3.Karboxylové kyseliny.
ALKOHOLYFENOLY. DEFINICE Karboxylové sločeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karboxylovou skupinu - COOH.
— C — ║ O AldehydyKetony — C — ║ O — C — ║ O H R RR´R´  obsahují KARBONYLOVOU skupinu.
Projekt:OP VK Číslo projektu:CZ.1.07/1.4.00/ Autor:Mgr. Alena Přibíková Číslo DUM:Ch Datum ověření ve výuce: Ročník:9.
Ch_042_Ketony Ch_042_Deriváty uhlovodíků_Ketony Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace Registrační.
Tento projekt je financován z prostředků Evropského sociálního fondu a rozpočtu hl. města Prahy v rámci Operačního programu Praha Adaptabilita. Praha &
Název školyZŠ Elementária s.r.o Adresa školyJesenická 11, Plzeň Číslo projektuCZ.1.07/1.4.00/ Číslo DUMu VY_32_INOVACE_ Předmět Chemie.
NÁZEV ŠKOLY: Masarykova základní škola a mateřská škola Melč, okres Opava, příspěvková organizace ČÍSLO PROJEKTU:CZ.1.07/1.4.00/ AUTOR:Mgr. Tomáš.
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
NÁZEV ŠKOLY: Masarykova základní škola a mateřská škola Melč, okres Opava, příspěvková organizace ČÍSLO PROJEKTU: CZ.1.07/1.4.00/ AUTOR: Mgr. Tomáš.
ANOTACE: Materiál je určen pro žáky 9
Aldehydy, ketony VY_32_INOVACE_24_478
Ch_041_Deriváty uhlovodíků_Aldehydy Autor: Ing. Mariana Mrázková
Autor výukového materiálu: Petra Majerčáková Datum vytvoření výukového materiálu: květen 2013 Ročník, pro který je výukový materiál určen: IX Vzdělávací.
Organická chemie Autor: Mgr. Iva Hirschová
Číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/ Číslo materiálu VY_32_INOVACE_05-15
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
Název školy Základní škola Kolín V., Mnichovická 62 Autor
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
DERIVÁTY 3. aldehydy, ketony
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - hydroxyderiváty
ALDEHYDY A KETONY chemie 9. ročník. ALDEHYDY A KETONY chemie 9. ročník.
Karbonylové sloučeniny
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Kyslíkaté deriváty deriváty obsahující vázané atomy kyslíku dělí na:
Transkript prezentace:

Karbonylové sloučeniny Chemie 9. ročník Mgr. Daniela Ponertová

Obsah: Aldehydy a ketony Názvy aldehydů a ketonů Metanal (formaldehyd) Metanal Vznik a vlastnosti formaldehydu Využití formaldehydu Ethanal (acetaldehyd) Vznik acetaldehydu Vlastnosti a využití acetaldehydu Ketony Vlastnosti a využití acetonu Prameny

Aldehydy a ketony Kyslíkaté deriváty Obsahují karbonylovou skupinu C O

Název vytvoříme z názvu uhlovodíku připojením: koncovky -al aldehydy R – C = O H koncovky - on ketony R – C = O R

Aldehydy Největší technický význam mají: formaldehyd acetaldehyd

Metanal ( formaldehyd) Vzorec: molekulový HCHO strukturní H – C = O H

Vznik a vlastnosti formaldehydu Vznik: reakcí kyslíku s metanolem Vlastnosti: bezbarvý jedovatý plyn, štiplavého zápachu, rozpustný ve vodě 40% roztok se nazývá formalín sráží bílkoviny, proto se ho využívá k dezinfekci a na konzervování preparátů v biologii a medicíně při dlouhodobém působení má rakovinotvorné (kancerogenní) účinky

Využití formaldehydu Výroba – makromolekulárních látek (plastů) např. fenoplasty - dřevotříska - tvrzený papír - umakart - kuchyňské nádobí - předměty pro elektrotechniku

Ethanal (acetaldehyd) Vzorec: molekulový CH 3 CHO strukturní CH 3 – C = O | H

Vznik acetaldehydu Vznik: reakcí etanolu s kyslíkem oxid měďnatý + etanol  acetaldehyd + měď + voda rovnice: CuO + CH 3 CH 2 OH  CH 3 CHO + Cu + H 2 O

Vlastnosti a využití acetaldehydu Vlastnosti: bezbarvá, hořlavá a jedovatá kapalina! vzniká v našem organismu - při přeměně alkoholu v játrech. Využití: výroba kyseliny octové, syntetického kaučuku, barviv a léčiv výroba paliva do vařičů pro turistiku – tzv. pevný líh

Ketony Propanon ( dimetylketon, aceton) Vzorec: CH 3 – CO – CH 3 CH 3 - C - CH 3 O

Vlastnosti a využití acetonu Vlastnosti: bezbarvá, hořlavá kapalina, teplota varu 56  C páry tvoří se vzduchem výbušnou směs Využití: rozpouštědlo rychleschnoucích nátěrových hmot rozpouštědlo laků na nehty výroba plastů

Prameny: P.Pečová,I.Karger – Chemie II (pro 9. ročník) P.Beneš, V.Pumpr, J.Banýr – Základy chemie 2 Google na-tuhy-lih