Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

Karbonylové sloučeniny
Nukleové kyseliny AZ-kvíz
RISKUJ ! Dostupné z Metodického portálu ISSN: , financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
Vypracovala : Filipa Pašková
ANTINUTRIČNÍ LÁTKY.
S A C H A R I D Y VI. Polysacharidy PaedDr. Jiřina Ustohalová
Lipidy estery alkoholů a vyšších mastných kyselin
Lipidy estery alkoholů a vyšších mastných kyselin.
Estery Jsou to produkty reakce karboxylových kyselin a alkoholů (karboxylová kyselina + alkohol = ester + voda). Jsou významnou skupinou přírodních látek.
SACHARIDY. tvoří většinu přírodních organických látek na Zemi jejich molekuly se skládají z atomů uhlíku, vodíku a kyslíku slouží jako energetický zdroj.
OLIGOSACHARIDY A POLYSACHARIDY
LIPIDY.
Chemická stavba buněk Září 2009.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Alkyny.
Humus Odumřelé org.l. v různém stupni rozkladu a resyntézy, jejichž část je vázána na minerální podíl.
DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN
CZ.1.07/1.1.10/
Alkoholy a fenoly.
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Tento výukový materiál vznikl v rámci Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost 1. KŠPA Kladno, s. r. o., Holandská 2531, Kladno,
Nutný úvod do histologie
VY_32_INOVACE_10 - DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
Sirné sloučeniny obdoba kyslíkatých derivátů (neb O a S leží
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Názvosloví, vlastnosti, reakce
POLYSACHARIDY Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Lenka Ciencialová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.3.CH3.06/Cc.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Karboxylové kyseliny obsahují jednu nebo více karboxylových skupin
Sacharidy.
Amidy kyselin a nitrily
Roztoky roztoky jsou homogenní, nejméně dvousložkové soustavy jsou tvořeny částicemi (molekulami, ionty) prostoupenými na molekulární úrovni částice jsou.
Chrom.
Aromatické uhlovodíky
Monosacharidy Hexosy Fischerovy vzorce D - galaktosa D - glukosa 2 4
Karboxylové kyseliny.
Pokuste se vlastními slovy definovat karboxylové kyseliny: Karboxylové kyseliny jsou organickými kyselinami (zároveň kyslíkatými deriváty, které ve.
Aromatické uhlovodíky
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr.Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál.
Halogeny. Jsou to prvky VII.A skupiny Patří k nim: fluor F, chlor Cl, brom Br, jod I Kolik mají valenčních elektronů?
ALKALOIDY. - přírodní látky ( známo přes ) - heterocyklické sloučeniny obsahující jeden nebo více atomů dusíku - zásaditý charakter ( alkalické.
Inovace předmětu Gastronomické technologie III (FT6A/2014) Stanovení antioxidační aktivity a celkových polyfenolů v zeleninových salátech Institucionální.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing: Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_05_CH9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Téma:Uhlovodíky,
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
Přírodovědný seminář – chemie 9. ročník
Funkce tukové tkáně Energetická rezerva (lipolýza→FFA→zdroj energie)
Areny.
Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu
Název školy: Základní škola Karla Klíče Hostinné
HYDROXYDERIVÁTY VY_32_INOVACE_24_477
POLYSACHARIDY Glykany
Aromatické uhlovodíky
Lipidy Gabriela Uherčíková, Bakalářská práce,
Název školy: ZŠ Štětí, Ostrovní 300 Autor: Mgr
Financováno z ESF a státního rozpočtu ČR.
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - hydroxyderiváty
Areny.
POLYSACHARIDY SLOŽENÍ BIOLOGICKÁ FUNKCE ROZDĚLENÍ ZÁSTUPCI.
Polysacharidy a proteoglykany Doc.Mgr. Martin Modrianský, Ph.D.
Sacharidy Lipidy Bílkoviny Nukleové kyseliny Buňka
SACHARIDY.
Lipidy (lípos = tuk, řec.)
Alkany a cykloalkany.
Organická chemie Martin Vejražka.
Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu
INVESTICE DO ROZVOJE VZDĚLÁVÁNÍ
Transkript prezentace:

Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu

Glukosinoláty: sekundární metabolity rostlin Glukosinoláty - hořčičné glykosidy (glykosidy hořčičných olejů – typické štiplavé aroma některých rostlin) jsou sirné glukosidy (dříve thioglukosidy). Významné sekundární metabolity rostlin, působí jako obrana proti škůdcům Aglykon je tvořen C=N skupinou substituovanou sulfátem na dusíku, na kterém je navázán S-glykosidickou vazbu ß-D-glukopyranosa další řetězec, charakteristický pro daný glukosinolát.

Glukosinoláty Biologicky aktivní látky Cukerná složka – většinou ß-D-glukosa Esterifikovaná sinapovou nebo jinou karboxylovou kyselinou Aglykon – sulfonovaný oxim Více než 120 glukosinolátů – různý postranní řetězec

Rozdělení do skupin podle struktury postranního řetězce 1- Glukosinoláty s alkylovou a alkenylovou skupinou nejvíce zastoupené glukosinoláty alifatického charakteru, jejichž hydrolýzou v neutrálním a alkalickém prostředí se tvoří isothiokyanáty Antinutriční účinky - selektivně váží jód a zabraňují štítné žláze v jeho příjmu Vlastnosti antimikrobiální, antifungicidní, antibakteriální a thyroidní, tvoří přirozenou ochranu vlastní rostliny Biofumiganty

Rozdělení do skupin 2 - Glyukosinoláty obsahující na alkylovém nebo alkenylovém řetězci hydroxyskupinu hydroxy-glukosinoláty, jejichž rozkladné produkty isothiokyanáty nejsou stabilní a cyklizují za vzniku substituovaného 2 oxazolidinthionu - OXAZOLIDINU ( goitrinu VTO) – antinutriční účinky - silně strumigenní

Rozdělení do skupin 3- Glujosinoláty s indolovou skupinou (méně zastoupeny) glukosinoláty obsahující indolovou skupinu nebo benzenové jádro (Sinalbin) hydrolýzou tvoří thiokyanáty Antikarcinogenní vlastnosti, plní funkci aktivní obrany R-S-CN

Rozdělení do skupin Dále pak: Sirné – obsahující v postranním řetězci methyl-thioskupinu Aromatické - nesubstituovaným nebo substituovaným benzenovým jádrem

Rozklad Při štepění vznik 3 různých hlavních metabolitů R-S-CN Thiokyanátů Isothiokyanátů Oxazolidinu Nitrily (obecně ze všech glucosinolátů) Goitrin (z progoitrinu) Indoly (z glucobrassicinů včetně ascorbigenu a indol-3-carbinolu)