EU peníze středním školám Název vzdělávacího materiálu: Dědičnost vázaná na pohlaví Číslo vzdělávacího materiálu: ICT10/9 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název sady vzdělávacích materiálů: Molekulární biologie jako prohloubení učiva a opakování k maturitě Autor: Jakub Siegl Datum vytvoření: Garant (kontrola): Mgr. Šárka Kirchnerová Ročník: ročník čtyřletého gymnázia (septima – oktáva) Vzdělávací oblast: Molekulární biologie Vzdělávací obor: Biologie Téma: Dědičnost vázaná na pohlaví Metodika/anotace: Tento materiál se zabývá gonozomální dědičností, tj. geny uloženými na pohlavních chromozómech. V této kapitole se také osvojíme metody určení pohlaví a ukážeme si, že existují také jiné systémy chromozomálního určení pohlaví, než jak je tomu u člověka. Časový rozvrh: 45 min Gymnázium Františka Křižíka a základní škola, s.r.o.

Dědičnost vázaná na pohlaví týká se genů s lokusem na heterochromozómu = gonozómu týká se genů s lokusem na heterochromozómu = gonozómu – Chromozómy rozhodující o pohlaví, tj. pohlavní chromozómy – X a Y – Ostatní chromozómy se nazývají autozómy - A (také somatické chromozómy) – Pohlavní chromozómy se vytvořily postupnými genetickými změnami normálních nepohlavních chromosomů. Geny sedící na těchto chromozómech, byť nemají vztah k určení pohlaví, jsou vázány na tuto vazebnou skupinu – jsou tedy ve vazbě!!! Geny sedící na těchto chromozómech, byť nemají vztah k určení pohlaví, jsou vázány na tuto vazebnou skupinu – jsou tedy ve vazbě!!!

Chromosomové určení pohlaví nepárový (= alozóm) jeden z pohlavních chromozómů je vždy nepárový (= alozóm) a může se vyskytovat pouze v nehomologické dvojici s druhým pohlavním chromozómem párový druhý pohlavní chromozóm je párový a podle pohlaví se vyskytuje v nehomologické dvojici s nepárovým chromozómem, nebo jako pár totožných homologických chromozómů párový pohlavní chromozóm Xnepárový pohlavní u člověka a u všech savců se párový pohlavní chromozóm označuje symbolem X a nepárový pohlavní chromozóm Ytyp Drosophila chromozóm symbolem Y, viz dříve = typ Drosophila u žen XXu mužůXY v diploidních buněčných jádrech u žen je přítomen vždy pár homologických pohlavních chromozómů XX, zatímco u mužů je nepárová chromozómová dvojice XY

AAXX x AAXY gamety: AX x AX a AY Gamety AX AY AX ??? Poměr pohlaví bude tedy: ???

AAXX x AAXY gamety: AX x AX a AY Gamety AX AY AX AAXXAAXY 1:1 Poměr pohlaví bude tedy: 1:1

Jiné typy chrom. určení pohlaví Abraxas - typ ptačí ZZ - samec je v tomto případu homozygot ZW - samice heterozygot - párový je chromozóm Z, alozóm pak W Protenor – typ u rovnokřídlého hmyzu - zde alozóm chybí zcela

!!! Primární poměr po oplodnění vajíček je vždy 1:1, je geneticky nejvýhodnější – umožňuje nejvíce gen. kombinací, ale neodpovídá skutečnosti. Proto se uvádí ještě sekundární (po narození) a terciární (v době pohlavního dospění) poměr!!!

Gonozomální dědičnost Části heterologní a homologní na X a Y chr. Ty geny, které jsou vázány v části homologní, nazývá- neúplně na pohlaví vá- me neúplně na pohlaví vá- zané zané. Ty s lokusem na he- úplně na terogní části pak úplně na pohlaví vázané pohlaví vázané.

Gonozomální dědičnost dědičnost přímá dědičnost křížem Geny lokalizované na heterologní části chromozómu Y jsou hemizygotní, a jsou tak ve fenotypu registrovatelné jen u samců = dědičnost přímá (nadměrné ochlupení ušních boltců). Pokud by byly vázané na heterologní část chromozómu X, záleží fenotypový poměr na směru křížení a dominanci alel = dědičnost křížem.

Příklad 1 P: XAXA x XaY gamety: F1: g = ? f = ? Gamety

Příklad 1 P: XAXA x XaY gamety: XA Xa, Y F1: g = ? f = ? Gamety Xa Y XA

Příklad 1 P: XAXA x XaY gamety: XA Xa, Y F1: g = 1 (XA Xa) : 1 (XA Y) f = 1 (dcery A) : 1 (synové A) Gamety Xa Y XAXA XaXA Y XAXA XaXA Y

Příklad 2 P: XaXa x XAY gamety: F1: g = ? f = ? Gamety

Příklad 2 P: XaXa x XAY gamety: Xa XA, Y F1: g = 1 (XA Xa) : 1 (Xa Y) f = 1 (dcery A) : 1 (synové a) Gamety XA XA Y XaXaXA XaXa Y Xa XaXA XaXa Y

Dědičnost pohlavně ovládaná Činnost těchto genů ležících na autosomech (jsou tedy shodné u obou pohlaví) je závislá na regulaci samičími (androgenními) či samčími (estrogenními) hormony, například druhotné pohlavní znaky (růst vousů). Projeví se pouze u jednoho pohlaví.

Dědičnost pohlavně ovlivněná Jde o znaky lokalizované na autosomech s různou expresivitou v závislosti na pohlaví. U heterozygotů je dán projev pohlavím. Dominantní homozygoti na pohlaví nezáleží. Toto ovlivnění je časté u polygenní dědičnosti. Například zbarvení srsti u některých plemen skotu nebo plešatost lidí.

Zdroje: (k ) Panáček a paní: Drosophilla: X a Y: ovlivneni-pohlavi-plodu-ditetehttp:// ovlivneni-pohlavi-plodu-ditete