Heterocyklické sloučeniny
Názvosloví nejběžnějších heterocyklických sloučenin
Chemické vlastnosti Aromatické sloučeniny
Aromaticita
Thiofen velmi podobný benzenu Furan a pyrrol - velmi citlivé na kyseliny
Elektrofilní substituce - pětičlenné heterocykly do polohy 2 a 5 - pyridin do polohy 3 a 5
Snadnost elektrofilní substituce
Reakce pětičlenných heterocyklů ze vzniklého acetalu se okyselením připravuje aldehyd
vzniklý oxim je opět možno hydrolyzovat na aldehyd
Kyselé vlastnosti pyrrolu
Heterocyklické sloučeniny je možno hydrogenovat
Aromatická elektrofilní substituce - thiofen reaguje analogicky jako benzen (je však reaktivnější)
- furan a pyrrol nesnáší kyselá činidla
Reakce derivátů jsou analogické jako reakce derivátů benzenu
Reakce šestičlenných heterocyklů
Hydrogenace pyridinu
Aromatická elektrofilní substituce
Nukleofilní substituce
Příprava a využití pyridin-N-oxidu
Oxidace derivátů pyridinu
Příprava heterocyklických sloučenin Příprava pětičlenných heterocyklů
Příprava „furfuralu“
v plynné fázi za zvýšené teploty a na vhodném katalyzátoru (Al2O3) je možno vyměnit heteroatom
Příprava šestičlenných heterocyklů Obecná příprava derivátů pyridinu: zdrojem pyridinu, methylpyridinu, dimethylpyridinů... je koksárenství Obecná příprava derivátů pyridinu:
Příprava přes deriváty 4H-pyran-4-onu :
4-hydroxy-2,6-dimethylpyryliumchlorid