Heterocyklické sloučeniny

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
důkaz nenasycených uhlovodíků odbarvení bromové vody = adice bromu na dvojné vazby.
Karbonylové sloučeniny
ARENY= aromatické uhlovodíky
NÁZVOSLOVÍ UHLOVODÍKŮ TYPY REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII
Chemické reakce karbonylových sloučenin
Ethery a sulfidy.
Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Názvosloví.
Výukový matriál byl zpracován v rámci projektu OPVK 1.5 EU peníze školám registrační číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Autor:Mgr. Daniela Hasníková.
Sloučeniny síry R – SOH sulfenové kyseliny R – SO2H sulfinové kyseliny
Název Halogenderiváty uhlovodíků Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
Alkany.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Ethery obecný vzorec R1-O-R2.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Heterocyklické sloučeniny
Aromatické uhlovodíky
Reakce alkynů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 12
Alkyny.
Hydroxyderiváty alkoholy fenoly Nestálá uspořádání - enol formy
Substituční deriváty karboxylových kyselin
Heterocykly.
Tvorba systematických názvů
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Karboxylové kyseliny.
Autor:Mgr. Iveta Semencová Předmět/vzdělávací oblast:Chemie Tematická oblast:Organická chemie Téma:Deriváty uhlovodíků-heterocyklické sloučeniny Ročník:1.-
Heterocyklické sloučeniny
Heterocyklické sloučeniny
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
ARENY= aromatické uhlovodíky
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
chemické vlastnosti ALDEHYDŮ
ALKYNY Nenasycené …………… uhlovodíky.
Heterocyklické sloučeniny s pětičlenným cyklem. Charakteristika heteroc.sl. Pětičlenné  bezbarvé kapaliny, zapáchají (připomínají chloroform)  obsaženy.
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Karbonylové sloučeniny
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_142.
VY_32_INOVACE_18_2_7 Ing. Jan Voříšek
Fenoly Hydroxyderiváty, kde je –OH skupina přímo vázána na atomu uhlíku aromatického jádra. Dělíme je podle počtu –OH skupin na jednosytné a vícesytné.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Úvod do chemie organických sloučenin
Mgr. Richard Horký.  Organické cyklické sloučeniny  Obsahují místo uhlíku heteroatom (O, S, N)  Dělíme je podle počtu, druhu heteroatomů a počtu cyklů.
Halogenderiváty uhlovodíků
Hydroxykyseliny a jejich deriváty
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Autor: Ing. Michal Řehulka  Heterocyklické sloučeniny („heterocykly“) jsou organické sloučeniny, které obsahují ve svém uhlíkatém cyklu jeden nebo více.
H ETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY RNDr. Marta Najbertová.
ORGANICKÁ CHEMIE II –Organická chemie II –1. Halogenderiváty a jejich strukturní typy, rozdělení zhlediska reaktivity, vysvětlit. Substituce vs. Eliminace.
Aromatické sloučeniny
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Název šablony: ICT2 – Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Vzdělávací oblast/oblast dle RVP: Člověk a příroda Okruh dle RVP: Chemie Tematická.
Heterocyklické sloučeniny
ORGANOKOVOVÉ SLOUČENINY
ŠKOLA: Gymnázium, Chomutov, Mostecká 3000, příspěvková organizace
Nukleofilní substituce a eliminace
Názvosloví alkanů Základem nejdelší řetězec.
Výskyt a příprava karboxylových kyselin
VY_32_INOVACE_17_2_7 Ing. Jan Voříšek
Heterocykly v celé této prezentaci není znázorněn jediný vzorec, očekávám od studentů, že až se budou látku učit, že si vzorce přitom dohledají doporučená.
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
AROMATICKÉ SLOUČENINY - REAKTIVITA
Karbonylové sloučeniny
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Heterocyklické sloučeniny
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Transkript prezentace:

Heterocyklické sloučeniny

Názvosloví nejběžnějších heterocyklických sloučenin

Chemické vlastnosti Aromatické sloučeniny

Aromaticita

Thiofen velmi podobný benzenu Furan a pyrrol - velmi citlivé na kyseliny

Elektrofilní substituce - pětičlenné heterocykly do polohy 2 a 5 - pyridin do polohy 3 a 5

Snadnost elektrofilní substituce

Reakce pětičlenných heterocyklů ze vzniklého acetalu se okyselením připravuje aldehyd

vzniklý oxim je opět možno hydrolyzovat na aldehyd

Kyselé vlastnosti pyrrolu

Heterocyklické sloučeniny je možno hydrogenovat

Aromatická elektrofilní substituce - thiofen reaguje analogicky jako benzen (je však reaktivnější)

- furan a pyrrol nesnáší kyselá činidla

Reakce derivátů jsou analogické jako reakce derivátů benzenu

Reakce šestičlenných heterocyklů

Hydrogenace pyridinu

Aromatická elektrofilní substituce

Nukleofilní substituce

Příprava a využití pyridin-N-oxidu

Oxidace derivátů pyridinu

Příprava heterocyklických sloučenin Příprava pětičlenných heterocyklů

Příprava „furfuralu“

v plynné fázi za zvýšené teploty a na vhodném katalyzátoru (Al2O3) je možno vyměnit heteroatom

Příprava šestičlenných heterocyklů Obecná příprava derivátů pyridinu: zdrojem pyridinu, methylpyridinu, dimethylpyridinů... je koksárenství Obecná příprava derivátů pyridinu:

Příprava přes deriváty 4H-pyran-4-onu :

4-hydroxy-2,6-dimethylpyryliumchlorid