Heterocyklické sloučeniny

Prezentace na téma: "Heterocyklické sloučeniny"— Transkript prezentace:

1 Heterocyklické sloučeniny

2 Charakteristika deriváty uhlovodíků s cyklickým řetězcem
v cyklu je jeden nebo více atomů uhlíku nahrazeno jiným atomem – heteroatomem jsou součástí živých organismů (sacharidy, nukleové kyseliny, aminokyseliny, vitamíny, alkaloidy ...) zdrojem je ropa a černouhelný dehet

3 Názvosloví nejčastěji triviální
v systematických názvech se využívají předpony: ox(a)- pro kyslík, thi(a)- pro síru, az(a)- pro dusík pokud je v cyklu více druhů heteroatomů, vyjadřují se v pořadí O, S, N číslování kruhu vychází od heteroatomu (přednost má opět O, následuje S, N)

4 Rozdělení Podle velikosti a počtu heteroatomů v molekule:
pětičlenné heterocykly s jedním nebo více heteroatomy šestičlenné heterocykly s jedním či více heteroatomy kondenzované heterocykly s více kondenzačně spojenými heterocykly

5 Fyzikální vlastnosti obvykle kapalné nebo krystalické látky nepříjemného zápachu mohou být s vodou dobře mísitelné (piperidin), omezeně mísitelné (pyrrol) až nemísitelné (thiofen)

6 Chemické vlastnosti atomy v cyklu mohou být spojeny jednoduchými vazbami nebo mají konjugovaný systém π-elektronů → podobné aromatickým uhlovodíkům reakcí se stejně jako u aromatických uhlovodíků přednostně účastní π elektrony

7 Chemické vlastnosti u pětičlenných cyklů atomy uspořádány do pětičlenného kruhu, do konjugace se zapojuje i volný elektronový pár heteroatomu → podobné aromatickým uhlovodíkům u šestičlenných cyklů se volný elektronový pár heteroatomu do konjugace nezapojuje, což způsobuje jejich vyšší polární a zásaditý charakter

8 Pětičlenné s 1 heteroatomem
volný pár heteroatomu je v konjugaci s π- elektronem v kruhu → vzniká π-elektronový systém tvořený 6e- jako u benzenu (podobné fyzikální i chemické vlastnosti) thiofen pyrrol furan

9 AROMATICKÝ CHARAKTER S rostoucí elektronegativitou heteroatomu klesá aromatický charakter O - vysoká elektronegativita – přitahuje si k sobě el. pár S - nízká elektronegativita – přitahuje si k sobě el. pár, ale jde i do kruhu → thiofen má nejsilnější aromatický charakter, kyslík a dusík ve furanu a pyrrolu jsou elektronegativnější, silněji poutají elektronový pár a stabilita heterocyklů je slabší

10 Reakce SE AR

11 SE U PĚTIČLENNÝCH HETEROCYKLŮ
probíhá nejsnáze v polohách 2 a 5, kde je díky heteroatomu největší elektronová hustota její nerovnoměrné rozložení na cyklu je způsobeno nestejnou elektronegativitou heteroatomu a uhlíku

12 Substituce SE Nitrace pyrrolu Chlorace furanu Do polohy 2
2-nitropyrrol 2,5-dichlorfuran

13 SE U ŠESTIČLENNÝCH HETEROCYKLŮ
probíhá nejsnáze do poloh 3 a 5 volný elektronový pár heterocyklu se do konjugace nezapojuje, chová se podobně jako substituent II. řádu Nitrace pyridinu – probíhá obtížně Do polohy 3 nitropyridin

14 Nukleofilní substituce na pyridinu
probíhá lépe než na benzenu při zahřívání ve vhodném rozpouštědle, probíhá Čičibabinova reakce selektivně do polohy 2 (ne tedy do polohy 4) preference polohy 2 je dána tím, že adice na vazbu C=N je snadnější než na vazbu C=C Do polohy 2

15 Adice radikálová AR Hydrogenace furanu (UV) Hydrogenace pyridinu (UV)
Hydrogenace pyridinu (UV) tetrahydrogenfuran hexahydropyridin = piperidin

16 Pětičlenné heterocykly s jedním heteroatomem
pyrrol bezbarvá kapalina, nepříjemně páchne (po chloroformu), ve vodě málo rozpustná, toxická, na vzduchu hnědne, t.v. = 130°C vyskytuje se v černouhelném dehtu, ropě, v produktech suché destilace kostí a rohoviny zákl. stavební jednotka tetrapyrrolových barviv, jejichž základem je porfin hemoglobin, chlorofyl, myoglobin (červené barvivo svalů), bilirubin, vitamin B12

17 Porfin porfin je tvořen čtyřmi pyrrolovými kruhy spojenými methinovými skupinami chlorofyl, hemoglobin (místo vodíku Fe2+) bilirubin a biliverdin (nemají porfin cyklický, je roztržený) obr. č. 1 Porfin

18 Hemoglobin a chlorofyl
obr. č. 3 Model hemoglobinu obr. č. 3 Model hemoglobinu obr. č. 2 Hemoglobin a chlorofyl

19 Deriváty pyrrolu aminokyseliny prolin a hydroxyprolin, které jsou součástí bílkovin prolin hydroxyprolin

20 Deriváty pyrrolu indol (benzopyrrol) krystalická látka příjemné vůně
(obsažen v květech jasmínu a v citrusech) základ námelových alkaloidů, součást hormonů (serotonin), barviv, aminokyseliny tryptofan jeho derivátem je indigo, modré barvivo indol indigo aminokyselina tryptofan

21 Furan bezbarvá, těkavá ve vodě nerozpustná kapalina, zapáchá podobně jako chloroform, teplota varu 32°C je základem cyklických forem sacharidů nazývaných furanózy významná je katalytická hydrogenace furanu za vzniku tetrahydrofuranu, který se používá jako rozpouštědlo a k výrobě kyseliny adipové

22 Thiofen bezbarvá, ve vodě nerozpustná kapalina, slabý bezenový zápach, teplota varu 84°C, podobná benzenu ve formě tetrahydrothifenu je stavební jednotkou biotinu (vitaminu H, ovlivňuje kůži a její deriváty) používá se k výrobě léčiv a polymerů

23 Pětičlenné s 2 heteroatomy
pyrazol a imidazol - dvě izomerní sloučeniny se dvěma atomy dusíku thiazol s dvěma různými heteroatomy - dusíkem a sírou oxazol s dusíkem a kyslíkem pyrazol imidazol thiazol oxazol

24 Pyrazol bezbarvá, krystalická látka, špatně rozpustná ve vodě
větší zásaditost než pyrrol, je méně aromatický součást léčiv antipyretika analgetika léčiva s antirevmatickým účinkem SE – do polohy 4

25 Imidazol krystalická, ve vodě rozpustná látka
významným derivátem je aminokyselina histidin, jeho dekarboxylací vzniká histamin SE do polohy 2 a 4 histamin vzniká při alergiích, působí na hladké svalstvo, vzniká nesprávným metabolismem histidinu rozšiřuje cévy a snižuje tlak, nahromadí se při alergiích → léky antihistaminika

26 Thiazol kapalina páchnoucí podobně jako pyridin, nerozpustná ve vodě
významnými deriváty thiazolu jsou thiamin (vitamin B1) sulfonamidy - chemoterapeutika, léky proti infekci peniciliny - antibiotika

27 Šestičlenné s 1 heteroatomem
pyridin H-pyran H-pyran

28 Pyridin bezbarvá, zásaditá jedovatá kapalina, rozpustná ve vodě, s charakteristickým zápachem, teplota varu 115°C vyskytuje se v černouhelném dehtu využívá se jako rozpouštědlo,denaturační přísada k ethanolu

29 Pyridin struktura podobná benzenu, velmi stabilní
volný pár na N není v konjugaci s π-elektrony v kruhu → může být poskytován k reakcím → dobře reaguje chová se jako zásada pyridiniumchlorid

30 Deriváty pyridinu kyselina nikotinová
vitamin B3 (niacin, vitamin PP = antipelagrický vitamin) vzniká biochemickými procesy v organismu, využívá se při výrobě léků nikotinamid (amid kyseliny nikotinové) součást koenzymů NAD a NADP, které se účastní oxidačně-redukčních pochodů v živých organismech

31 kys. nikotinová nikotinamid pyridoxin (vit. B6)
niacin = vit. PP

32 Deriváty pyridinu chinolin = benzoderivát pyridinu
vyskytuje se v alkaloidech (chinin, morfin) a v léčivech nikotin chinolin isochinolin

33 Pyran deriváty pyranu: tetrahydropyran
může tvořit dva velmi nestálé izomery: 2H-pyran 4H-pyran deriváty pyranu: tetrahydropyran podstata cyklických forem sacharidů nazývaných pyranózy

34 od jeho benzoderivátu odvozujeme vitamin E a přírodní barviva anthokyany

35 Šestičlenné se 2 heteroatomy pyrimidin
deriváty pyrimidinu jsou dusíkaté báze – pyrimidinové báze, které se podílejí na stavbě nukleových kyselin (DNA, RNA) cytosin, thymin (pouze DNA), uracil (pouze v RNA) uracil cytosin thymin

36 Deriváty pyrimidinu kyselina barbiturová a barbituráty (hypnotika, sedativa) vitamin B1 (thiamin), B2 (riboflavin) kyselina barbiturová

37 SLOUČENINY SE 2 KONDENZOVANÝMI HETEROCYKLY PURIN
je tvořen pyrimidinovým a imidazolovým cyklem pevná krystalická látka zásaditého charakteru deriváty purinu jsou dusíkaté báze, které se podílejí na stavbě DNA a RNA, tzv. purinové báze: adenin a guanin

38 Deriváty purinu kyselina močová
vzniká v organismu odbouráváním purinových bází, v nízké koncentraci je obsažena v krvi a moči savců; u ptáků a plazů se jedná o konečný produkt metabolismu při poruchách metabolismu v lidském organismu dochází k jejímu ukládání ve svalech a kloubech, jedná se o onemocnění zvané dna může se vylučovat ve formě krystalů → podílí se na vzniku ledvinových kamenů

39 Deriváty purinu kys. močová kofein kofein – alkaloid obsažený v kávě, čaji, který stimuluje CNS a povzbuzuje srdeční činnost theobromin -alkaloid s podobnými stimulačními účinky jako kofein, obsahují jej kakaové boby, a tedy i čokoláda