Ethery Fyzikální vlastnosti etherů -24C 35C -42C 36C

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

Hydroxyderiváty.
Karbonylové sloučeniny
Areny.
Ethery a sulfidy.
Názvosloví.
VODA Praha – město našeho života
Halogenderiváty.
Nasycené uhlovodíky Martina Kubáčková.
Název Halogenderiváty uhlovodíků Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY E T H E R Y.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Alkany.
Fosfor. Poloha v periodické tabulce V.A skupina (skupina dusíku)
Výroba kyseliny dusičné
Ethery obecný vzorec R1-O-R2.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Alkeny.
Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_CHEMIE1_04 Tematická.
ETHERY.
Teorie kyselin a zásad.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Organické sloučeniny obsahující síru
Hydroxyderiváty alkoholy fenoly Nestálá uspořádání - enol formy
1 Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_CHEMIE1_18 Tematická.
Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Chemická vazba v látkách III
Kyslíkaté deriváty Hydroxyderiváty: -OH Ethery: R-O-R
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
ETHERY Kyslíkaté deriváty uhlovodíků na atomu kyslíku jsou vázány
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
Tvorba systematických názvů
K Y S L Í KK Y S L Í KK Y S L Í KK Y S L Í K. K Y S L Í K O 16 O 17 O 18 O 16 O (99,76%), 17 O (0,04%), 18 O (0,2%) 2s 2 2p 4 Fyzikální vlastnosti:
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Zástupci prvků skupin RZ
Mezimolekulové síly.
chemické vlastnosti ALDEHYDŮ
Nekovalentní interakce
VODÍK.
Karbonylové sloučeniny
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_73.
Vzácné plyny Inertní plyny
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
PrvekXI b. t. (K) b. v. (K) O 3, ,3 90,1 S 2, ,6 717,7 Se 2, ,6 958,0 Te 2, ,91263,0 Po 1, ,0 1235,0 VI. VI. skupina.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_151.
Fenoly Hydroxyderiváty, kde je –OH skupina přímo vázána na atomu uhlíku aromatického jádra. Dělíme je podle počtu –OH skupin na jednosytné a vícesytné.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Chemické a fyzikální vlastnosti vody
biologicky nejdůležitější rozpouštědlo tvoří značný hmotnostní podíl orgánů značný význam pro životní pochody nejméně vody: zubní sklovina (0,2 %) x ledviny.
- leskle stříbřitý kov s modrým nádechem - málo reaktivní - za zvýšené teploty reaguje s halogeny, borem, uhlíkem, fosforem, arsenem a sírou - nereaguje.
Ch_040_Ethery Ch_040_Deriváty uhlovodíků_Ethery Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace Registrační.
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním.
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing: Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_05_CH9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Téma:Uhlovodíky,
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
Zástupci prvků skupin RZ
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Strančice, okres Praha-východ
Uhlovodíky Chemie 9. třída.
Alkalické kovy.
Nukleofilní substituce a eliminace
Alkeny a cykloalkeny.
Alkalické kovy.
Výskyt a příprava karboxylových kyselin
Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších chemických reakcí
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
Škola: Základní škola Varnsdorf, Edisonova 2821, okres Děčín,
Alkalické kovy.
Organická chemie Martin Vejražka.
Projekt: OP VK Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Autor:
Jejich příprava a reaktivita
Kovy Alkalické kovy I.A skupina (kromě H).
Transkript prezentace:

Ethery Fyzikální vlastnosti etherů -24C 35C -42C 36C ethery jsou mnohem méně polární než hydroxysloučeniny bez možnosti vodíkových můstků nízké body varu srovnatelné s alkany -24C 35C -42C 36C s vodou se vesměs nemísí nízkomolekulární nebezpečné hořlaviny

Chemické vlastnosti etherů díky nízké polaritě jsou ethery málo reaktivní vůči iontovým činidlům snadno podléhají radikálovým reakcím (podobné alkanům) Bazicita díky párům volných elektronů mohou vázat vodíkový kationt (bazické chování) rozpouštějí se v silných kyselinách za vzniku oxoniových solí Štěpení účinkem jodovodíku meziproduktem je oxoniová sůl využití při řešení struktur

Příprava etherů Alkylace alkoholů většinou reakce alkoholů s alkylsulfáty alkylsulfáty lze získat: reakcí dvojsytných alkoholů vznikají cyklické ethery Reakce alkoholátů s alkylačními činidly s halogenderiváty nebo dialkylsulfáty

Důležité ethery diethylether ethylenoxid t. v. 35C výroba dehydratací ethanolu vynikající rozpouštědlo narkotické účinky páry tvoří se vzduchem výbušnou směs při skladování mohou vznikat účinkem světla a vzduchu peroxidy - nebezpečí výbuchu po zahřátí skladuje se v tmavých, zcela plných lahvích, nebo s kovovým sodíkem důkaz peroxidů - reakce s KI (vzniká hnědý I2) odstranění peroxidů - protřepání s FeSO4 tetrahydrofuran dioxan furan 4H-pyran ethylenoxid velmi reaktivní díky pnutí v malém kruhu výroba