CREUTZFELD-JAKOBOVA CHOROBA Jiné názvy: BSE, lidově nemoc šílených krav

CHARAKTERISTIKA je onemocnění, které vede k poruše centrální nervové soustavy. Je charakterizována rychle progregující demencí. Nazývá se i lidská houbovitá encefalopatie. Houbovitá encefalopatie postihuje některá zvířata - krávy, ovce, ... Inkubační doba těchto onemocnění je 19 až 40 let!

PŘÍZNAKY CHARAKTERISTICKÝM PŘÍZNAKEM JE PRESENILNÍ DEMENCE Zhoršení paměti Změna osobnosti Porucha koordinace Porucha chůze Poruchy zraku Úzkost, deprese, halucinace

PŘÍČINY VZNIKU hlavní příčinou jsou PRIONY 85%případů je Sporadických 5-10%-má Genetický podmět Méně než 5%-Latrogenní

PRIONY Součást nervových buněk savců Jsou zodpovědné za vznik transmisivních spongiformních encefalopatií v mozkové buňce se hromadí rostoucí chuchvalce propojených vadných molekul prionové bílkoviny, kterých se buňka nedokáže zbavit, posléze je zcela zaplněna a uhyne.

FORMY CJD NEMOCI 1) FAMILIÁRNÍ 2)SPORADICKÁ 3)VARIANTNÍ 4)IATROGENNÍ

FAMILIÁRNÍ FORMA Dědičná forma Dítě nese od rodiče poloviční riziko, že se v dospělosti jeho nemoc projeví

SPORADICKÁ FORMA forma zapříčiněná samovolnými přeměnami v mozkové tkáni Postihuje osoby nad 60 let

VARIANTNÍ FORMA forma zapříčiněná požitím tkáně (oči, mícha, mozek, ale i svaly a vnítřnosti) zvířete nakaženého BSE

IATROGENNÍ FORMA forma zapříčiněná nedbalým lékařským zásahem (transplantace tvrdé blány mozkové, či rohovky od dárce nemocného CJD - u dárce, jehož nemoc předsmrtně nevypukla, používání růstových hormonů, pocházejících z podvěsků mozkových mrtvých pacientů)

PROJEV Prionová bílkovina se u CJD dostane do buněk mozku a v nich se zachová jako virus. Přinutí totiž buňky, aby místo svých bílkovin začaly vyrábět kopie prionové bílkoviny. Postižené buňky jsou nakonec tak zaplněné prionovými bílkovinami, že prasknou a odumřou.

PROJEV Nemoc se začne projevovat rychle postupujícím rozpadem osobnosti a demencí. Proces by se dal připodobnit k rychle a velmi těžce probíhající ALZHEIMEROVĚ CHOROBĚ.

DIAGNOSTIKA Nemoc lze s určitou jistotou diagnostikovat jen z biopsie mozku (odběr malého vzorku mozkové tkáně a její vyšetření).

PREVENCE Není možná. Zábrana šíření nemoci může spočívat jen ve speciální sterilizaci chirurgických nástrojů (zejména v neurochirurgii).

LÉČBA Neexistuje. Nemocného člověka nelze zachránit.

Normální a infekční prion

CJD NEMOC

Poškozená část mozku

SLOVNÍK NÁZVŮ BSE-Bovinní spongiformní encefalopatie

ZDROJ INFORMACÍ http://www.stefajir.cz/?q=creutzfeldt-jakobova-nemoc http://cs.wikipedia.org/wiki/Creutzfeldt-Jakobova_nemoc

DĚKUJI ZA POZORNOST Michaela Vašíčková