Pyridinové alkaloidy Zuzana Janků 3.D Ponevadzžse alkaloidy chemicky navzájem velmi lsi, je i jejich farmakologicky a toxicky úcinek velmi ruzny. Témerřvsechny vsak obsahují heterocyklicky kruh, na ktery se vázi dalsi struktury. Podle tohoto cyklu je tedy deíme I na pyridinove Zuzana Janků 3.D

Pyridinové alkaloidy Alkaloidy=dusíkaté zásadité organické sloušeniny, tvoří se v rostlinách při přeměnách aminokyselin Některé alkaloidy jsou toxické a lidé je zneužívají jako drogy Chemicky se navzájem velmi liší, ale téměř všechny obsahují heterocyklický kruh, na který se váží další struktury a podle tohoto cyklu je dělíme

Lobelin produkt rostliny Lobelia inflata (lobelka nadmutá): původem ze Severní Ameriky Indiáni její listy používali jako náhražku za tabák oblíbený lék Indiánů Jihoameričtí Indiáni jej nazývali “ďáblův tabák” dříve se používal při léčbě silných kuřáků používán v rostlinné medicíně

Lobelin C22H27NO2 derivát piperidinu alkaloid ze semen lobolky lobelin působí na vegetativní ganglia jako nikotin z tabáku - zprvu je dráždí a poté ochromí používá se v medicíně jako analeptikum= látka povzbuzující činnost životně důležitých orgánů (hl. srdce, plíce) působí zároveň jako relaxant i stimulant

půobí jako antiastmatikum, které prohloubí a zrychlí dech a utlumí křečovité stahy hladkého svalstva průduškového pomáhá i při srdečních chorobách, kašli a používá se i na utišení nervů otrava čistým lobelinem se projevuje zvracením, kolikami, pálením při močení, nevolností a křečemi

Koniin C8H17N 2-propylpyridin poprvé ho získal r.1831Geiger z bolehlavového extraktu chemickou syntézu provedl r.1866 Ladenburg první alkaloid připravený uměle v laboratoři v živých tkáních se váže na kyselinu jablečnou a kávovou obsažen v nezralých plodech a lodyhách

Koniin samotný koniin je bezbarvá olejovitá tekutina výrazný zápach má velkou účast na jedovatosti bolehlavu - jeho smrtelná dávka činí cca 0,15g a to je zrhuba 20g rostlinného materiálu intoxikovaný umírá při plném vědomí za ochrnutí svalů, trupu a horních končetin výskyt: drnavec lékařský a tetlucha kozí pysk

Piperin C17H19NO3 Piperin je alkaloid černého koření teplota tání je 125o - 126oC štiplavé chuti špatně rozpustný ve vodě rozpustný v etanolu, éteru, chloroformu a tucích

Piperin nositel ostré chuti v pepři používán v likérnictví a potravinářství ve spojení s pyrethrem jako insekcitid piperin podporuje peristaltiku, je to mírné analgetikum působí proti vzniku rakoviny

Nikotin rostlinný pridinový alkaloid obsažený v tabáku bezbarvá olejovitá látka silně toxický v tabákových listech se váže na kys. jablečnou a citronovou palčivá chuť čerstvý je bez zápachu, jinak nepříjemný zápach Stimulační a uvolňující účinky

Nikotin C10H14N2 teplota tání: -79 °C teplota varu: 247 °C teplota vznícení: 95 °C teplota samovznícení:240 °C podle rostliny Nicotiana tabacum v surovém stavu jej r.1809 získal M.Vauquelin v čistém stavu r.1828 W.Posselt

Nikotin vysoce návyková psychotropní látka při kouření se uvolňuje do kouře a do organismu se dostává s kapičkami dehtu do mozku se dostává za cca 10 sekund a váže se na receptory v periferním vegetativním nervovém systému, kde vyvolává zvýšenou aktivitu trávicího traktu a hladké svaloviny při dlouhodobém užívání dochází k posílení syntézy endorfinů, ale za cenu závislosti

Nikotin závislost na nikotinu není o slabé vůli přestat kouřit -> jde o chronické onemocnění (nikotinismus) závislost může být jak fyzická tak psychická mezi nejčastější onemocnění patří zánět horních cest dýchacích a zhoubné nádory intoxikace nikotinem se projevuje ochrnutím centrální nervové soustavy smrtelná dávka čistého nikotinu je 60mg při odvykání dochází ke stavům úzkosti

Nikotin je jedna z příčin mykózy

nikotin vyvolává pouze závislost, příčinou úmrtí při kouření jsou především dehty

Zdroje http://irokezove.unas.cz/kultura/tabakasmesi/tabakasmesi.htm www.cojeco.cz http://cs.wikipedia.org/wiki/Hlavní_strana