Vrozené chromosomální aberace

Prezentace na téma: "Vrozené chromosomální aberace"— Transkript prezentace:

1 Vrozené chromosomální aberace

2 Typy aberací Numerické Strukturální Balancované Nebalancované Autosomů
Gonosomů

3 Vznik VCA 20% zděděné 80% de novo

4 Frekvence VCA Živě narození 0,6% Balancované 0,2% Nebalancované 0,4%
SA % Mrtvěrozené děti 11,1% Novorozenci s VVV 15% Nedonošení 2,5%

5 Selekce anomálií Normální plod-riziko SA 8% VCA 93% Downův syndrom 75%
Edwardsův, Patauův syndrom 95% Turner syndrom až 99% VCA strukturální balancované 16% VCA strukturální nebalancované 86%

6 Závislost na věku matky
Věk matky riziko VCA v % vše pod 0,1 ,4 0,9 ,3 2,9 ,4 6,2 ,0 9,6

7 Možnosti vyšetření Prenatální Postnatální

8 Prenatální diagnostika
Screeningová vyšetření Cílená vyšetření Neinvazivní Invazivní

9 Možnosti vyšetření (pre- i post-natálně)
Cytogenetické vyšetření – karyotyp Molekulárně cytogenetické vyšetření – detekce drobných změn, původu nadbytečných „marker“ chromosomů, malé mozaiky, rychlá detekce určitého chromosomu – většinou prenatálně

10

11 Mnohobarevná FISH

12

13 mFISH t(6;16)

14 t(2;13), t(4;8), t(6;16), t(8;11)

15 Numerické VCA Jiný počet než 46 chromosomů
Downův syndrom 47,XX,+21, 47,XY,+21 Edwardsův syndrom 47,XX,+18 Pataův syndrom 47, XY, +13 Turner syndrom 45,X

16 M. Down, +21 1/800 - novorozenci, 1/28 - SA androtropie 3:2
75% plodů s trisomií 21 se potratí spont. 95%- prostá trisomie, 5% translokace asi 1/3 srdčení vada, typicky A-V kanál klinciky typická kraniofaciální dysmorfie, malá postava, PMR, příčná dlaň. rýha, hypotonie, časté infekce, ALL, další VVV

17 Biochemický screening II. trimestr
t.g. dle UZ Riziko M. Down (+21),Syndrom Edwards (+18), NTD, syndrom Smith-Lemli-Opitz Výpočet individuálního rizika pro těhotenství – počítačový program Hranice - riziko 1/250 – positivní screening

18 M. Down AFP snížen – pod 0,5 MOM HCG zvýšen – nad 2 MOM
uE3 snížen – pod 0,6 MOM Absolutní čísla jsou pro screening nedostačující Mediány jsou orientační Počítačový výsledek ind. rizika je základem hodnocení UZ – NT nad 3mm, VCC - A-V kanál

19 Syndrom Edwards, + 18 1/5000 novorozenců, 1/45 SA gynekotropie 4:1
SA - 95%, většinou úmrtí do 1 roku protáhlé patičky, protáhlé záhlaví, atypické držení rukou a prstů rukou, atypický profil obličeje, malá brada, hypotrofie, různé VVV

20 Syndrom Edwards AFP – snížen HCG – snížen uE3 - snížen
UZ – hypotrofie, VVV, atypické držení prstů, atypický profil obličeje….

21 Syndrom Patau, +13 1/5000 -10 000 novorozenců, 1/90 SA
95% plodů se spont. potratí většinou úmrtí do 1 roku oboustranný rozštěp rtu a patra, vývoj. vady CNS a oka, postaxiální hexadaktilie, další VVV

22 Jiné chromosomální aberace
Může být vysoký HCG - nespecifické UZ specializované vyšetření Atypický screening Screening hodnotí vždy specialista

23 Jiné numerické chromosomální aberace
Většinou mozaiky +8 Syndrom Warkany +9 Syndrom Réthoré

24 Strukturální aberace Chybění či přebývání části genetického materiálu kteréhokoli chromosomu, atypická struktura – vedle sebe se dostanou části genetického materiálu, které tam za normálních okolností nepatří – poziční efekt Částečné-parciální delece Parciální trisomie Inverze, inzerce, duplikace….

25 Syndrom Wolf-Hirshorn,4p-
Těžká mentální retardace, typická kraniofaciální dysmorfie - hypertelorismus, hruškovitý nos, kapří ústa, pre- a postnatální růstová retardace, neprospívání další přidružené vývojové vady - srdeční, uregenitálního traktu...

26 Syndrom Cri du chat, 5p- Anomálie hrtanu způsobuje typický pláč podobný kočičímu mňoukání - jen v kojeneckém věku nízká PH a PD, mentální retardace, malý vzrůst, neprospívání, měsíčkovitý drobný obličej, antimongoloidní postavení očních štěrbin, mikrocephalie další VVV - končetin, VCC...

27 VCA - gonosomy Turnerův syndrom - 45,X, 45,X/46,XX, 46,XiX…
POZOR - 45,X/46,XY- malignita Klinefelterův syndrom -47,XXY 47,XXX 47, XYY ženy 46,XY, female muži 46,XX, male

28 Turnerův syndrom 1/2500 děvčátek, min 95% plodů se potratí
prenat.- hydrops foetus, hygroma coli lymfedém nártů a bérců, pterygium coli, VCC - koarktace ao, malý vzrůst (léčba STH), další VVV, hypogenitalismus, hypergonadotropní hypogonadismus sterilita asi 45% jiný karyotyp - mozaiky, strukturální aberace X

29 Klinefelterův syndrom
Vysoká eunuchoidní postava, porucha růstu vousů, ženská distribuce podkožního tuku, hypoplasie testes, častěji retence, gynekomastie, sterilita - postupně až azoospermie PMR v max 5%

30 Další gonosomální aberace
47,XXX - většinou hlavně reprodukční potíže mozaiky 45,X / 47,XXX /46,XX - častý nález u pacientek s poruchami reprodukce 47,XXY - vysoký vzrůst, poruchy reprodukce, agresivní chování ??? 48,XXXX a více X - stigmata, PMR

31 46,XX, male Translokace Yp někam - většinou na X
klasickou cytogenetikou nelze tento malý úsek najít - nutno doplnit FISH nebo DNA normální mužský fenotyp, někdy rysy Kliefelterova syndromu, sterilita - reprodukční problémy

32 46,XY,female Syndrom gonadální dysgenese - hypoplastická děloha a vagina většinou přítomny + dysgenetické gonády, amenorhea - po hormon. substituci mohou menstruovat Syndrom testikulární feminizace - většinou slepě zakončená hypoplastická vagina, gonády - testes - často zjištěno při operaci inq. Hernie, amenorhea fenotyp normální ženský CAVE - malignita gonád