Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Analýza variability srdečního rytmu Autor: Ondřej Mašek Vedoucí práce: Ing. Václav Chudáček.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Analýza variability srdečního rytmu Autor: Ondřej Mašek Vedoucí práce: Ing. Václav Chudáček."— Transkript prezentace:

1 Analýza variability srdečního rytmu Autor: Ondřej Mašek Vedoucí práce: Ing. Václav Chudáček

2 Zadání diplomové práce Seznamte se s problematikou analýzy variability srdečního rytmu Seznamte se s problematikou analýzy variability srdečního rytmu Navrhněte několik možných metod analýzy variability srdečního rytmu Navrhněte několik možných metod analýzy variability srdečního rytmu Na základě dat z 1.LF UK, případně MIT databáze vyhodnoťte a porovnejte navržené metody Na základě dat z 1.LF UK, případně MIT databáze vyhodnoťte a porovnejte navržené metody

3 Cíle práce Najít příznaky HRV analýzy, které by mohly identifikovat pacienty s fibrilací síní Najít příznaky HRV analýzy, které by mohly identifikovat pacienty s fibrilací síní Vytvořit toolbox s grafickým rozhraním pro výpočet výsledků HRV analýzy Vytvořit toolbox s grafickým rozhraním pro výpočet výsledků HRV analýzy

4 Úvod Okolo 0,5 % dospělé populace je postiženo fibrilací síní Okolo 0,5 % dospělé populace je postiženo fibrilací síní 4 % lidí nad 60 let 4 % lidí nad 60 let Více než 10 % lidí nad 70 let Více než 10 % lidí nad 70 let Ulehčení práce doktorů Ulehčení práce doktorů

5 Fibrilace síní

6 Použité metody Celkem 19 metod Celkem 19 metod Získal jsem 26 příznaků Získal jsem 26 příznaků 15 lineárních metod 15 lineárních metod NN50, pNN50, RMSSD, SDNN, SDSD, SDANN, SDNNind, střední hodnota RR, střední hodnota HR, CV, II, STV, LTI, Delta, Delta total NN50, pNN50, RMSSD, SDNN, SDSD, SDANN, SDNNind, střední hodnota RR, střední hodnota HR, CV, II, STV, LTI, Delta, Delta total 4 nelineární metody 4 nelineární metody Poincaré plot (PcPSD1, PCPSD2, PcPSD12, PcPS) Poincaré plot (PcPSD1, PCPSD2, PcPSD12, PcPS) DFA – DFAshort, DFAlong DFA – DFAshort, DFAlong Entropie – Shannonova entropie, aproximativní entropie, sample entropie Entropie – Shannonova entropie, aproximativní entropie, sample entropie Fraktální dimenze – Kapacitní dimenze, Sevcikova dimenze Fraktální dimenze – Kapacitní dimenze, Sevcikova dimenze

7 Data Použita data z MIT databáze Použita data z MIT databáze 1. databáze MIT-BIH AF 1. databáze MIT-BIH AF obsahuje EKG subjektů s fibrilací síní obsahuje EKG subjektů s fibrilací síní 10 hodinové záznamy 10 hodinové záznamy 25 subjektů – náhodně vybráno subjektů – náhodně vybráno databáze MIT-BIH NSR 2. databáze MIT-BIH NSR obsahuje EKG subjektů s normální srdeční činností obsahuje EKG subjektů s normální srdeční činností 20 hodinové záznamy 20 hodinové záznamy 18 subjektů – náhodně vybráno subjektů – náhodně vybráno 10

8 Předzpracování Detekce R vrcholů pomocí Pan Tompkins algoritmu Výpočet RR intervalů Odstranění artefaktů – vyhlazení řady RR intervalů Převzorkování RR intervalů na 4 Hz Segmentace dat na 5, 10, 20 a 30 minutové segmenty

9 Výsledky Nejlepší pětiminutová segmentace Nejlepší pětiminutová segmentace 1190 segmentů s fibrilaci síní 1190 segmentů s fibrilaci síní 2390 segmentů s normálním srdečním rytmem 2390 segmentů s normálním srdečním rytmem Použit Mann-Whitney U-test pro posouzení příznaků Použit Mann-Whitney U-test pro posouzení příznaků 24 příznaků signifikantních a pouze 2 nesignifikantní na hladině významnosti p<0,05 24 příznaků signifikantních a pouze 2 nesignifikantní na hladině významnosti p<0,05 Nejlepší příznaky DFAlong a PcPSD12 Nejlepší příznaky DFAlong a PcPSD12 DFAlong DFAlong 1,46 ± 0,18 – pro segmenty s fibrilaci síní 1,46 ± 0,18 – pro segmenty s fibrilaci síní 1,61 ± 0,14 – pro segmenty s normálním srdečním rytmem 1,61 ± 0,14 – pro segmenty s normálním srdečním rytmem PcPSD12 PcPSD12 0,17 ± 0,07 – pro segmenty s fibrilaci síní 0,17 ± 0,07 – pro segmenty s fibrilaci síní 0,12 ± 0,04 – pro segmenty s normálním srdečním rytmem 0,12 ± 0,04 – pro segmenty s normálním srdečním rytmem

10 Výsledky klasifikace Byla vyzkoušena klasifikace dat do dvou tříd v prostředí WEKA Byla vyzkoušena klasifikace dat do dvou tříd v prostředí WEKA fibrilace síní fibrilace síní normální srdeční činnost normální srdeční činnost Na základě signifikantních příznaků pomocí rozhodovacího stromu a desetinásobné křížové validace Na základě signifikantních příznaků pomocí rozhodovacího stromu a desetinásobné křížové validace 92,0 % sensitivita 92,0 % sensitivita 92,1 % specificita 92,1 % specificita

11 Grafické rozhraní toolboxu

12

13 Závěr Nejlepší pětiminutová segmentace Nejlepší pětiminutová segmentace 24 signifikantních příznaků 24 signifikantních příznaků Nesignifikantní pouze dva příznaky CV a Delta Nesignifikantní pouze dva příznaky CV a Delta Lze klasifikovat data obsahující fibrilaci síní od dat s normálním srdečním rytmem s 92,0% sensitivitou a 92,1% specificitou Lze klasifikovat data obsahující fibrilaci síní od dat s normálním srdečním rytmem s 92,0% sensitivitou a 92,1% specificitou

14 Děkuji za pozornost Děkuji za pozornost

15 Jak student rozdělil data na tréninkovou a testovací množinu? Použil jsem desetinásobnou křížovou validaci Použil jsem desetinásobnou křížovou validaci 1/10 testovací data 1/10 testovací data V testovacích datech stejný poměr dat z obou tříd V testovacích datech stejný poměr dat z obou tříd Zbytek tréninková data Zbytek tréninková data

16 Rád bych viděl tabulku s výsledky sensitivity, specificity a přesnosti pro každý signál zvlášť. Data jsem bral z globálního pohledu – jako data s fibrilací síní a data s normálním srdečním rytmem Data jsem bral z globálního pohledu – jako data s fibrilací síní a data s normálním srdečním rytmem Bylo by možné díky tomu zjistit, zda se nějaký signál daného subjektu statisticky neliší – ovlivnění výsledků Bylo by možné díky tomu zjistit, zda se nějaký signál daného subjektu statisticky neliší – ovlivnění výsledků Příklad výsledků pro 5 signálů Příklad výsledků pro 5 signálů

17 Student se odkazuje na referenci [7] a [15], je nutné uvést, jakou metodou a jakých výsledků autoři dosáhli [7] – Nonlinear HRV Analysis May Predict Atrial Fibrilation, 2006 [7] – Nonlinear HRV Analysis May Predict Atrial Fibrilation, 2006 Článek se zabývá zhodnocením příznaků, které by mohly být použity k identifikaci fibrilace síní Článek se zabývá zhodnocením příznaků, které by mohly být použity k identifikaci fibrilace síní Lineární metody Lineární metody SDNN, RMSSD, NN50, pNN50 SDNN, RMSSD, NN50, pNN50 Nelineární metody Nelineární metody Poincaré plot (PcPSD1, PcPSD2, PcPSD12, pPD2, mPD2) Poincaré plot (PcPSD1, PcPSD2, PcPSD12, pPD2, mPD2) Metody ve frekvenční oblasti Metody ve frekvenční oblasti HF, LF, LF/HF HF, LF, LF/HF Příznaky pPD2 a mPD2 z Poincaré plot byly jediné signifikantní na hladině významnosti p<0,05 – mohly by být použity pro klasifikaci Příznaky pPD2 a mPD2 z Poincaré plot byly jediné signifikantní na hladině významnosti p<0,05 – mohly by být použity pro klasifikaci V porovnání s mými výsledky jsem dosáhl signifikantnosti i u některých příznaků lineárních metod a všech nelineárních metod V porovnání s mými výsledky jsem dosáhl signifikantnosti i u některých příznaků lineárních metod a všech nelineárních metod

18 [15] Three Different Algorithm for Identifying Patients Suffering from Atrial Fibrillation during Atrial Fibrillation Free Phases of the ECG, 2007 Algoritmus 1 – SDSD a Poincaré plot Algoritmus 2 – spektrum s použitím FFT Algoritmus 3 – pNN200 a Histogram rozdílů RR intervalů Dosáhl jsem podobných výsledků 92,0 % sensitivita 92,1 % specificita

19 str.33: Student vybral z MIT-AF a MIT-NSR databází 10 záznamů. Jaká byla motivace pro výběr uvedených záznamů v sekci 4.2? "Šikovným" výběrem záznamů lze docílit dobrých výsledků. Navrhuji pracovat vždy s kompletní databází, kdy je zaručeno, že metodu otestujeme i na "nehezkých" signálech (malý odstup šumu od užitečného signálu, krátká doba trvání AF, atd.) Z každé databáze jsem náhodně vybral 10 záznamů Z každé databáze jsem náhodně vybral 10 záznamů Segmentací jsem získal dostatečný počet dat pro statistické vyhodnocení Segmentací jsem získal dostatečný počet dat pro statistické vyhodnocení 1190 segmentů s fibrilaci síní 1190 segmentů s fibrilaci síní 2390 segmentů s normálním srdečním rytmem 2390 segmentů s normálním srdečním rytmem

20 str 33: Postrádám vyhodnocení detekce R bodů pomocí Pan- Tompkinse QRS detektoru, např. pomocí přesnosti detekce a falešně negativních detekcí, opět pro každý jednotlivý signál. Detekce R bodů je nejkritičtější částí navržené metodologie Souhlasím, že jde o důležitou část navržené metodologie Souhlasím, že jde o důležitou část navržené metodologie Nešlo spočítat přesnost detekce, neboť anotace databází neobsahovaly informace o přesném umístění R vrcholů Nešlo spočítat přesnost detekce, neboť anotace databází neobsahovaly informace o přesném umístění R vrcholů Volbou jiné databáze s lepší anotací by bylo vhodné vyhodnotit přesnost detekce Volbou jiné databáze s lepší anotací by bylo vhodné vyhodnotit přesnost detekce

21 Proč student vybral parametry pro aproximativní entropii m=2, r=0.2? Bylo by užitečné provést evaluaci této míry pro různé hodnoty parametrů. Většina článků používá tyto parametry Přímo autor entropie S. Pincus doporučuje tyto parametry Přibližně pro parametr r=0,2 nabývá entropie maxima


Stáhnout ppt "Analýza variability srdečního rytmu Autor: Ondřej Mašek Vedoucí práce: Ing. Václav Chudáček."

Podobné prezentace


Reklamy Google