Slizniční a kožní imunitní systém

Prezentace na téma: "Slizniční a kožní imunitní systém"— Transkript prezentace:

1 Slizniční a kožní imunitní systém

2 Funkce slizničního a kožního imunitního systému
Největší součást imunitního systému Největší antigenní zátěž Rozhraní 400m2 (kůže 1,5 m2) Funkce Výměna plynů Vstřebávání živin Ochrana proti patogenům x poškozující zánět

3 Většina buněk imunitního systému – pod povrchem sliznic nebo kůže
Diferenciace T-ly nezávislých na thymu Vzájemné ovlivňování- lymfocyty x epiteliální buňky (HLA II.tř., cytokiny)

4 SLIZNIČNÍ IMUNITNÍ SYSTÉM
Tvořen sliznicemi Dutiny ústní a nosní Trávicího a urogenitálního traktu Oka a vnitřního ucha Vývody exokrinních žláz (včetně mléčné) Obecné obranné mechanismy Pohyb řasinek Proudění vzduchu a tekutin Sekrety žláz s vnější sekrecí (lysozym)

5 Struktura slizničního imunitního systému
V různých oblastech shodná Tvořena mukózním lymfatickým systémem = MALT (Mucous Associated Lymfoid Tissue) – dva typy: Organizovaný lymfatický systém: o-MALT Difuzní lymfatický systém: d-MALT

6 Organizovaný lymfatický systém (o-MALT)
Tvořen lymfoidními folikuly- v epiteliální vrstvě a těsně pod ní Místo indukce imunitní odpovědi Nakupení folikulů: Patrové a nosní mandle Apendix Peyerovy plaky tenkého střeva

7 Peyerovy plaky Folikuly s centrální zónou – tvořena B-ly, kolem T-ly, uprostřed APC Folikulární DC (FDC) DC Makrofágy P.p. pokryty epitelem – v něm M-buňky (membránové) – transportují Ag Vlásečnice – adhezivní molekuly

8 Difuzní lymfatický systém (d-MALT)
Tvořen leukocyty v celém slizničním povrchu: T+B-ly, makrofágy, neutrofily, eosinofily, žírné b. Efektorová část imunitní reakce Intraepiteliální T-ly Diferenciace mimo thymus V klcích tenkého střeva Většinou TCRαβ, asi 25% TCRγδ

9 Intraepiteliální T-ly TCRαβ
V povrchových vrstvách střeva…. CD8+ V lamina propria……………………..CD4+ Intraepitelální T-ly TCRγδ udržují integritu sliznic- podporují růst a regeneraci epiteliálních buněk (TGF-β, transformující růstový faktor) Úloha intraepiteliálních T-ly …regulační = potlačovat nežádoucí reakce proti potravinovým Ag

10 Humorální mechanismy slizničního imunitního systému
Transcytóza Imunitní exkluze Imunitní eliminace

11 Transcytóza – umožňuje přenos sIgA na povrch sliznice
IgA – produkován B-ly a plazmocyty v submukóze jako dimer (řetězec J) Ke klonální expanzi B-ly je třeba: Th2…CD40L + CD40(na B-ly) – umožňuje izotypové přepnutí na IgA Cytokiny…IL-4, IL-5, IL-2 IgA+polyFcR…endocytóza epiteliální buňkou Transportní váček sIgA+sekreční komponenta - uvolněn na opačné straně buňky

12 ---------------------------------------------------------
Sekreční komponenta zbytek FcR Zajišťuje sIgA odolnost proti enzymatickému štěpení sIgM – produkce jako IgA Novorozenci Selektivní deficit IgA IgG – přímá difuze, dýchací cesty

13 Imunitní exkluze – neaktivuje imunitní reakce
Hlavní funkce sIgA (sIgM) = neutralizace Ag na sliznicích Komplexy Ag + IgA…transportovány ven z organismu Pohybem řasinek Hlenem Peristaltikou IgA neaktivuje komplement Sliznice nejsou poškozovány zánětem

14 Imunitní eliminace V Peyerových placích – komplexy Ag+IgA zachyceny na APC Zahájena imunitní reakce proti danému Ag Sliznice mohou být poškozeny

15 Indukce slizniční imunitní reakce
Ag na sliznici…podle typu Ag a genetické dispozice jedince - Tolerován Zahájena imunitní reakce Většina Ag podaných perorálnně…orální tolerance Malé, solubilní Ag – z potravy, odstraněny imunitní exkluzí

16 Ve vrstvě pod epitelem jsou transportované Ag zpracovány v APC
Větší,korpuskulární Ag – zachycovány na M-buňkách (v oblastech pokrývajících P.p.) Zajišťují transport Ag Specializované enterocyty Těsný kontakt s lymfocyty a APC Ve vrstvě pod epitelem jsou transportované Ag zpracovány v APC Ag předložen T-ly Ag rozpznán přímo B-ly (BCR) Aktivace a diferenciace B-ly na plazmocyty

17 Cytokiny ve sliznicích –
TGF-β(transformující růstový faktor), IL-10,IL-4,IL-5… Podporují diferenciaci Th-prekurzorů na Th2 a Th3…aktivují B-ly…produkce IgA Indukce tolerance, neodpovídavosti– umožněna: Th3 (produkuje TGF-β) IL-10 IgA

18 „Homing“ Částečně diferencované T a B-ly putují ze střeva do uzlin
V uzlinách další dozrávání Putují z uzlin do sřeva, zde: B-ly…pazmocyty…IgA T-ly…regulační funkce Adhezivní molekuly („homing“ receptory) – vazba: integrin β7 (lymfocyt) + E-kadherin (epitelie)

19 Imunologický význam kojení
Živiny Zdroj sIgA (kolostrum) + jiné izotypy Ig – neutralizace patogenů a alergenů CD59 – brání aktivaci komplementu Lysozym, složky komplementu, cytokiny (interferony) Imunokompetentní buňky: makrofágy, neutrofily, T+B-ly, NK Nedoporučováno u HIV+ matek

20 Struktura kožního imunitního systému
Kůže – dvě vrstvy: epidermis + dermis Epidermis Keratinocyty – hlavní složka Intraepiteliální lymfocyty Langerhansovy buňky Melanocyty

21 Keratinocyty Mohou exprimovat HLA II.tř. Produkují cytokiny IL-1, IL-6, TNF (prozánětlivé): indukce imunitní reakce při poranění nebo infekci IL-10, TGF-β: hojení Langerhansovy buňky = kožní DC, pohlcují Ag, putují do uzlin, aktivují T-ly

22 Dermis Složena z fibroblastů
Produkují kolagen Odstraňují apoptotické buňky T-ly, mastocyty : fyziologický zánět i alergické reakce Síť vlásečnic spojená s lymfatickými cévami