HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT JAN TŘÍSKA CENTRUM VÝZKUMU GLOBÁLNÍ ZMĚNY AV ČR ČESKÉ BUDĚJOVICE
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT PŘÍJEM VZORKů
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT UCHOVÁVÁNÍ VZORKů
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT (EDDS – ELECTRONIC DOCUMENTS DISTRIBUTION SYSTEM)
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT PRVKOVÁ ANALÝZA
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
Měření každé fyzikální veličiny (např. hmotnosti, koncentrace, délky) je zatíženo určitou nejistotou - t.zn. chybou měření. Obecně, průměr několika měření bude mnohem spolehlivější než jediné měření. Nicméně fakt, že měřené hodnoty souhlasí velmi dobře mezi sebou není zárukou jejich přesnosti.
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT (ČSN ISO 5725) správnost- hodnota odchylky řady měření od skutečných hodnot přesnost –hodnota reprodukovatelnosti měření mezi sebou absolutní chyba – chyba měření (ve stejných jednotkách jako měření)
Správnost vs Přesnost Přesné ale nesprávné Správné ale nepřesné
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
limit detekce- nejnižší koncentrace, kterou můžeme spolehlivě měřit limit kvantifikace – nejnižší koncentrace při které můžeme spolehlivě kvantifikovat obsah analytu návratnost - (70 – 130% podle U.S. EPA)
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT
HODNOCENÍ ANALYTICKÝCH DAT REFERENČNÍ MATERIÁLY
Quality Assurance/Control (QA/QC) (Zabezpečení a řízení jakosti) Protokol zabezpečující přesnost a spolehlivost výsledků Dokumentace všech postupů a výsledků Monitorování všech skladovacích a odběrových podmínek
Parametry pro Validaci Metody Selektivita Správnost Přesnost Linearita Rozsah Limit detekce Limit kvantifikace Robustnost Stabilita
Robustnost Robustnost analytické metody je dána analýzou alikvotní části původního vzorku v různých laboratořích různými operátory za použití parametrů, které se mohou lišit (mezilaboratorní testy) Robustnost v laboratoři (jedné) – změna chromatografických parametrů, např. průtok mobilní fáze, teplota kolony, vlnová délka detekce, složení mobilní fáze = je určován kvantitativní dopad těchto proměnných na výsledek analýzy. Výsledek musí ležet v předem specifikovaném rozsahu.