Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_122

Výstižný popis způsobu využití, případně metodické pokyny: Jméno autora: Ing. Klára Šírová Třída/ročník: II. Datum vytvoření: 15.7.2013 Vzdělávací oblast: Chemické vzdělávání Tematická oblast: Chemie kolem nás Předmět: Chemie Výstižný popis způsobu využití, případně metodické pokyny: Názvosloví alkanů a cykloalkanů Klíčová slova: Uhlovodíky, názvosloví, alkany Druh učebního materiálu: prezentace

Názvosloví alkanů a cykloalkanů Alkany a cykloalkany patří mezi nasycené sloučeniny Ve svých molekulách obsahují pouze jednoduché vazby Podle typu řetězce se nasycené uhlovodíky dělí na necyklické a cyklické Uhlovodíky s necyklickým řetězcem mohou být buď rozvětvené nebo nerozvětvené a označují se jako alkany. Uhlovodíky s cyklickým řetězcem označujeme jako cykloalkany Alkany mají koncovu -AN Cykloalkany mají v názvu předponu CYKLO- a koncovku -AN Řetězec nerozvětvený Řetězec rozvětvený Řetězec cyklický

Počet atomů C v molekule Název alkanu Sumární vzorec 1 methan CH4 2 ethan C2H6 3 propan C3H8 4 butan C4H10 5 pentan C5H12 6 hexan C6H14 7 heptan C7H16 8 oktan C8H18 9 nonan C9H20 10 dekan C10H22 11 undekan C11H24 12 dodekan C12H26 13 tridekan C13H28 20 ikosan C20H42 30 triakontan C30H62 V tabulce je uveden přehled některých alkanů. Obecný vzorec alkanů je CnH2n+2 Názvy prvních čtyř alkanů jsou triviální, názvy ostatních jsou tvořeny řeckou číslovkou udávající počet atomů uhlíku a koncovkou -AN.

Obecný vzorec cykloalkanů je CnH2n Obecný vzorec cykloalkanů je CnH2n. Názvosloví se tvoří podle analogických pravidel jako u alkanů, využívá se předpona cyklo. Přehled některých cykloalkanů: Cyklopropan Cyklobutan Cyklopentan Cyklohexan Názvy rozvětvených alkanů se tvoří s využitím názvu nejdelšího nerozvětveného (tzv. hlavního) řetězce ke kterému se připojují řetězce boční neboli postranní. Názvy bočních řetězců (nazývané také alkyly, uhlovodíkové zbytky) se odvozují od příslušného alkanu náhradou koncovky -an koncovkou -yl. methan CH4 - methyl –CH3 ethan C2H6 - ethyl –C2H5

Hlavní řetězce je třeba očíslovat tak, aby atomy uhlíku, na kterých došlo k větvení měly co nejnižší pořadové číslo. Názvy uhlovodíkových zbytků řadíme před název hlavního řetězce jako předpony v abecedním pořadí, název posledního alkylu připojujeme k názvu hlavního řetězce. Při větším počtu alkylů stejného typu se před jejich název předřazuje číslovka, která udává jejich počet. 1-ethyl-2-methylcyklohexan

Pokud jsou na některém uhlíku vázány dva stejné alkyly, je třeba uvést pořadové číslo tohoto atomu u alkylu v názvu dvakrát. 4-ethyl-1,1,2-trimethylcyklohexan U uhlovodíkových zbytků označujeme v názvu pořadové číslo atomu, ze kterého vychází volná vazba, pokud má jiné číslo než jedna. propan-2-yl

Procvičování Pojmenujte: 2,2,4-trimethylpentan 1-ethyl-2-methylcyklopentan 6-ethyl-3,3,5-trimethylnonan 1,2,4-trimethylcyklohexan

Napište vzorce: 4-ethyl-2,2-dimethylheptan 1,2-dimethyl-4-propylcyklohexan 1-butyl-3-ethylcyklopentan 2,4-dimethylpentan

Použitá literatura HONZA, Jaroslav a Aleš MAREČEK. Chemie: Názvosloví organických sloučenin. 2. vyd. Brno: Proton, 2005. HONZA, Jaroslav a Aleš MAREČEK. Chemie: Sbírka příkladů. 1. vyd. Brno: Proton, 2001.