ETHERY.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Kyslík Mgr. Helena Roubalová
Advertisements

NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÝCH SLOUČENIN
TEPLO DALŠÍ FORMA ENERGIE.
ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
důkaz nenasycených uhlovodíků odbarvení bromové vody = adice bromu na dvojné vazby.
Karbonylové sloučeniny
Vodík Aktivita č.6: Poznáváme chemii Prezentace č. 1
ORGANICKÁ CHEMIE DUSÍKU
Alkalické kovy.
Alkalické kovy.
Cola + mentos.
NÁZVOSLOVÍ UHLOVODÍKŮ TYPY REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII
Ethery a sulfidy.
Názvosloví.
Názvosloví arenů naftalen antracen benzen azulen fenantren heptalen.
Sluneční elektrárna Získávání energie ze slunečního záření patří z pohledu životního prostředí mezi nejšetrnější způsoby. V poslední době se těší značné.
Nasycené uhlovodíky Martina Kubáčková.
Halogeny.
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY E T H E R Y.
Alkany.
1912 ORGANOKOVOVÉ SLOUČENINY Grignardovy sloučeniny Victor Grignard
Fyzikální aspekt vody.
Opakování kyseliny a zásady
Výroba kyseliny dusičné
Ethery obecný vzorec R1-O-R2.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Vodík Mgr. Helena Roubalová
Alkeny.
VODÍK Latinsky: HYDROGENIUM Značka: H Skupina: I.A Perioda: 1
Výbuch, detonace, deflagrace
Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_CHEMIE1_04 Tematická.
Elektronový pár, chemická vazba, molekuly
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
FLAMING GUMMY BEAR.
Dusík, N.
Písemné opakování v pond ě lí teorie pnutí vysoké pnutí nestálost vyšší reaktivita.
Skleníkový efekt je proces, p ř i kterém atmosféra zp ů sobuje oh ř ívání planety tím, že absorbuje dopadající slune č ní zá ř ení a zárove ň brání jeho.
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
ALKENY, ALKADIENY písemné opakování
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
ETHERY Kyslíkaté deriváty uhlovodíků na atomu kyslíku jsou vázány
Dusík Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 7
Aminy, vznik, vlastnosti
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
K Y S L Í KK Y S L Í KK Y S L Í KK Y S L Í K. K Y S L Í K O 16 O 17 O 18 O 16 O (99,76%), 17 O (0,04%), 18 O (0,2%) 2s 2 2p 4 Fyzikální vlastnosti:
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Zástupci prvků skupin RZ
Ethery Fyzikální vlastnosti etherů -24C 35C -42C 36C
H A L O G E N Y.
chemické vlastnosti ALDEHYDŮ
VODÍK.
Organická chemie Zjednodušeně chemie sloučenin se čtyřvazným uhlíkem.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_73.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_132.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
VÝZNAMNÉ NEKOVY. VODÍK značka H latinský název Hydrogenium 1 1 H (1p +, 1e - ) nejrozšířenější izotop tvoří dvouatomové molekuly H 2 Obr. 1: atom vodíku.
HalogenyHalogeny. PrvekX I I [kJ mol -1 ] ρ [g cm -3 ] b. t. [°C] b. v. [°C] r [pm] F 4,016810, Cl 3,212510, Br 3,011403,
Atmosféra.
Ch_040_Ethery Ch_040_Deriváty uhlovodíků_Ethery Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace Registrační.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Předmět:chemie Ročník: 2. ročník učebních oborů Autor: Mgr. Martin Metelka Anotace:Materiál slouží k výkladu učiva o vodíku. Klíčová slova: vodík, výskyt,
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
Zástupci prvků skupin RZ
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE
Škola: Základní škola Varnsdorf, Edisonova 2821, okres Děčín,
Alkeny Alkadieny Alkyny. Alkeny Alkadieny Alkyny.
Alkalické kovy.
Jejich příprava a reaktivita
Transkript prezentace:

ETHERY

opakování názvosloví ethylmethylether methoxyethan butylethylether ethoxybutan oxiran ethylenoxid cyklický ether

CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 dipropylether příprava etherů – reakce halogenderivátů s alkoholáty Williamsova syntéza CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 CH3CH2CH2-Br + CH3CH2CH2-O-Na+  ……………….………….. + NaBr dipropylether název produktu:…………………..……………

CH3CH2-O-CH2CH2CH3 CH3-O-(CH2) 4CH3 NaCl CH3CH2Br + CH3CH2CH2OK  ……………….………….. + KBr ethylpropylether CH3-O-(CH2) 4CH3 NaCl CH3Cl + CH3CH2CH2CH2CH2ONa  ……………….…….. + ……… methylpentylether

nižší teplota tání a teplotu varu než s nimi izomerní alkoholy fyzikální vlastnosti: vodíkové můstky se netvoří!! nižší teplota tání a teplotu varu než s nimi izomerní alkoholy těkavé

fyzikální vlastnosti: výborná rozpouštědla jejich páry jsou se vzduchem po zapálení výbušné se vzdušným kyslíkem tvoří explozivní peroxidy (katalýza slunečního záření) => uchovávájí se v hnědých lahvích peroxidy mohou při destilaci etheru způsobit výbuch diethylether + O2 ------------------> peroxid diethyletheru

2CH3CH2OH ---------------> CH3CH2OCH2CH3+ H2O diethylether těkavá kapalina menší hustota než voda vře při 35°C rozpouštědlo a extrakční činidlo tvoří výbušné směsi se vzduchem narkotické účinky nereaktivní dehydratační činidlo Výroba: H2SO4 2CH3CH2OH ---------------> CH3CH2OCH2CH3+ H2O

ethylenoxid cyklický ether plyn velmi reaktivní, neb je snížena pevnost vazeb v cyklu jeho molekuly pnutím podezřelý z karcinogenity použití: výroba ethylenglykolu výroba: katalyzovaná oxygenace ethylenu vzdušným kyslíkem kyslík voda

ethylenoxid – chemické vlastnosti ethylenoxid + HCl ------------------------> ……………………… 2-chlorethanol ethylenoxid + NH3 ------------------------> ……………..…………. 2-aminoethanol