ETHERY
opakování názvosloví ethylmethylether methoxyethan butylethylether ethoxybutan oxiran ethylenoxid cyklický ether
CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 dipropylether příprava etherů – reakce halogenderivátů s alkoholáty Williamsova syntéza CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 CH3CH2CH2-Br + CH3CH2CH2-O-Na+ ……………….………….. + NaBr dipropylether název produktu:…………………..……………
CH3CH2-O-CH2CH2CH3 CH3-O-(CH2) 4CH3 NaCl CH3CH2Br + CH3CH2CH2OK ……………….………….. + KBr ethylpropylether CH3-O-(CH2) 4CH3 NaCl CH3Cl + CH3CH2CH2CH2CH2ONa ……………….…….. + ……… methylpentylether
nižší teplota tání a teplotu varu než s nimi izomerní alkoholy fyzikální vlastnosti: vodíkové můstky se netvoří!! nižší teplota tání a teplotu varu než s nimi izomerní alkoholy těkavé
fyzikální vlastnosti: výborná rozpouštědla jejich páry jsou se vzduchem po zapálení výbušné se vzdušným kyslíkem tvoří explozivní peroxidy (katalýza slunečního záření) => uchovávájí se v hnědých lahvích peroxidy mohou při destilaci etheru způsobit výbuch diethylether + O2 ------------------> peroxid diethyletheru
2CH3CH2OH ---------------> CH3CH2OCH2CH3+ H2O diethylether těkavá kapalina menší hustota než voda vře při 35°C rozpouštědlo a extrakční činidlo tvoří výbušné směsi se vzduchem narkotické účinky nereaktivní dehydratační činidlo Výroba: H2SO4 2CH3CH2OH ---------------> CH3CH2OCH2CH3+ H2O
ethylenoxid cyklický ether plyn velmi reaktivní, neb je snížena pevnost vazeb v cyklu jeho molekuly pnutím podezřelý z karcinogenity použití: výroba ethylenglykolu výroba: katalyzovaná oxygenace ethylenu vzdušným kyslíkem kyslík voda
ethylenoxid – chemické vlastnosti ethylenoxid + HCl ------------------------> ……………………… 2-chlorethanol ethylenoxid + NH3 ------------------------> ……………..…………. 2-aminoethanol