NÁZVOSLOVÍ UHLOVODÍKŮ TYPY REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÝCH SLOUČENIN
Advertisements

Aldehydy a ketony.
ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
důkaz nenasycených uhlovodíků odbarvení bromové vody = adice bromu na dvojné vazby.
+ HNO3 NO2 + H2O HO-NO2 HO• + •NO2 HO• + H2O + • NO2 + HO•
Organická chemie organické sloučeniny vznikají životní činností rostlin a živočichů – při látkových přeměnách v organismech jsou základní stavební složkou.
Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF205 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMLeden.
Cola + mentos.
Chemické reakce nasycených uhlovodíků
Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Názvosloví.
Názvosloví arenů naftalen antracen benzen azulen fenantren heptalen.
Organická chemie.
Alkany, cykloalkany Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 22
Uhlovodíky VY_32_INOVACE_G2 - 12
Opakovací otázky na uhlovodíky
Uhlovodíky, rozdělení uhlovodíků, alkany
Nasycené uhlovodíky Martina Kubáčková.
Využití multimediálních nástrojů pro rozvoj klíčových kompetencí žáků ZŠ Brodek u Konice reg. č.: CZ.1.07/1.1.04/ Předmět: Chemie Ročník: 9.
VY_32_INOVACE_11_2_7 Ing. Jan Voříšek
Alkany.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Alkany = uhlovodíky s jednoduchými vazbami (nasycené uhlovodíky)
Úvod do studia organické chemie
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona:III/2č. materiálu: VY_32_INOVACE_CHE_406.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Reakce arenů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 14
Reakce alkanů a cykloalkanů.
ALKYNY Cn H 2n-2 nenasycené acyklické uhlovodíky s trojnou vazbou
Reakce alkynů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 12
VY_32_INOVACE_6_2_7 Ing. Jan Voříšek  Opakování: co je hlavním zdrojem alkanů a cykloalkanů?  Hlavními zdroji alkanů a cykloalkanů jsou ropa a zemní.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
FLAMING GUMMY BEAR.
CHEMICKÉ REAKCE ORGANICKÝCH SLOUČENIN
PÍSEMNÉ OPAKOVÁNÍ ? pondělí pondělí ALKANY.
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
VY_32_INOVACE_10 - DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
Uhlovodíky jako palivo VY_32_INOVACE_G Tento materiál byl vytvořen jako učební dokument projektu inovace výuky v rámci OP Vzdělávání pro konkurenceschopnost.
CZ.1.07/1.1.10/
Kvalita benzínu a nafty – oktanové a cetanové číslo
Uhlovodíky - shrnutí Základní škola Kutná Hora, Kremnická 98
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Rozdělení organických sloučenin a reakce v organické chemii
Výukový materiál: VY_32_INOVACE_Benzín Název projektu: Šablony Špičák Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Šablona: III/2 Autor VM: Mgr. Šárka Bártová.
NÁZVOSLOVÍ, DĚLENÍ, VZORCE
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Zdroje organických sloučenin
HALOGENDERIVÁTY H halogenem (F, Cl, Br, I) alkylhalogenidy
12.1 Organické sloučeniny Organické (ústrojné) látky
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Alkany.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Organická chemie Přírodovědný seminář – chemie 9. ročník ZŠ Benešov, Jiráskova 888 Ing. Bc. Jitka Moosová.
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana ZMRHALOVÁ
ALKENY Chemie 9. třída.
VY_32_INOVACE_CH.8.A Název školy: ZŠ Štětí, Ostrovní 300 Autor: Mgr. Tereza Hrabkovská Název materiálu: VY_32_INOVACE_CH.8.A.16_PALIVA Název: Paliva.
Uhlovodíky Chemie 9. třída.
AUTOR: Mgr. Blanka Hipčová NÁZEV: VY_52_INOVACE_02_CH+PŘ_09
Názvosloví alkanů Základem nejdelší řetězec.
VY_32_INOVACE_124_Alkany Šablona Identifikátor školy:
Alkyny nenasycené uhlovodíky s acyklickým uhlíkatým řetězcem
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
NASYCENÉ UHLOVODÍKY – alkany, cykloalkany
VY_32_INOVACE_06_CHEMIE_9.ROČNÍK_06_PALIVA, ROPA
Reakce alkanů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 8
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Organická chemie organické sloučeniny vznikají životní činností rostlin a živočichů – při látkových přeměnách v organismech jsou základní stavební složkou.
Transkript prezentace:

18.10. 2010 NÁZVOSLOVÍ UHLOVODÍKŮ TYPY REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII podklady na http://www.votavovi.com/chemie/2A.htm

4Hg(SCN)2 + 20O2 --> HgS + HgO + Hg2O + 8CO2 + 8NO + 7SO2

ALKANY – zpracování ropy tuky

_ _ _ _ _ G _ _ _ _ _ - reakce s molekulou H2 příprava alkanů _ _ _ _ _ G _ _ _ _ _ - reakce s molekulou H2 tato reakce je příkladem a) adice b) eliminace a probíhá na a) nasycených b) nenasycených uhlovodících, tj. a) alkenech b) alkynech. CH2=CH2 + H2 → CH3–CH3 CH ≡CH + 2H2 → CH3–CH3

chemické vlastnosti alkanů C-C a C-H vazby jsou nepolární  alkany nereagují příliš ochotně triviální název parafiny - z lat. parum = málo, affinis = slučivý ale………………...

eliminace Alkany podléhají eliminaci, což je reakce, při níž vzrůstá násobnost vazby v molekule organické sloučeniny, neboť jsou do molekuly vnášeny atomy vodíku. Příkladem eliminace je např. dehydrogenace či hydratace. Opakem eliminační reakce je adice. VYHLEDEJTE A OPRAVTE CHYBY

eliminace = dehydrogenace  +  + 2

oxidace snadno reagují s kyslíkem - směs jejich par se vzduchem reaguje explozivně všechny následující reakce probíhají souběžně při přebytku O2: 2 C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O + E s menším množstvím O2 : 2 C3H8 + 7 O2 → 6 CO + 8 H2O s minimálním množstvím O2 : 2 CH4 + 2 O2 → 2 C + 4 H2O

ALKAN  ALKOHOL  ALDEHYD  KARBOXYLOVÁ KYSELINA oxidační řada ALKAN  ALKOHOL  ALDEHYD  KARBOXYLOVÁ KYSELINA přiřaďte správné názvy: methanová k. methanol methanal methan

substituce radikálová SR chlorace CH4 – obecně halogenace i n i c i a c e (zahájení, vznik radikálů … UV) Cl2  2 Cl• p r o p a g a c e (šíření reakce) Cl • + CH4  HCl + H3C • H3C • + Cl2  CH3Cl + Cl • t e r m i n a c e (ukončení) 2 Cl •  Cl2 Cl • + •CH3  CH3Cl H3C • + •CH3  CH3CH3 chlormethan halogenderivát

sumární rovnice CH4 + Cl2  CH3Cl + HCl C2H6 + Cl2  C2H5Cl + HCl

substituce radikálová – nitrace C2H6 nitrační směs směs koncentrovaných kyselin HNO3 a H2SO4 HNO3 → OH• + • NO2 sumární rovnice CH3-CH3 + HNO3  CH3-CH2NO2 + H2 nitroethan H2SO4

substituce radikálová – sulfochlorace C2H6 náhrada atomu H skupinou – SO2Cl R – H + SO2 + Cl2  R – SO2Cl + HCl CH3 – H + SO2 + Cl2  CH3 – SO2Cl + HCl

krakování pyrolýza (řec. pyr = oheň, lysis = rozklad) = tepelný rozklad uhlovodíků s delším řetězcem na uhlovodíky s kratším řetězcem štěpení vazeb mezi atomy uhlovodíku C-C 400-1200°C zvýšeného tlaku přítomnost katalyzátorů vznikají kapalné a plynné uhlovodíky s menším počtem atomů uhlíku v řetězci – alkany + alkeny

krakování

krakování

reformování zlepšení antidetonačních vlastností benzínu - oktanové číslo katalyzátorem Mo2O3 + Al2O3 nebo Pt nanesená na Al2O3 2-4MPa, 500°C

reformování – doplňte strukturní vzorce cyklohexan → benzen 1-methylcyklopentan → benzen heptan → toluen methylcyklohexan → toluen 1,2-dimethylcyklopentan → toluen

oktanové číslo vyjadřuje odolnost paliva proti samozápalu (projevuje se jako tzv. „klepání“) při kompresi ve válci spalovacího motoru vyjadřuje procentuální obsah izo-oktanu ve směsi izo-oktanu (přesněji 2,2,4-trimethylpentanu) s n-heptanem čistý n-heptan má definicí určeno oktanové číslo 0, čistý izo-oktan má určeno oktanové číslo 100 95 znamená, že palivo je stejně odolné proti samozápalu jako směs, skládající se z 95 % oktanu a 5 % heptanu

CHEMISTRY SONG BYE SEE YOU NEXT WEEK

FINALLY THE END..…..