Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Lněné semínko, jak ho možná neznáte
Advertisements

RISKUJ ! Dostupné z Metodického portálu ISSN: , financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
ANTINUTRIČNÍ LÁTKY.
Civilizační choroby a výživa
Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Předmět: Chemie Ročník: 9. ročník
Lipidy estery alkoholů a vyšších mastných kyselin.
Estery Jsou to produkty reakce karboxylových kyselin a alkoholů (karboxylová kyselina + alkohol = ester + voda). Jsou významnou skupinou přírodních látek.
Krmná dávka - jen kukuřice Veškerá kukuřice jen GMO Hypotetický příklad: brojler.
„EU peníze středním školám“
Chemická stavba buněk Září 2009.
Toxicita hasiv Toxicita je vlastnost chemických sloučenin, spočívající ve vyvolání otravy osob nebo zvířat, které látku požily, vdechly nebo absorbovaly.
Brukvovité Brassicaceae
Výživa a potraviny Voda a nápoje Obrázek:
Přírodní látky - systematizace a opakování
Zelinářské zahrady.
Steroidní hormony Dva typy: 1) vylučované kůrou nadledvinek (aldosteron, kortisol); 2) vylučované pohlavními žlázami (progesteron, testosteron, estradiol)
Brokolice Brokolice je jednou z odrůd květáku ale na rozdíl od květáku, který má bílé růžice květenství, má brokolice růžici zelenou nebo fialovou.Je to.
RYBY A LIDSKÉ ZDRAVÍ Vliv konzumace rybího masa na nemocnost a úmrtnost na koronární nemoc srdeční Robert Žižka, Společnost Prameny zdraví.
HOBITI.
Sacharidy ve výživě ryb
VITAMÍNY A MINERÁLY.
Plísně a jejich jedy v potravinách
JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH ZDRAVOTNĚ SOCIÁLNÍ FAKULTA TOXICKÉ LÁTKY V POTRAVINÁCH 1. OVZN Vendula Fedrová.
Střední odborná škola a Střední odborné učiliště Horky nad Jizerou 35 Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Předmět: Ročník: třetí Téma:Vybrané.
Zdravotně sociální fakulta Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích.
Heterocyklické sloučeniny
Čeleď brukvovité Přídopis Autor: Mgr. Irena Hudcová
Čeleď: Brukvovité.
Čeleď: Brukvovité.
Brukvovité.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Co bychom už měli vědět…
10 DŮVODŮ PROČ PÍT ALOE VERA GEL
Pokuste se vlastními slovy definovat karboxylové kyseliny: Karboxylové kyseliny jsou organickými kyselinami (zároveň kyslíkatými deriváty, které ve.
Koření.
Zásady zdravé výživy Dagmar Šťastná.
Název školy: Základní škola Podbořany, Husova 276, okres Louny Autor:
Vitamíny Dostupné z Metodického portálu ISSN: , financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
Ch_017_Biokatalyzátory Ch_017_Ckemické reakce_Biokatalyzátory Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace.
ČOKOLÁDA A JEJÍ PUTOVÁNÍ PO TĚLE Biologicko-chemický projekt.
Základní škola Choltice, okres Pardubice - "Učíme se pro život" Šablona: č. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky pomocí ICT Pořadové číslo: 26 Autor: Ošlejšková.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr.Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál.
Vitamíny Dostupné z Metodického portálu ISSN: , financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
Význam zeleniny ve výživě  Zelenina je soubor různých rostlin a jejich částí, které se zasyrova nebo vhodně upravené významně uplatňují ve výživě lidského.
MAKROELEMENTY (2. část) Předmět Pěstování rostlin Obor Agropodnikání.
BÍLKOVINY. DEFINICE Odborně proteiny, z řeckého PROTEIN=PRVNÍ. Jsou to přírodní makromolekulární látky vznikající z aminokyselin. Obsahují vázané atomy.
Inovace předmětu Gastronomické technologie III (FT6A/2014) Stanovení antioxidační aktivity a celkových polyfenolů v zeleninových salátech Institucionální.
Ekosystém okolí lidských obydlí Rostliny Přírodověda 4. ročník OP VK 1.4. – dotace č. 3937/21/7.1.4/2011 Základní škola a Mateřská škola, Otnice, okres.
Název školy ZÁKLADNÍ ŠKOLA, JIČÍN, HUSOVA 170 Číslo projektu CZ.1.07/1.4.00/ Číslo a název klíčové aktivity 3.2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Ing. Lydie Klementová. Dostupné z Metodického portálu ISSN:
ČELEĎ BRUKVOVITÉ Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Elena Sobotková. Dostupné z Metodického portálu ISSN:
Zlepšování podmínek pro výuku technických oborů a řemesel Švehlovy střední školy polytechnické Prostějov registrační číslo CZ.1.07/1.1.26/
Název projektuModerní škola Registrační číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Název aktivity III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název.
Zlepšování podmínek pro výuku technických oborů a řemesel Švehlovy střední školy polytechnické Prostějov registrační číslo CZ.1.07/1.1.26/
Potraviny a výživa - Zelenina
Vzdělávání pro konkurenceschopnost
Základní škola Ústí nad Labem, Anežky České 702/17, příspěvková organizace   Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu: „Učíme lépe a moderněji“
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL zpracovaný v rámci projektu
Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu
Zelenina, … Dodatky, ….
Živina Funkce (dle schválených tvrzení) Významný zdroj Vitamin A
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL
KOŠŤÁLOVÁ ZELENINA Předmět: Potraviny a výživa pro obor Kuchař – číšník druhý ročník Klíčová slova: květák, kapusta, hlávkové zelí, kedlubna,brokolice.
Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu
Zelinářské zahrady.
Název školy Gymnázium, střední odborná škola, střední odborné učiliště a vyšší odborná škola, Hořice Číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/ Název materiálu.
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - hydroxyderiváty
Sacharidy Lipidy Bílkoviny Nukleové kyseliny Buňka
Sada:Přírodopis,2. stupeň Autor: Mgr. Zbyněk Němec Anotace: ZELENINY2
BRUKVOVITÉ Dvouděložné rostliny.
Transkript prezentace:

Glukosinoláty a produkty jejich rozkladu

Glukosinoláty: sekundární metabolity rostlin Glukosinoláty - hořčičné glykosidy (glykosidy hořčičných olejů – typické štiplavé aroma některých rostlin) - sirné glukosidy (dříve thioglukosidy). Významné sekundární metabolity rostlin, působí jako obrana proti škůdcům Aglykon je tvořen C=N skupinou substituovanou sulfátem na dusíku, na kterém je navázán S- glykosidickou vazbu ß-D-glukopyranosa další řetězec, charakteristický pro daný glukosinolát.

Glukosinoláty Biologicky aktivní látky Cukerná složka – většinou ß-D-glukosa Esterifikovaná sinapovou nebo jinou karboxylovou kyselinou Aglykon – sulfonovaný oxim Více než 120 glukosinolátů – různý postranní řetězec

Nejznámnější - příklady sinigrin 2-propenyl (allyl) progoitrin (R)-2-hydroxy-3-butenyl glukorafanin 4-methylsulfinylbutyl glukobrassicin 3-indolylmethyl R= neoglukobrassicin R=

Zástupci glukosinolátů

Rozdělení do skupin podle struktury postranního řetězce 1- Glukosinoláty s alkylovou a alkenylovou skupinou nejvíce zastoupené glukosinoláty alifatického charakteru, jejichž hydrolýzou v neutrálním a alkalickém prostředí se tvoří isothiokyanáty Antinutriční účinky - selektivně váží jód a zabraňují štítné žláze v jeho příjmu Vlastnosti antimikrobiální, antifungicidní, antibakteriální a thyroidní, tvoří přirozenou ochranu vlastní rostliny Biofumiganty

Rozdělení do skupin 2 - Glyukosinoláty obsahující na alkylovém nebo alkenylovém řetězci hydroxyskupinu hydroxy-glukosinoláty, jejichž rozkladné produkty isothiokyanáty nejsou stabilní a cyklizují za vzniku substituovaného 2 oxazolidinthionu - OXAZOLIDINU ( goitrinu VTO) – antinutriční účinky - silně strumigenní

Rozdělení do skupin 3- Glujosinoláty s indolovou skupinou (méně zastoupeny) glukosinoláty obsahující indolovou skupinu nebo benzenové jádro (Sinalbin) hydrolýzou tvoří thiokyanáty Antikarcinogenní vlastnosti, plní funkci aktivní obrany R-S-CN Dále pak: Sirné – obsahující v postranním řetězci methyl-thioskupinu Aromatické – s nesubstituovaným nebo substituovaným benzenovým jádrem

Rozklad Při štepění vznik 3 různých hlavních metabolitů R-S-CN Thiokyanátů Isothiokyanátů Oxazolidinu Nitrily (obecně ze všech glucosinolátů) Goitrin (z progoitrinu) Indoly (z glucobrassicinů včetně ascorbigenu a indol-3-carbinolu)

Rozklad Hydrolýza pomocí enzymů thioglukosidických glukohydrolas, tzv. myrosinas. Hydrolýzou - glukosa, síran a nestabilní aglykon, který se dále přeměňuje za vzniku isothiokyanátů Isothiokyanáty jsou buď těkavé štiplavé látky, těkající s vodní parou (např. allyl-, sek.butyl-, benzylisothiokyanát - tzv. hořčičné silice), nebo netěkavé, nepáchnoucí látky, které chutnají ostře (např. p- hydroxybenzylisothiokyanát). Všechny isothiokyanáty mají antiseptické vlastnosti, působí lokální podráždění a lokální rozšiřování cév, zvyšují sekreci žaludečních šťáv, krevní tlak a aktivitu enzymu amylázy. U alifatických glukosinolátů s β-hydroxylovou skupinou (např. glukorapiferin) probíhá rozklad odlišným způsobem. Ihned po jejich rozštěpení vznikají spontánně oxazolin-2-thionové deriváty. Tyto thiooxazolidony patří k tzv. brassica-faktorům, které vyvolávají zvětšení štítné žlázy. K jinému typu brassica-faktorů patří látky, jejichž rozkladem vznikají thiokyanáty (např. glukobrasicin).

Myrosinasa lokalizována odděleně v buňkách idioblastů (k rozkladu dochází až po mechanickém porušení struktury) Glukosinoláty v parenchymatických pletivech Poškozením pletiv (krájení, mletí, trávení, kousání, mechanické poškození, hmyz, ) dojde ke spojení a vlastní hydrolýze Rychlost hydrolýzy je dána aktivitou enzymu (vliv teploty, pH, rostliny, aktivátorů, inhibitorů)

Různé možnosti rozkladu glukosinolátů

Syntéza Glukosinoláty jsou syntetizovány z aminokyselin, a to jak proteinogenních, tak neproteinogenních. Zdrojem síry bývá nejčastěji aminokyselina L-cystein.

Syntéza glukosinolátu glukokonnigrinu

Hlavní prospěšné produkty – produkty degradace glukosinolátů Isothiokyanáty: allyl, benzyl, 2-fenylethyl, 4- methylsulfinylbutyl (aktivace důležitých detoxikačních enzymů) Indoly: ascorbigen, indol-3-carbinol (antimutagenní, anticarcinogenní produkty) Samotné glukosinoláty nemají biologické účinky

Allyisothiokyanát AITK Vznik štěpením sinirginu Neškodný vůči zdravým buňkám Selektivně dokáže odstranit rakovinné buňky tlustého střeva

Sulforafan (4-methylsulfinylisothiokyanát) V brokolici, ředkvičce a ředkvi Uvolňuje se z glukorafaninu Aktivuje enzymy obranného systému

Indoly Vznik z indolylglukosinolátů - glukobrassicinů V čínském zelí Urychlují odbourávání hormonů estrogenů, snižují riziko vzniku rakoviny Ve vodném prostředí vznik 3-hydroxymethylindolu, reakce s askorbovou kyselinou → vázaná forma vitaminu C = Askorbigen (5-60 mg/kg) Indole-3-carbinol

Příklady cyklizace: progoitrin – goitrin (v řepce)

Výskyt Rod Allium a Brassicaceae Rostliny čeledi brukvovitých (Brassicaceae) Hořčičné oleje vznikají při rozkladu glukosinolátů, jsou odpovědné za typický dráždivý zápach (štiplavé aroma) rostlin této čeledi. Zápach může chránit rostlinu před škůdci a predátory. Prokázána hormonální funkce některých sloučenin odvozených od glukosinolátů. Například indolacetonitril, odvozený od glukobrassicinu, exhibuje aktivitu auxinu v rostlinách.

Brukvovité (Brassicaceae) Byliny, vyskytující se v mimotropických oblastech severní polokoule, mnoho kulturních rostlin V základních pletivech mají brukvovité rostliny idioblasty, obsahující enzym myrosinasu, která štěpí glukosinoláty na příslušné isothiokyanáty, hydrogensíran a glukosu. Přes velkou nestálost se glukosinoláty v rostlině neštěpí, k jejich rozkladu dochází až při poranění pletiva. Při štěpení vznikající isothiokyanát je příčinou typického zápachu brukvovitých rostlin. Kromě glukosinolátů obsahují některé druhy brukvovitých také kardioglykosidy.

Brukvovité (Brassicaceae) Hořčice bílá (Sinapis alba) tenká jednoletá bylina se světle žlutými květy. Semena obsahují glukosinolát sinalbin, přičemž isothiokyanát, který se uvolňuje jeho rozkladem, je nedráždivý a podporuje trávení. Brukev černá (Brassica nigra) jednoletá bylina s rozvětvenou lodyhou. Semena obsahují glukosinolát sinigrin, jehož štěpením vzniká allylisothiokyanát, známý jako hořčičná silice (Oleum sinapis). Křen selský (Armoracia rusticana) vytrvalá, lysá bylina s dlouze válcovitým kořenem a s velkými, podlouhlými listy. U nás se často pěstuje jako kořenná rostlina. Poskytuje čerstvý kořen (Radix armoraciae recens).

Řeřišnice luční (Cardamine pratensis) Kokoška pastuší tobolka (Capsella bursa-pastoris) Řepka olejka (Brassica rapa) jednoletá až dvouletá bylina. Olej je jedlý, používá se v potravinářství, značné množství se využívá technicky (výroba mýdel, textilní průmysl, bionafta). V semenech některých odrůd řepky se vyskytují glukosinoláty (progoitrin), které mohou negativně působit na činnost štítné žlázy, jater i ledvin, mohou přecházet do oleje (otruby). žádané glukosinoláty zeleniny: sulforafan v brokolici a v menší míře i v ředkvičce a ředkvi, některé indolové deriváty v čínském zelí atd vysoké zastoupení užitečných glukosinolátů najdeme v růžičkové kapustě (významný zdroj kyseliny listové)

0bsah glukosinolátů v zelenině rodu Brassica Druh Dominantní GSL* mg/ 100g Hlávkové zelí bílé SINI, IBER, GB, NGB 26-275 Hlávkové zelí červ. 16-120 Kapusta SINI, NAPI, PROG, GB 47-129 Květák SINI, IBER, GB, NGB, MGB 14-208 Brokolice SINI, RAFA, GB, NGB 40-340 Růžičková kapusta 145-394 Kadeřávek SINI, PROG, GB 40-140 Kedluben 109-200 Čínské zelí SINI, GB, NGB, MGB 17-136 Ředkev, ředkvička RAFS, RAFA, RAFE, NAST 4-218 Křen SINI, NAST 500 Řeřicha zahradní TROP. 95 Alifatické -SINI-sinigrin, NAPI glukonapi, BRNA glukobrassicanapin, PROG progoitrin, NAPO glukonapoleiferin, RAFS-glukorafesatin, IBER glukoiberin, RAFE glukorafanin, RAFE glukorafenin, Aromatické -TROP glukotropaeolin, NAST gluconasturtiin, Indolové -GB glukobrassicin, NGB neoglukobrassicin, MGB 4-ydroxyglukobrassicin

Obsah glukosinolátů v zelenině (mg/kg jedlého podílu) Zelenina Průměr Rozsah Zelí bílé 800 300-1200 Čínské zelí 200 100-350 Růžičková kapusta 2000 600-3900 Brokolice 860 450-1200 Květák 430 200-750 Kedluben 370 160-550 Ředkev, ředkvička 750 400-1200

Účinky glukosinolátů sloučeniny, obsahujících síru Brukvovité se konzumují tepelně upravené, zpracované za syrova (např. kysané zelí), a také ve formě salátů. Produkty odbourávání glukosinolátů (isothiokyanáty) dodávají jídlům jejich typickou pálivou / nahořklou chuť. Při kuchyňském zpracování zeleniny rozklad ???? mohou být ochranné vlastnosti těchto látek významným přínosem pro udržení a upevnění lidského zdraví ???? je ovlivňování obsahu glukosinolátů vhodným cílem pro genetické manipulace při pěstování komerčně využívaných zeleninových odrůd Účinky rozkladných produktů: antinutriční, antimikrobiální, antifungicidní, antibakteriální, přirozené biofumiganty Antikarcinogenní

Klinické studie Konzumace zeleniny rodu brukvovitých pravděpodobně snižuje riziko vzniku nádorového onemocnění díky přítomnosti glukosinolátů. Produkty odbourávání glukosinolátů (GDP) -součástí dvou antikarcinogenních mechanizmů. Konzumace zeleniny z rodu brukvovitých snižuje riziko vzniku nádoru plic a zažívacího traktu. Konzumace zeleniny rodu brukvovitých nepředstavuje u lidí žádné genotoxické riziko, ale potravní doplňky by neměly obsahovat extrémně vysoké množství glukosinolátů. Při tepelném zpracování se glukosinoláty výrazně mění a proto je doporučeno konzumovat zeleninu z rodu brukvovitých jak vařenou, tak v syrovém stavu.

Studie – otázky o glukosinolátech Poskytují ochranu proti nádorovému onemocnění, pokud jsou konzumovány v množství odpovídajícím běžné evropské stravě? Ano, vykazují ochranné vlastnosti, díky kterým klesá rakovinotvorný účinek karcinogenů z životního prostředí na zvířecí modely. Dochází k posílení účinku detoxikačních a opravných enzymů na poškozenou DNA. Zároveň byla při klinických studiích potvrzena zvýšená aktivita GST (Glutathion S- transferasa) enzymů u lidí po požití růžičkové kapusty nebo červeného zelí. Dále bylo na zvířecích a in vitro modelech zjištěno, že GDP (degradační produkty glukosinolátů) potlačují buněčné dělení a podporují kontrolovanou smrt buněk obsahujících poškozenou DNA Jsou GDP pro člověka škodlivé? Konzumace košťálové zeleniny nepředstavuje pro člověka genotoxické riziko, ale nelze vyloučit, že při požití extrémně vysokých dávek může dojít k nežádoucím účinkům

Studie – otázky o glukosinolátech Jsou v těle GDP absorbovány a metabolizovány? Ano. Pokud dojde před požitím k hydrolýze, mohou se GDP absorbovat v tenkém střevu. Nehydrolyzované glukosinoláty jsou hydrolyzovány na GDP střevní mikroflórou a pak se absorbují v tlustém střevu Jak je množství GDP v zelenině rodu (brukvovitých) Brassica ovlivněno způsobem zpracování? Množství glukosinolátů a GDP silně závisí na způsobu zpracování (na krájení, uložení, vaření a jiném tepelném ošetření) a na skladovacích podmínkách

Zdravotní prospěch zeleniny z čeledi brukvovitých Dosud získané epidemiologické důkazy jsou dostatečné pro tvrzení, že ovoce a zelenina má antikancerogenní účinky. Zelenina z čeledi brukvovitých představuje hlavní skupinu, kterou konzumujeme. Potenciálně antikancerogenní skupinou látek jsou isothiokyanáty. Uvedené isothiokyanáty snižují toxicitu xenobiotik snižováním cytochrom-P450 enzymové aktivity a indukováním aktivity glutathion-S-transferázy.

Konzumace brukvovité zeleniny vede k absorpci glukosinolátů nebo isothiokyanátů. Žvýkáním syrové zeleniny se glukosinoláty z velké části štěpí na příslušné isothiokyanáty. Procesem žvýkání se uvolňuje enzym myrosináza, která katalyzuje tento degradační proces. Tepelnou úpravou zeleniny se tento enzym inaktivuje, a tak dochází výhradně k příjmu samotných výchozích glukosinolátů.

Souhrnně platí konzumace tepelně upravené brukvovité zeleniny vede k příjmu glukosinolátů, zatímco konzumace syrové zeleniny vede k příjmu směsi isothiokyanátů a glukosinolátů. Faktor, který ovlivňuje poměr těchto dvou složek, je intenzita žvýkání. K absorpci isothiokyanátů dochází v tenkém střevu, zatímco glukosinoláty se musí podrobit kyselé hydrolýze nebo degradaci střevní mikroflórou na isothiokyanáty. Po absorpci mohou isothiokyanáty tvořit konjugáty s glutathionem a dále se metabolizovat jako merkapturové kyseliny. Absorbované isothiokyanáty se vylučují ledvinami jako jejich odpovídající merkapturové kyseliny isothiokyanátů.

Hlavní glukosinolát v brokolici je glukorafanin, ze kterého vzniká isothiokyanát sulforaphan. Klinické pokusy: konzumací tepelně upravené brokolice se získává hlavně glukoraphanin, zatímco konzumací syrové brokolice sulforaphan Analýza merkapturových kyselin odvozených od isothiokyanátů v moči je dobrým indikátorem příjmu isothiokyanátů Vylučuje se více merkapturových kyselin, pokud se brokolice konzumuje syrová než tepelně upravená.

Glukosinoláty z brukvovitých udržují mozek v dobré kondici Extrakty z rostlin mají zřejmě srovnatelné účinky jako léky používané k léčbě pacientů s Alzheimerovou chorobou (Velká Británie) Extrakty z brokolice, ředkviček, ale také jablek, pomerančů a brambor zpomalovaly v pokusech odbourávání acetylcholinu – sloučeniny, která je v centrálním nervovém systému nezbytná pro přenos nervových vzruchů. Nejlepší účinek - brokolice. Při hledání aktivních látek byly jako inhibitory odbourávání acetylcholinu identifikovány glukosinoláty obsažené v košťálovinách a jiné zelenině z čeledi brukvovitých. Dlouhodobý příjem v brokolici obsažených látek může zpomalit odbourávání acetylcholinu a tak pozitivně ovlivnit paměťovou funkci mozku. Gemüse, 42, 2006, č. 1, s. 4

Odhady příjmu glukosinolátů v některých zemích Stát Odhadovaný příjem (mg/osobu/den) Japonsko 112 Velká Britanie 46 USA 15 Kanada 13 ČR 10 Japonsko a Orient – vysoká konzumace brukvovitých zelenin Velká Británie – růžičková kapusty Denní příjem u častých konzumentů brukvovité zeleniny (např. vegetariánů) může být až stovky mg na osobu. ČR – ¾ glukosinolátů ze zelí a květáku (brokolice) Doporučení: konzumace brukvovité zeleniny alespoň 2x týdně

Úbytek obsahu glukosinolátů Tepelná úprava – úbytek Nad 80°C potlačena činnost myrosinasy nedochází ke štěpení na biologicky účinné složky Částečný rozklad indolů Isothiokyanáty při záhřevu těkají Celkové ztráty při tepelné úpravě 25 – 60 % oproti čerstvé zelenině

Úbytek obsahu glukosinolátů Účinné látky rozpustné ve vodě Při vaření přecházejí do výluhu Vhodnější vařit zeleninu v celku Ve zmrazené zelenině není myrosinasa aktivní, aktivace po rozmražení Dušení šetrnější než vaření Šetrnější vyšší teplota po kratší dobu.

Negativní účinky Strumigenní (goitrogenní) účinky Řepkové šroty – krmivo pro hospodářská zvířata (šlechtění řepky se sníženým obsahem glukosinolátů) Antinutriční faktory interferující s metabolismem jodu, poškození štítné žlázy Biologické vlastnosti degradačních produktů – pozitivní x negativní působení na zdraví člověka Hepatotoxicita, nefrotoxicita Strumigenní účinky u lidí nebyly jednoznačně prokázány

Glukosinoláty a zdraví - shrnutí Glukosinoláty mohou být hydrolyzovány za vzniku sloučenin, které jsou podle dřívějších výzkumů považovány za toxické a mutagenní Z toho důvodu vyšlechtili pěstitelé nové odrůdy kapusty s nízkým obsahem glukosinolátů Odborníci se však vrátili zpět k otázce toxicity a mutagenity glukosinolátů a v současné době se zaměřují na kladné přínosy glukosinolátů a jejich degradačních produktů (GDP) Z výsledků epidemiologických studií vyplývá, že konzumace košťálové zeleniny příznivě ovlivňuje riziko vzniku nádorového onemocnění plic, žaludku, střev a rekta.

Intocel

Reviva Labs Ultra C Cream with Ascorbigen from Cabbage Juice 0 Reviva Labs Ultra C Cream with Ascorbigen from Cabbage Juice 0.25 oz X 12 Case