Chinony Názvosloví.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

Karbonylové sloučeniny
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Přehled citací a odkazů:
Mangan.
Karbonylové sloučeniny Tadeáš Bilka.
Chemické reakce karbonylových sloučenin
Ethery a sulfidy.
Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Názvosloví.
Názvosloví arenů naftalen antracen benzen azulen fenantren heptalen.
Sloučeniny síry R – SOH sulfenové kyseliny R – SO2H sulfinové kyseliny
Dusíkaté deriváty - obsahují N vázaný na C.
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY E T H E R Y.
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF213 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMBřezen.
Identifikace vzdělávacího materiálu
Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Dusíkaté deriváty.
Název Karboxylové kyseliny II Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Ethery obecný vzorec R1-O-R2.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Karbonylové sloučeniny
Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_CHEMIE1_04 Tematická.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Alkoholy a fenoly.
Hydroxyderiváty alkoholy fenoly Nestálá uspořádání - enol formy
Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Kyslíkaté deriváty Hydroxyderiváty: -OH Ethery: R-O-R
Karbonylové sloučeniny
ALKENY, ALKADIENY písemné opakování
ETHERY Kyslíkaté deriváty uhlovodíků na atomu kyslíku jsou vázány
Ftaláty Hampejsová Zuzana 4.B.
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
Tvorba systematických názvů
Karbonylové sloučeniny
Karboxylové kyseliny.
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Redoxní reakce. Výroba železa a oceli. OPAKOVÁNÍ
SLOUČENINY DUSÍKU Mgr. Jitka Vojáčková.
Kyslík.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
karbonylové sloučeniny
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_174.
Marc A. Gauthier, Matthew I. Gibson Harm-Anton Klok Tomáš Thoř Nanomateriály TUL
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
chemické vlastnosti ALDEHYDŮ
HALOGENDERIVÁTY H halogenem (F, Cl, Br, I) alkylhalogenidy
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Karbonylové sloučeniny
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Dieny. Dieny s izolovanými dvojnými vazbami Příprava analogická jako při přípravě alkenů.
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním.
ALKENY Chemie 9. třída.
ŠKOLA: Gymnázium, Chomutov, Mostecká 3000, příspěvková organizace
RISK Chemie 9 I. Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Michal Kapoun. Dostupné z Metodického portálu ISSN:  ,
Radikálové adice (AR) Jedná se o adice, které jsou zahájeny interakcí nepárového elektronu volných radikálů s p vazbou nenasyceného systému. Radikálová.
REDOXNÍ VLASTNOSTI KOVŮ A NEKOVŮ
Aldehydy a ketony.
Názvosloví alkenů Základem nejdelší řetězec s maximálním počtem násobných vazeb.
Výskyt a příprava karboxylových kyselin
Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších chemických reakcí
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
ADICE NUKLEOFILNÍ (AN)
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Organická chemie Martin Vejražka.
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Transkript prezentace:

Chinony Názvosloví

Příprava chinonů

oxidace je velmi snadná

1,4-benzochinon se průmyslově nejčastěji vyrábí z anilinu

příprava naftochinonů je analogická přípravě benzochinonů

1,4-naftochinon a 9,10-anthrachinon průmyslově z naftalenu a anthracenu

možno využít i postupy organické syntézy

Reaktivita chinonů snadná redukce chinhydron:

Chinony mají oxidační vlastnosti (oxidují hydrazin, fenylhydrazin, hydroxylamin...) Hydroxylamoniumchlorid však odolává:

1,4-adice V nepolárním prostředí (ether) se zastaví

V polárním prostředí (voda, alkohol...) pokračuje dál: