NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
ESTERY.
Advertisements

KARBOXYLOVÉ KYSELINY Učební materiál vznikl v rámci projektu INFORMACE – INSPIRACE – INOVACE, který je spolufinancován Evropským sociálním fondem a.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Chemické reakce karboxylových kyselin
Základní škola a Mateřská škola Nymburk, Tyršova 446
Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu
Gymnázium a obchodní akademie Chodov
Estery.
ZŠ Vl. Menšíka v Ivančicích
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í
„Co má rum společného s vínem?“
I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Deriváty karboxylových kyselin
Estery Kyslíkaté deriváty
Modely molekul některých organických sloučenin
CZ.1.07/1.1.10/
Deriváty karboxylových kyselin
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Nejznámn ě jší karboxylové kyseliny Obrázek č.1 Obrázek č.15.
zástupci karboxylových kyselin
Gymnázium a obchodní akademie Chodov
KARBOXYLOVÉ KYSELINY DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
Deriváty karboxylových kyselin
Karboxylové kyseliny Opakovací otázky VY_32_INOVACE_G2 - 11
Karboxylové kyseliny. Karboxylové kyseliny - jsou deriváty uhlovodíku, které mají ve své molekule karboxylovou skupinu - COOH.
Karboxylové kyseliny látky, které obsahují ve své molekule - C - OH Názvosloví Alkan Alken Alkyn Aren + ová kyselina.
RZ VLASTNOSTI: Kyseliny podobné anorganickým se všemi jejich vlastnostmi: Žíravé látky Vyskytující se běžně v přírodě Sloučením s hydroxidem.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
Karboxylové kyseliny.
KARBOXYLOVÉ KYSELINY II (deriváty karboxylových kyselin)
Ch_046_Soli karboxylových kyselin Ch_046_Deriváty uhlovodíků_Soli karboxylových kyselin Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres.
Ch_045_Estery, esterifikace Ch_045_Deriváty uhlovodíků_Estery, esterifikace Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková.
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace AUTOR: Silvie Krupová NÁZEV:VY_32_INOVACE_15_Přírodopis 6. ročník TÉMA: Viry ČÍSLO PROJEKTU: CZ.1.07/1.4.00/
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace AUTOR: Silvie Šimečková NÁZEV:VY_52_INOVACE_14_Přírodopis 8. ročník TÉMA: Opakování cévní soustavy.
 V molekule uhlovodíku je vodík nahrazen skupinou –NH 2  Příklady:  aminomethan: CH 3 NH 2  diaminoethan: CH 2 NH 2  aminobenzen: C 6 H 5 NH 2.
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
Projekt: OP VK Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Autor:
Autor : Mgr. Terezie Nohýnková
Estery 13. leden 2014 VY_32_INOVACE_130213
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov
Estery karboxylových kyselin
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
Název školy Základní škola Kolín V., Mnichovická 62 Autor
II. Karboxylové kyseliny
Proč ovoce voní Dostupné z Metodického portálu ISSN: 1802–4785, financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
Tento materiál byl vytvořen rámci projektu EU peníze školám
DERIVÁTY 4. KARBOXYLOVÉ KYSELINY RZ
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
Autor : Mgr. Terezie Nohýnková Vzdělávací oblast : Člověk a příroda
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
Tento materiál byl vytvořen rámci projektu EU peníze školám
Název školy: ZŠ Štětí, Ostrovní 300 Autor: Mgr
Název projektu: ZŠ Háj ve Slezsku – Modernizujeme školu
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE
Tento materiál byl vytvořen rámci projektu EU peníze školám
Karboxylové kyseliny = organické kyseliny.
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
Karboxylové kyseliny.
Transkript prezentace:

NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace AUTOR: Silvie Šimečková NÁZEV:VY_32_INOVACE_11_Chemie 9.ročník TÉMA: Estery ČÍSLO PROJEKTU: CZ.1.07/1.4.00/21.1262

Anotace Prezentace seznamuje žáky se základními informacemi o esterech. V prezentaci jsou úkoly k zopakování učiva.

ethylester kyseliny octové Estery Jsou to organické látky, které vznikají esterifikací. Esterifikace je reakce karboxylové kyseliny s alkoholem. Karboxylová kys.+ alkohol ester + voda CH3-COOH + HO-CH2-CH3 CH3-COO-CH2-CH3 + H2O kyselina octová ethylester kyseliny octové voda ethanol

Estery Většinou příjemně voní. Vyskytují se hlavně v ovoci. Používají se jako esence v potravinářství,rozpouštědla, paliva, léčiva… (ester kyseliny dusičné a glycerolu nazývaný nitroglycerin se používá na výrobu dynamitu) Obr.1 Obr.2

Příklady esterů Ester vůně Ethylester kyseliny mravenčí rumová Obr.3 Ester vůně Ethylester kyseliny mravenčí rumová Pentylester kyseliny octové banánová Oktylester kyseliny octové pomerančová Ethylester kyseliny máselné ananasová Pentylester kyseliny máselné meruňková Ethylester kyseliny benzoové mátová Obr.4 Obr.5

Úkol č.1: dopiš rovnici esterifikace a pojmenuj vzniklý ester HCOOH + ………….. HCOO-CH2-CH2-CH3 + …

propylester kyseliny mravenčí Řešení úkolu č.1 HCOOH + HO-CH2-CH2-CH3 HCOO-CH2-CH2-CH3 + H2O propylester kyseliny mravenčí

Úkol č.2: napiš rovnici esterifikace kyseliny mravenčí a ethanolu, pojmenuj vzniklý ester

ethylester kyseliny mravenčí Řešení úkolu č.2 Kyselina mravenčí + ethanol HCOOH + HO-CH2-CH3 HCOO-CH2-CH3 + H2O ethylester kyseliny mravenčí

Citace Veškerý text byl vytvořen autorem materiálu, 18.4.2012. Obrázky: Obr.1: Otevřená galerie Microsoft Office, 18.4.2012. Obr.2: Otevřená galerie Microsoft Office, 18.4.2012. Obr.3: Otevřená galerie Microsoft Office, 18.4.2012. Obr.4: Otevřená galerie Microsoft Office, 18.4.2012. Obr.5: Otevřená galerie Microsoft Office, 18.4.2012.