Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Základní imunitní mechanismy
Kurs Imunologie II
2
Základní dělení nespecifická imunita specifická imunita
výrazná „spolupráce“ obou
3
Nespecifická imunita vývojově starší působí velmi rychle
reakce je stále stejná, umožňuje adaptaci mikrobů
4
Specifická imunita vývojově mladší (obratlovci)
působí s proměnlivou latencí reakce se mění a „vyzrává“ účinnější mechanismy (lepší řízení) nutná! (není cesty zpět)
5
Mechanismy nespec. imunity
bariéry s podporou jednoduchých chemických látek (kys. mléčná, properdin, lysozym) antimikrobiální peptidy (cca 1200 typů) fagocytóza (opsonizace komplementem či protilátkami) proteiny akutní fáze (různé funkce, např. vazba Fe)
6
Rozpoznávací mechanismy nespecifické imunity
fyzikální vlastnosti (smáčivost) „vzory patogenity“ – vývojově konzervativní části mikrobů - PAMP (Toll-like receptory)
7
Dendritické buňky myeloidního či lymfoidního původu
nezralá forma (periferie) zralá forma (lymf. uzliny) funkce nespecifické a specifické imunity
8
Komplement Aktivace: povrchem bakterií (alternativní cesta)
MBL (lektinová cesta) protilátkami (klasická cesta) Výsledek: lýza buněk opsonizace podpora zánětu
9
Schéma funkce komplementu
10
Antigen funkční definice: antigen je to, na co reaguje imunitní systém
minimální molekulová hmotnost cca 5 kD vhodná chemická struktura (protein, polysacharid)
11
Antigen prezentující buňky
dendritické buňky (Langerhansovy bb., lymfoidní dendritické buňky), spolupráce s nespecifickou imunitou makrofágy, B lymfocyty (po stimulaci Th2 lymfocyty), endotelové buňky (po stimulaci či při zánětu)
12
Mechanismy specifické imunity
produkce protilátek (B lymfocyty) aktivace Tc lymfocytů aktivace makrofágů
13
Tvorba protilátek isotypový přesmyk (role cytokinů) afinní maturace
vznik paměťových B lymfocytů transformace B lymfocytů na plazmatické buňky - produkce protilátek
14
Primární a sekundární odpověď
začátek 5-10 dnů 1-3 dny třída IgM>IgG IgG, IgA afinita nízká vysoká dávka antigenu
15
Účinky protilátek aktivace komplementu = lýza buňky opsonizace
inaktivace virů a toxinů
16
Aktivace makrofágů rozpoznávací fáze: Th1 rozpoznají antigen na APC
aktivační fáze: Th1 secernují cytokiny efektorová fáze: zánětlivá reakce aktivace makrofágů – zvýšení degradačních účinků
17
Funkce aktiv. makrofágů
ničení intracelulárních bakterií indukce zánětlivé odpovědi aktivované makrofágy jsou účinné APC
18
Aktivace Tc lymfocytů rozpoznání antigenu a vazba na cílovou buňku
perforace membrány cílové buňky („polibek smrti“) uvolnění Tc z vazby následná lýza cílové buňky
19
Funkce Tc lymfocytů ničení virem infikovaných buněk produkce IFN-g
20
Schéma spec. imunity
21
Pohledy na imunitní systém
analytický pohled - popis a funkce jednotlivých součástí syntetický pohled - žádoucí, ale velmi obtížný
22
Svět kolem nás „inženýrský přístup“ – rozklad na menší celky, hierarchická struktura (takhle chápeme svět) „evoluční přístup“ – složité a někdy i chaotické vztahy (takhle svět ve skutečnosti vypadá)
23
Imunitní systém jako systém na zpracování informací
nervový systém imunitní systém podobný princip fungování - neuronové sítě
24
Struktura neuronových sítí
3. vrstva k2 k1 2. vrstva 1. vrstva
25
Vlastnosti neuronových sítí
informace mají pravděpodobnostní charakter učení sítí - vzory (backpropagation) ztráta části sítě způsobí pouze zvětšení nepřesnosti
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.