Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
ETHERY
2
opakování názvosloví ethylmethylether methoxyethan butylethylether
ethoxybutan oxiran ethylenoxid cyklický ether
3
CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 dipropylether
příprava etherů – reakce halogenderivátů s alkoholáty Williamsova syntéza CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 CH3CH2CH2-Br + CH3CH2CH2-O-Na+ ……………….………….. + NaBr dipropylether název produktu:…………………..……………
4
CH3CH2-O-CH2CH2CH3 CH3-O-(CH2) 4CH3 NaCl
CH3CH2Br + CH3CH2CH2OK ……………….………….. + KBr ethylpropylether CH3-O-(CH2) 4CH3 NaCl CH3Cl + CH3CH2CH2CH2CH2ONa ……………….…….. + ……… methylpentylether
5
nižší teplota tání a teplotu varu než s nimi izomerní alkoholy
fyzikální vlastnosti: vodíkové můstky se netvoří!! nižší teplota tání a teplotu varu než s nimi izomerní alkoholy těkavé
6
fyzikální vlastnosti:
výborná rozpouštědla jejich páry jsou se vzduchem po zapálení výbušné se vzdušným kyslíkem tvoří explozivní peroxidy (katalýza slunečního záření) => uchovávájí se v hnědých lahvích peroxidy mohou při destilaci etheru způsobit výbuch diethylether + O > peroxid diethyletheru
8
2CH3CH2OH ---------------> CH3CH2OCH2CH3+ H2O
diethylether těkavá kapalina menší hustota než voda vře při 35°C rozpouštědlo a extrakční činidlo tvoří výbušné směsi se vzduchem narkotické účinky nereaktivní dehydratační činidlo Výroba: H2SO4 2CH3CH2OH > CH3CH2OCH2CH3+ H2O
9
ethylenoxid cyklický ether plyn
velmi reaktivní, neb je snížena pevnost vazeb v cyklu jeho molekuly pnutím podezřelý z karcinogenity použití: výroba ethylenglykolu výroba: katalyzovaná oxygenace ethylenu vzdušným kyslíkem kyslík voda
10
ethylenoxid – chemické vlastnosti
ethylenoxid + HCl > ……………………… 2-chlorethanol ethylenoxid + NH > ……………..…………. 2-aminoethanol
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.