Organická chemie Zjednodušeně chemie sloučenin se čtyřvazným uhlíkem.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
Advertisements

Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Názvosloví.
CHEMIE 9. ROČNÍK DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
VY_32_INOVACE_11_2_7 Ing. Jan Voříšek
Alkany –definice, příklady
ZŠ Vl. Menšíka v Ivančicích
LITERATURA Kalač, P.: Organická chemie – základní část.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Izomerie.
Organická chemie.
ORGANICKÁ CHEMIE OPAKOVÁNÍ
Úvod do studia organické chemie
Typy vzorců, stavba molekul a izomerie v organické chemii
Název dokumentu: Opakování - Isomerie Autor: Mgr. Sylva Kalenská
Struktura organických látek
Alkeny.
ORGANICKÁ CHEMIE Organické látky jsou hlavně sloučeniny C, O ,H ,N dále také S, P, halogeny Vznikají v živých organismech, mohou se i vyrobit 1828 Friedrich.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
ORGANICKÁ CHEMIE.
Příprava a vlastnosti dvouprvkových sloučenin
Izomery izomery jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly mají stejný molekulový vzorec, ale rozdílný strukturní vzorec díky rozdílnému strukturnímu.
Názvosloví organických sloučenin
Tento výukový materiál vznikl v rámci Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost 1. KŠPA Kladno, s. r. o., Holandská 2531, Kladno,
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍK Ů ve svých molekulách obsahují vedle atomů ………. a ………. ještě atom ………. atom kyslíku: elektronová konfigurace : 1s 2 2s 2 2p.
Organická chemie Zjednodušeně chemie sloučenin se čtyřvazným uhlíkem.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Autor výukového materiálu: Petra Majerčáková Datum vytvoření výukového materiálu: duben 2013 Ročník, pro který je výukový materiál určen: IX Vzdělávací.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Tvorba systematických názvů
Karboxylové kyseliny.
Rozdělení organických sloučenin a reakce v organické chemii
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
ALKENY.
Typy chemických vzorců
ORGANICKÁ CHEMIE.
Jméno autoraMgr.Eva Truxová název projektuModernizace výuky na ZŠ Česká Lípa, Pátova ulice číslo projektuCZ.1.07/1.4.00/ číslo šablonyIII/2 Inovace.
Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti
NÁZVOSLOVÍ, DĚLENÍ, VZORCE
 Ke vzniku organické chemie jako samostatné vědní disciplíny došlu na přelomu 18. a 19. století  Dříve se věřilo, že přírodní látky není možné uměle.
VY_32_INOVACE_06 - UHLOVODÍKY
ZÁKLADNÍ ŠKOLA BENÁTKY NAD JIZEROU, PRAŽSKÁ 135 projekt v rámci operačního programu VZDĚLÁVÁNÍ PRO KONKURENCESCHOPNOST Šablona číslo: V/2 Název: Využívání.
ORGANICKÁ CHEMIE ÚVOD.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_132.
Alkadieny.
12.1 Organické sloučeniny Organické (ústrojné) látky
Alkeny, cykloalkeny.
ALKENY.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Název školyZŠ Elementária s.r.o Adresa školyJesenická 11, Plzeň Číslo projektuCZ.1.07/1.4.00/ Číslo DUMuVY_32_INOVACE_ PředmětCHEMIE.
Aromatické sloučeniny
Atomy a molekuly.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Výukový materiál zpracován v rámci projektu
ALKENY Chemie 9. třída.
Organické látky.
Chemie makromolekulárních látek
Financováno z ESF a státního rozpočtu ČR.
Účinky kyseliny mravenčí
Organická chemie Chemie 9. r..
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
CYKLOALKANY.
Názvosloví alkanů Základem nejdelší řetězec.
Chemické sloučeniny, chemická vazba, molekula
Tento materiál byl vytvořen rámci projektu EU peníze školám
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
VY_32_INOVACE_05-01 Úvod do studia chemie
Organická chemie Pojem „organická chemie“ pochází z doby, kdy panovala tzv. „vitalistická teorie“ – domněnka, že organické látky vznikají v živém organismu.
Organická chemie Martin Vejražka.
Transkript prezentace:

Organická chemie Zjednodušeně chemie sloučenin se čtyřvazným uhlíkem. Uhlík má 4 valenční elektrony a tvoří buď 4 jednoduché vazby typu , nebo vazby násobné vazby ( a ). Extrémní rozmanitost sloučenin.

Základem organických látek řetězce atomů uhlíku s vázanými atomy vodíku, na uhlíku (případně) funkční skupiny s N, O, Cl, F atd. C - C - C - C nebo C - C - C | C Strukturní isomerie – atomy jsou spojeny v různém pořadí, stejný chemický vzorec

Řetězová izomerie sloučenina vzorec bod tání oC bod varu oC pentan CH3CH2CH2CH2CH3 – 130 36,15 isopentan 2-metylbutan CH3CHCH2CH3 | CH3 – 158 27,9 neopentan 2,2´-dimetylpropan CH3CCH3 – 19,8 9,45

C = C H Y Stereoizomerie Na dvojné vazbě (cis – trans) Cis (blíže k sobě, X,Z) Trans (dále od sebe X,Y) X Z C = C H Y

Homologické řady uhlovodíků alkany CnH2n+2 alkeny CnH2n metan CH4 etan CH3.CH3 eten CH2=CH2 propan CH3.CH2.CH3 propen CH2=CH.CH3 butan CH3.CH2.CH2.CH3 buten CH2=CH.CH2.CH3 pentan CH3.CH2.CH2.CH2.CH3 penten CH2=CH.CH2.CH2.CH3 hexan CH3.CH2.CH2.CH2.CH2.CH3 hexen CH2=CH.CH2.CH2.CH2.CH3

Funkční skupiny Atom nebo skupina atomů společná pro řadu sloučenin, je příčinou charakteristických vlastností dané řady řady látek R – uhlovodíkový řetězec Alkoholy R-OH Ethery R1-O-R2 Halogenderiváty (chloro-, fluoro-, bromo-, jodo- deriváty) R-X

Funkční skupiny Aldehydy R-CHO Ketony R1-CO-R2 Karboxylové kyseliny R-COOH Aminy R-NH2 Nitroderiváty R-NO2 Thioly R-SH Sulfidy R1-S-R2 Sulfonové kyseliny R - SO3H

Skupinová izomerie Polohová izomerie sloučenina vzorec bod tání oC bod varu oC ethanol CH3CH2OH – 117 78,5 dimethyléter CH3OCH3 – 140 – 24,9 Polohová izomerie sloučenina vzorec bod tání oC bod varu oC 1-propanol CH3.CH2.CH2OH – 127 97,15 2-propanol CH3.CHOH.CH3 – 89,5 82,4

Chemické reakce Polymerace Spojování malých molekul (monomerů) za vzniku polymeru (bez uvolnění jiné molekuly) Příklad: výroba polyethylenu n H2C=CH2  (-CH2-CH2-)n

Chemické reakce Polykondenzace Spojování malých molekul (monomerů) za vzniku polymeru a uvolnění malé molekuly (např. vody) Příklad: výroba polyesteru n HOCH2-CH2OH + n HOOC-C6H4COOH  (-CH2-O-CO-C6H4COO-CH2-)n + n H2O