MLPA MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Poznámky identifikaci SNP
Advertisements

Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,
Metody molekulární biologie
Real-time PCR - princip
Metody identifikace DNA –RFLP, PCR a RAPD
Metody identifikace DNA RFLP, PCR a RAPD
Polymorfizmy detekované speciálními metodami s vysokou rozlišovací schopností Stanovení jednonukleotidových polymorfizmů (Single Nucleotide Polymorphisms.
Biosyntéza polyketidových antibiotik ve streptomycetách Laboratoř molekulární biologie aktinomycet.
Praktické cvičení č. 3 ZÁKLADY GENOVÉHO INŽENÝRSTVÍ Klonování PCR produktu do vektoru PCR®2.1-TOPO® a transformace do E. coli AMOLc Úvod do molekulární.
SMAMII-6b Amplifikační metody.
STRATEGIE MOLEKULÁRNÍ GENETIKY
Transkriptom.
(genové mutace, otcovství, příbuznost orgánů při transplantacích) RNA
RNA diagnostika neurofibromatózy typu 1 Kratochvílová A. , Kadlecová J
Klinická cytogenetika - metody
F.I.S.H. hotovo.
GENETICKÁ INFORMACE je informace, která je primárně obsažena v nukleotidové sekvenci v nukleotidových sekvencích jsou obsaženy následující informace: o.
Radovan Horák, Romana Zaoralová, Jiří Voller
Cystická fibróza Autosomálně recesivní onemocnění (postiženi jsou homozygoti, heterozygoti jsou přenašeči) Frekvence přenašečů - etnická variabilita,
Analýza a separace nukleových kyselin
Vývoj mikrosatelitních markerů (SSR) KBO/125 Jiří Košnar, katedra botaniky PřF JU, 2012 Kurz byl financován z projektu FRVŠ 1904/2012.
Analýza mutace C282Y v genu pro hemochromatózu
DNA diagnostika.
Náplň praktik Izolace vlastní DNA PCR - namnožení genů CFTR a HFE
PCR Polymerase Chain Reaction
DNA diagnostika II..
„AFLP, amplified fragment length polymorphism“
POLYMERÁZOVÁ ŘETĚZOVÁ REAKCE
SINE Mikrosatelity.
Sacharidová složka nukleotidů
Detekce bodové mutace v genu pro LDL receptor
Molekulární biotechnologie Č.3. Izolace cílového fragmentu DNA (genu) Který představuje malou část genomu (0.02% u E.coli) Umožňují genové či genomové.
Technologické aspekty čipových technologií Boris Tichý LÉKAŘSKÁ FAKULTA MASARYKOVY UNIVERSITY Interní hematoonkologická klinika LF MU a FN Brno.
Praktikum z genetiky rostlin JS Genetické mapování mutace lycopodioformis Arabidopsis thaliana Genetické mapování genu odolnosti k padlí.
Vítězslav Kříž, Biologický ústav LF MU
Diagnostické amplifikační metody nevyužívající PCR
Sekvencování DNA stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)
DNA diagnostika a principy základních metod molekulární biologie
Mikročipy ..
Molekulární biotechnologie č.10a Využití poznatků molekulární biotechnologie. Molekulární diagnostika.
SMAMII-8 Detekce polymorfismů v genomech. Metody molekulární diagnostiky Se zaměřují na vyhledávání rozdílů v sekvencích DNA a Identifikaci polymorfismů.
Ligázová řetězová reakce
Biotechnologie, technologie budoucnosti Aleš Eichmeier.
SEKVENOVÁNÍ DNA. Jedna z metod studia genů Využití v aplikovaných oblastech molekulární biologie – např. medicíně při diagnostice genetických chorob.
PRŮKAZ NUKLEOVÉ KYSELINY Lékařská mikrobiologie – cvičení, jarní semestr 2016 Mikrobiologický ústav LF MU
Neurofibromatóza I von Recklinghausenova nemoc Zpracovali: Zuzana Melišová Peter Minárik Kateřina Matoušková Martin Šefčík.
Environmentální aplikace molekulární biologie
Sekvencování DNA stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)
Manipulace s DNA Manipulace s proteiny Analýza genové exprese
QF-PCR v prenatální diagnostice častých aneuploidií - naše pětileté zkušenosti . M. Putzová & GENNET.
Spinální svalová atrofie (SMA)
Real-time PCR - princip
Praktikum izolace mikrosatelitů a
Klonování DNA a fyzikální mapování genomu
NÁZEV ŠKOLY: ČÍSLO PROJEKTU: NÁZEV MATERIÁLU: TÉMA SADY: ROČNÍK:
Moderní metody analýzy genomu Čipové technologie I
SMAMII Amplifikační metody.
Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,
„Next-Gen“ Sequencing
Molekulární identifikace
Sekvencování DNA.
Polymerase chain reaction Polymerázová řetězová rekce
Ivana Eštočinová, Pavla Fabulová, Markéta Formánková
Molekulární biotechnologie
Literatura Př.: chromozóm 1
Dominika verešová Kateřina Sapáková
18b-Metody studia nukleových kyselin
URČENÍ BAKTÉRIE RODU BORRELIA POMOCÍ DNA SEKVENACE
MiRNA
Zdvojování genetické paměti - Replikace DNA
Transkript prezentace:

MLPA MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION Kolektiv Laboratoře molekulární biologie Onkologické centrum J. G. Mendela Nový Jičín

SCHÉMA KONSTRUKCE PÁRŮ SOND komplementární sekvence k univerzálnímu primeru Y Stuffer sekvence specifická hybridizační sekvence komplementární sekvence k univerzálnímu primeru X

použití univerzálních primerů inaktivace ligázy při 98°C SCHÉMA PRINCIPU MLPA DENATURACE (98°C) HYBRIDIZACE (98°C) LIGACE (54°C) PCR SEPARACE ds DNA ss DNA F R Ligáza-65 použití univerzálních primerů inaktivace ligázy při 98°C fragmentová analýza

DETEKCE DELECÍ A) NORMÁLNÍ HOMOZYGOT B) DELETOVANÝ HOMOZYGOT A B C 1 2 3 4 1 3 4 1 2 3 4 1 3 4 4 A B C 3 2 1 2 2 C) HETEROZYGOT 1 2 3 4 1 3 4 2

EcoRV XbaI SphI BsmI (vector: blue plaques) (clone: white plaques) “Stuffer” sequence PCR primer sequence (vector: blue plaques) (clone: white plaques) Hybridizing sequence