Přehled citací a odkazů: Identifikace vzdělávacího materiálu VY_52_INOVACE_FrL226 EU OP VK Škola, adresa Gy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 Autor Ing. Eva Frýdová Období tvorby VM Říjen 2013 Ročník septima Předmět Chemie Název, anotace Funkční deriváty karboxylových kyselin II – Základní charakteristiky a pravidla pro tvoření názvosloví funkčních derivátů karboxylových kyselin Přehled citací a odkazů: Formic-acid-3D-ball-stick.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit. 2013-09-25]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/88/Formic-acid-3D-ball-stick.png/764px-Formic-acid-3D-ball-stick.png MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201.

Přehled citací a odkazů – pokračování: CRAM, Donald J. a George S. HAMMOND. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Praha: Academica, 1969. Acetamide-3D-balls.png. In: . Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Acetamide-3D-balls.png/754px-Acetamide-3D-balls.png Amide-(primary)-skeletal.png. In: . Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8a/Amide-%28primary%29-skeletal.png JÜ. Nitrile Structural Formulae V.1.png Skočit na: Navigace, Hledání. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 20011 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png/800px-Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png

Funkční deriváty karboxylových kyselin II Ing. Eva Frýdová

- H+ Dělení funkčních derivátů: Acylhalogenidy = – O – H R – COO – Me Soli karboxylových kyselin - H+ R – COO – Me kde Me značí kov – O – H Estery karboxylových kyselin R – COO – R1 Acylhalogenidy = Halogenidy karboxylových kyselin R – CO – X kde X značí halogen (F, Cl, Br,I)

- H2O Dělení funkčních derivátů: – O – H R – CO – NH2 R – C = N Amidy karboxylových kyselin R – CO – NH2 - H2O Nitrily karboxylových kyselin R – C = N

Sloučenina Struktura Zakončení názvu Přehledová tabulka názvosloví: Karboxylová kyselina -ová kyselina -karboxylová kyselina Amidy -amid -karboxamid Nitrily -nitril -karbonitril O R C H O R C NH2 R C N

Amidy karboxylových kyselin Ethanamid = acetamid = amid kyseliny octové O R C NH2 O CH3 C NH2 Hexanamid = amid kyseliny hexanové O CH3CH2CH2CH2CH2 C NH2

? !!!! !!!! Amidy karboxylových kyselin Cyklopentankarboxamid = amid cyklopentankarboxylové kyseliny O R C NH2 O C NH2 N-methylpropanamid O CH3CH2 C NHCH3 ? O C N (CH2CH3)2 !!!! !!!! N,N-diethylcyklohexankarboxamid

? !!!! !!!! Nitrily Acetonitril = nitril octové kyseliny CH3C N Benzonitril = nitril kyseliny benzoové C N ? C N CH3 !!!! !!!! 2,2 dimethylcyklohexankarbonitril = nitril kyseliny 2,2 dimethyl cyklohexanové

DĚKUJI ZA POZORNOST