1 RIZIKO NEAUTORIZOVANÉHO DOVOZU aneb jak se ze shodného výrobku může stát neshodný Petr Šmídl CZEDMA / IMMUNOTECH.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Technické požadavky na výrobky
Advertisements

Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví
Legislativní souvislosti nového zákona o zdravotnických prostředcích
Program péče o zákazníky a produkty ALCOMA Instalace, helpdesk, dohledové a servisní služby.
AQAP – požadavky a volba rozsahu
FRVŠ 1400/2010/F1/a Zkušebnictví a řízení jakosti staveb Proces 8 Užívání stavby.
Volný pohyb zboží Technické požadavky na výrobky.
Technická dokumentace
Zákon č. 22/ 1997 sb. o technických požadavcích na výrobky
Výrobce toroidních komponentů značky
Řízení procesu neshodných výrobků
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1702/2003 ze dne 24. září 2003.
Busines Partner Program (BPP): Molex PN program pro podporu Molex PN instalačních partnerů a koncových zákazníků. Customer Support Portal (CSP): Portál,
Označování poplachových systémů EZS značkou CE
Současná situace a očekávané změny zkoušení a certifikace kamerových systémů Zbyněk Görner TESTALARM PRAHA s.r.o. AZL č pro zkoušky I&HAS.
HARMONIZOVANÉ NORMY APLIKOVATELNÉ PRO IVD
Označení CE Ministerstvo průmyslu a obchodu.
Osvědčeno pro stavbu Svaz zkušeben pro výstavbu. Jsou stavby skutečně bezpečné? Svaz zkušeben pro výstavbu.
Výrobce a prodejce v EU – praxe v oblasti ochrany spotřebitele Ing. Zbyněk Jančík
Vztah mezi výrobcem a uživatelem diagnostických zdravotnických prostředků in vitroIVD MD) ve světle zabezpečování kvality Vztah mezi výrobcem a uživatelem.
SEKUNDÁRNÍ TRH UŽITKOVÝCH VOZIDEL
1 ve spolupráci s ČSKB pořádají pracovní seminář ve spolupráci s ČSKB pořádají pracovní seminář Řízení kvality IVD při vývoji, výrobě a použití v klinických.
Struktura personální směrnice
Název SŠ: VOŠ, SPŠ automobilní a technická
Příručka jakosti Ing. Zdeněk Aleš, Ph.D.
Dokumentace systému managementu jakosti
Ing. Eva Sýkorová Ministerstvo zdravotnictví ČR
Zdravotní péče v souvislosti s použitím zdravotnických prostředků.
Nařízení vlády č. 453/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (transpozice Direktivy 98/79/EC)
OBLAST UDĚLOVÁNÍ LICENCÍ. Žádost právnické osoby pro každou smlouvu, jejímž předmětem je obchod s VM podle § 2 odst.1 nebo. Žádosti a dokumentace § 14.
VLASTNÍ PŘÍSPĚVKY VÝROBCE KE ZVYŠOVÁNÍ ÚROVNĚ ŘÍZENÍ KVALITY
Daně na energie z pohledu velkého odběratele paliv a elektřiny Ing. Petr Matuszek Seminář AEM/SVSE – Spotřební daně na energie Praha 27. listopadu 2007.
Management jakosti jako úhelný kámen provozu klinické laboratoře
Tato prezentace byla vytvořena
Tomáš Kubeša Sdružení obrany spotřebitelů
Přednáška: DISTRIBUCE Distribuce - soubor všech podniků a jednotlivců, kteří se stanou vlastníky nebo budou nápomocni při převodu vlastnictví produktů.
Den ÚNMZ 10. února 2010 Ing. Karol Ružička.
VÝROBEK ZE DŘEVA KVEDLAČKA 8. třída Mgr. Jakub Karásek
Zajištění dostupnosti produktu Informování zákazníka a objednávka
1 Povinnosti výrobce k řízení kvality v Evropské unii, revize směrnice 98/79/ES a dalších dokumentů Eva Sýkorová Immunotech a.s.
PATRIOT ® WELDING PROCESS 1. část software systém řízení výroby podle EN 1090 – 1, 2 a 3 a zajištění jakosti svařování podle EN ISO 3834 – 1 až 6 1.
RENESANCE? pojmy – dojmy - názory Armáda a druhý dech českého zbrojního průmyslu 181. Žofínské fórum Petr Novák.
CENA A CENOVÁ POLITIKA V EU. cena a cenová politika - ovliv ň ující faktory interní faktory: podnikové cíle marketingové cíle marketingový mix náklady.
Zkouška. XXX YYY.
[ 1 ] PharmDr. Martin Beneš © 2011 Státní ústav pro kontrolu léčiv Kam kráčí lékárenství ? Martin Beneš ředitel SÚKL.
[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka © 2013 Státní ústav kontrolu léčiv.
1 ISDS DATOVÉ SCHRÁNKY Michaela Housová Projektový manažer MSPR.
Regionální značka Jako ochranná známka Mgr. Ladislav Drobníček.
Legislativa (právní aspekty) chemických látek a přípravků I Ústí nad Labem 2/2009 Ing. Jaromír Vachta.
PRAHA 17/10/07 Přínos pro laboratoře pružná reakce na vývoj v oboru, požadavky kliniků, pacientů čas finance flexibilita – týká se systému managementu.
Tato prezentace je spolufinancována Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Navrhování a hodnocení technického produktu z hlediska.
[ 1 ] PharmDr. Kamil Kalousek Seminář správné distribuční praxe, © 2013 Státní ústav pro kontrolu léčiv Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek.
[ 1 ] MUDr. Alice Němcová Seminář Sekce dozorových činností SÚKL pro výrobce a distributory léčivých přípravků, © 2010 Státní ústav kontrolu.
Zpráva o řešení projektu LR1305 Průběžná oponentura za období Nositel projektu: Západočeská univerzita v Plzni Řešitel projektu: Ing. Barbora.
[ 1 ] MUDr. Jana Mladá; Oddělení farmakovigilance Inspekce FV systému © 2011 Státní ústav kontrolu léčiv.
BOZP při práci ve výškách
© STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Číslo projektu Číslo materiálu název školy Autor Tematický celek
Nová směrnice ATEX – Zařízení a ochranné systémy po prostory s nebezpečím výbuchu Ing. Jan Pohludka Fyzikálně technický zkušební ústav Ostrava - Radvanice.
O technických požadavcích na výrobky a o …… A. Grošpic
Prokazování shody, certifikace
Flexibilní akreditace příklady - klinická biochemie
Registr digitalizace Registr digitalizace Helena Dvořáková
Návrh podnikatelského plánu založení distribučního centra pro EU a svět pro výrobu tisknutelného světla na papír Jiří Plch.
Řízení změn IS Milan Mikloš Vedoucí odboru IT
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
přehled některých jeho ustanovení
Technická Evidence Zdravotnických Prostředků 2
ZÁKLADY ZBOŽÍZNALSTVÍ
Transkript prezentace:

1 RIZIKO NEAUTORIZOVANÉHO DOVOZU aneb jak se ze shodného výrobku může stát neshodný Petr Šmídl CZEDMA / IMMUNOTECH

2 Analyzátor výrobce XXX Analyzátor výrobce XXX existuje požadovaná dokumentace k vývoji a výroběexistuje požadovaná dokumentace k vývoji a výrobě označen značkou CE a vystaveno ES prohlášní o shoděoznačen značkou CE a vystaveno ES prohlášní o shodě dodán autorizovaným distributoremdodán autorizovaným distributorem zanesen v databázi – dohledatenostzanesen v databázi – dohledatenost je subjektem PMS a vigilanceje subjektem PMS a vigilance servisován certifikovanými pracovníkyservisován certifikovanými pracovníky Analyzátor z předchozího případu repasovaný výrobcem YYY Analyzátor z předchozího případu repasovaný výrobcem YYY bez kontroly výrobce, neoriginální náhradní díly, necertifikovanípracovníci, bez dohledatelnosti výrobcembez kontroly výrobce, neoriginální náhradní díly, necertifikovanípracovníci, bez dohledatelnosti výrobcem správně by měl jako výrobce vystupovat YYY a vystavit i své ES prohlášní o shoděsprávně by měl jako výrobce vystupovat YYY a vystavit i své ES prohlášní o shodě není subjektem PMS a vigilancenení subjektem PMS a vigilance Jedná se o neshodný výrobek !!!

3 Existuje reagencie # AA, lot 29A10 a lot 25B10 existuje požadovaná dokumentace k vývoji a výroběexistuje požadovaná dokumentace k vývoji a výrobě označen značkou CE a vystaveno ES prohlášní o shoděoznačen značkou CE a vystaveno ES prohlášní o shodě lot 25A10dodán autorizovaným distributorem v ČRlot 25A10 dodán autorizovaným distributorem v ČR lot 25B10dodán autorizovaným distributorem v Polskulot 25B10 dodán autorizovaným distributorem v Polsku přebytek lotu 25B10byl dodán do ČR mimo standardní distribuční kanál s českým návodem okopírovaným z lotu 25A10.přebytek lotu 25B10 byl dodán do ČR mimo standardní distribuční kanál s českým návodem okopírovaným z lotu 25A10. Originální návod pro lot 25B10 však byl výrobce významně modifikovánOriginální návod pro lot 25B10 však byl výrobce významně modifikován V ČR se jedná se o neshodný výrobek !!!

4 Existuje reagencie # BB, lot 25B10 existuje požadovaná dokumentace k vývoji a výroběexistuje požadovaná dokumentace k vývoji a výrobě označen značkou CE a vystaveno ES prohlášní o shoděoznačen značkou CE a vystaveno ES prohlášní o shodě lot 25B10dodán autorizovaným distributorem v Polskulot 25B10 dodán autorizovaným distributorem v Polsku přebytek lotu 25B10byl dodán do ČR mimo standardní distribuční.přebytek lotu 25B10 byl dodán do ČR mimo standardní distribuční. výrobce rozeslal FSCA neboť zjistil závažnou funkční závadu lotu 25B10.výrobce rozeslal FSCA neboť zjistil závažnou funkční závadu lotu 25B10. Protože při neautorizované distribuci v ČR nebyly dodrženy požadavky na dohledatelnost, uživatelé ani SÚKL FSCA a FSN neobdrželi.Protože při neautorizované distribuci v ČR nebyly dodrženy požadavky na dohledatelnost, uživatelé ani SÚKL FSCA a FSN neobdrželi. V ČR se jedná se o neshodný výrobek !!!

5 Děkuji za pozornost Děkuji za pozornost