K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Borrélie – úskalí laboratorní diagnostiky
Advertisements

Vítejte ve světě buněčného cyklu
TROMBOFILNÍ MUTACE A RIZIKOVÉ FAKTORY U MLADÝCH DÍVEK ČESKÉ POPULACE UŽÍVAJÍCÍCH HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI MUDr. Zdenka Vlčková GHC GENETICS, s.r.o. –
Doping- metody, omezení, negativní účinky a budoucnost
Detekce HPV u rizikové skupiny mužů
GENETIKA – VĚDA, KTERÁ SE ZABÝVÁ PROJEVY DĚDIČNOSTI A PROMĚNLIVOSTI
Produkty peroxidace lipidů v erytrocytech jako biochemické markery pro včasnou diagnózu Alzheimerovy choroby J. Illner1, Z. Chmátalová1, M. Vyhnálek2,
Základní genetické pojmy – AZ kvíz
Preimplantační genetická diagnostika
Biologie dítěte PhDr. Pavla Pikardová.
Organizace výuky TVL K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové.
Rizikové sporty - box, horolezectví a potápění
Změny při imobilizaci zdravých jedinců na lůžku K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové.
Neurohormonální změny při fyzické práci K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové.
Klasifikace práce K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové.
Pohybová aktivita všedního dne K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové.
Dědičnost ukazatelů fyzické zdatnosti
K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové
TVL prohlídky K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové.
Reakce a adaptace dýchacího systému na fyzickou práci
GENETIKA POHLAVNÍ CHROMOZÓMY
SOUSTAVA ROZMNOŽOVACÍ
GENETIKA EUKARYOTICKÉ BUŇKY
Elektronický materiál byl vytvořen v rámci projektu OP VK CZ.1.07/1.1.24/ Zvyšování kvality vzdělávání v Moravskoslezském kraji Střední průmyslová.
Základy genetiky Role nukleových kyselin DNA – A,T,C,G báze
Název školy: ZÁKLADNÍ ŠKOLA PODBOŘANY, HUSOVA 276, OKRES LOUNY Autor: ING. EVA ŠÍDOVÁ Název:VY_32_INOVACE_621_GENETIKA Téma:ZÁKLADNÍ GENETICKÉ POJMY Číslo.
Asistovaná reprodukce
Ženy v olympijském hnutí konference 120 let olympijského hnutí
Genetika.
Digitální výukový materiál zpracovaný v rámci projektu „EU peníze školám“ Projekt:CZ.1.07/1.5.00/ „SŠHL Frýdlant.moderní školy“ Škola:Střední škola.
Preimplantační genetická diagnostika Oddělení lékařské genetiky FN Brno Gynekologicko - porodnická klinika Masarykovy univerzity v Brně.
Dopingová kontrola Mgr. Jan Zimmer 15. března 2005, FSpS MU.
Škola: Mendelovo gymnázium, Opava, příspěvková organizace
Genetika.
Rozmnožovací soustava
Využití cytogenetických metod v reprodukční medicíně
GENETIKA – VĚDA, KTERÁ SE ZABÝVÁ PROJEVY DĚDIČNOSTI A PROMĚNLIVOSTI
GONOSOMÁLNÍ DĚDIČNOST
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS). Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého.
METODY TESTOVÁNÍ GENOTOXICITY
VY_32_INOVACE_PSYPS10360ZAP Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Rozvoj.
Inspirováno přednáškou Doc. MUDr. Ondrejčáka, CSc.
Škola: Mendelovo gymnázium, Opava, příspěvková organizace
Reprodukce buněk Nové buňky mohou v současné etapě evoluce vznikat pouze dělením buněk již existujicích. Dělením buněk je zajišťována: Reprodukce jedinců.
PRAKTIKUM 2 Barvení sex chromatinu Pruhování chromozomů
Didaktická část diplomové práce
2014 Výukový materiál GE Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/
Genetická determinace pohlaví Marie Černá
gonozomální dědičnost
Poruchy sexuální diferenciace
Základní typy genetických chorob Marie Černá
GENETIKA.
2014 Výukový materiál GE Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/
GENETICKÉ VADY.
Současný stav klinické genetiky a její perspektivy v klinické medicíně.
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Název projektuZlepšení podmínek pro vzdělávání na MGO Název školyMatiční gymnázium Ostrava,Dr.
Laparoskopicky asistovaná neoplastika pochvy dle Vecchiettiho
Klinický popis projevů
QF-PCR v prenatální diagnostice častých aneuploidií - naše pětileté zkušenosti . M. Putzová & GENNET.
Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K
NÁZEV ŠKOLY: ČÍSLO PROJEKTU: NÁZEV MATERIÁLU: TÉMA SADY: ROČNÍK:
Varle se semenotvornými kanálky (histologický preparát, 400×)
Syndrom Patau Vypracovali: Radek Bárta Jakub Rouchal
Syndrom Patau Pavol Rendek, Markéta Couralová, Veronika Tomášková, Lucie Moťková, Alžběta Moravová Skupina 16 - pediatři.
Buněčná stěna, buněčné jádro
Wiliams-Beuren syndrom
A. Mrkvičková, K. Pernicová, R. Řezáč, S. Schniererová, D. Šabatová
Ústav lékařské informatiky, 2. LF UK
Genetika.
Genetika.
Transkript prezentace:

K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové Sex testy K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové

Důvod vyšetření Ženy nemohou ve většině sportů soutěžit společně s muži (kromě jezdectví), byly by hendikepovány. Existují odchylky v sex chromozomech, kdy fenotyp sice odpovídá ženě ale genotyp muži. Takoví jedinci nemohou závodit v rámci ženských soutěží.

140

Testikulární feminizace – jediná genová porucha pohlavních chromozomů, která může vrcholově sportovat. Charakteristika. 146

Jiný obraz testikulární feminizace. 147

Screening - vyšetření sex chromatinu (Baarových tělísek) Screening - vyšetření sex chromatinu (Baarových tělísek). U ženy je vidíme ve více než 20% prohlédnutých buněk. Pro hledání se odebírají buňky vlasové cibulky nebo bukální sliznice. 149

Baarova tělíska má pouze žena (ne úplně despiralizovaný chromozom X) – tmavá skvrna na místě 8 hodin. 151

Počet Baarových tělísek může být v buňkách ženy větší – vždy počet X chromozonů mínus 1. 148

V této buňce vidíme 2 Baarova tělíska, má tedy 3X chromozómy. 152

Při nejasném výsledku vyšetření Barových tělísek (výskyt pod 5% vyšetřených buněk) musíme provést chromozómovou analýzu. Lymfocyty, kultivace, zastavení mitózy v metafázi, hledání pohlavních chromozomů. 154

2X = žena. 141

XY = muž 142

Vývoj testování feminity ve vrcholovém sportu 1968 – ZOH Grenobl – první kontroly sex chromatinu. Málo senzitivní a specifický, proto později vyžadován karyotyp nebo gynekologické vyšetření. 2000 – LOH Sydney – kontroly zrušeny, poněvadž byly diskriminací?? U podezřelých případů ale může lékařská komise MOV vyšetření požadovat. 2004 – LOH Athény – intersexuálové, kteří se podrobili operační a hormonální léčbě mohou v soutěžích žen startovat. Dnes je problém řešen při antidopingové kontrole. Genetičtí mužové mají vyšší hodnoty testosterónu. Tato hodnota by u ženy přesáhla hodnotu pozitivního dopingového nálezu na testosterón v moči.