Přehled citací a odkazů: Identifikace vzdělávacího materiálu VY_52_INOVACE_FrF219 EU OP VK Škola, adresa Gy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 Autor Ing. Eva Frýdová Období tvorby VM Duben 2014 Ročník Sexta Předmět Chemie Název, anotace Reaktivita sloučenin se sírou a disíkem; nadefinování reaktivity této skupiny uhlovodíků, ukázky reakcí a příprav Přehled citací a odkazů: MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201. SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN 80-708-0561-7. MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN 978-807-0807-231. MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN 80-719-4659-1.

Přehled citací a odkazů: pokračování JÜ. Nitrile Structural Formulae V.1.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 20011 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png/800px-Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png Amide-(primary)-skeletal.png. In: . Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8a/Amide-%28primary%29-skeletal.png. Amine-2D-general.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1e/Amine-2D-general.png. Nitro-group-2D.png. In: PNGBOT. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/62/Nitro-group-2D.png/590px-Nitro-group-2D.png Anilin.svg. In: MIŽOCH, Lukaš. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8d/Anilin.svg Aniline-3D-vdW.png. In: MILLS, Ben. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/df/Aniline-3D-vdW.png 4-Aminobenzoic acid.svg. In: YIKRAZUUL. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2009 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/2b/4-Aminobenzoic_acid.svg Nitrobenzene-3D-vdW.png. In: BENJAH-BMM27. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bb/Nitrobenzene-3D-vdW.png

Přehled citací a odkazů: pokračování Trinitrotoluene.svg. In: RONHJONES. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2011 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c4/Trinitrotoluene.svg Sulfonic acid chemical structure.png. In: MANSKE, Magnus. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6e/Sulfonic_acid_chemical_structure.png Taurine-3D-balls.png. In: BENJAH-BMM27. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2006 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bb/Taurine-3D-balls.png Taurine.svg. In: YIKRAZUUL. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3c/Taurine.svg MARTENS, Jürgen. Thiophenol.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/ce/Thiophenol.png BENJAH-BMM27. Methanethiol-3D-vdW.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b4/Methanethiol-3D-vdW.png DON MAURICIO. Sulfonace fenolu.PNG. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): Wikimedia Foundation, 2009 [cit. 2014-04-29]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/84/Sulfonace_fenolu.PNG

Reaktivita sloučenin se sírou a dusíkem Ing. Eva Frýdová

Sloučeniny obsahující dusík – N Strukrura předpona koncovka Amin amino – – amin Amid karbamoyl – – amid – karboxamind Imin R1 – C = N – H – R2 imino – – imin Nitril kyan – – karbonitril –nitril Nitro nitro – –

Kyselina 4-aminobenzoová = kyselina p-aminobenzenkarboxylová Názvosloví aminů: Aminy jsou organické deriváty amoniaku H – N – H – H R1 – N – H – H R1 – N – R3 – R2 R1 – N – H – R2 amoniak primární amin sekundární amin terciální amin ? Kyselina 4-aminobenzoová = kyselina p-aminobenzenkarboxylová . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ? Anilin = benzenamin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Názvosloví aminů a iminů: N-methylcyklohexanamin N,N-dicyklohexylmethanamin – NH – CH3 – N – CH3 – Iminy : =N – H Hexanimin CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = N - H 4-iminobutanol H – O – CH2 – CH2 – CH2 – CH = N - H

Názvosloví nitrosloučenin: Nitrobenzen – O = N = O 2,4,6 – trinitrotoluen

Příprava aminů Reakcí s halogenalkanem a amoniakem CH3 – CH2– Br + NH3 CH3 – CH2 – NH2 + HBr Reaktivita aminů (SE) E+ – CH3 – CH2– N – H (SE) E+ – – H R- (SEAr) E+ Nu-

Sloučeniny obsahující síru – S Strukrura předpona koncovka R Sulfonové kyseliny sulfo – – sulfonová kyselina Thioly R – S – H sulfanyl – – thiol Sulfidy R – S – R R – sulfanyl – –

Názvosloví Sulfonových kyselin: Taurin = 2-aminoethansulfonová kyselina NH2-CH2-CH2-SO3H Kyselina benzensulfonová – SO3H

Methyl-sulfanylbenzen Methyl-sulfanylethan S – CH3 CH3 – S – CH2 – CH3 Názvosloví thiolů: benzenthiol methanthiol CH3 – SH Názvosloví sulfidů: Methyl-sulfanylbenzen Methyl-sulfanylethan – S – CH3 CH3 – S – CH2 – CH3

Příprava sulfonových kyselin Sulfonace alyfatických sloučenin: využíváme radikálových reakcí s hydrogen siřičitanem sodným a kyslíkem CH3 – CH2 – CH = CH2 CH3 – CH2 – CH– CH2 – SO3H Sulfonace aromatických sloučenin NaHSO3, O2

Opakování: a) 4 b) 5 c) 2 d) 6 a) H2SO4 b) SO3H c) SO2 3 4 5 Kolik valenčních elektronů má síra a) 4 b) 5 c) 2 d) 6 Pojmenujte: Kolik valenčních elektronů má dusík 3 4 5 Kyselina sulfonová má skupinu: a) H2SO4 b) SO3H c) SO2

DĚKUJI ZA POZORNOST