Gonozomální dědičnost

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Číslo DUM:
Advertisements

Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak,
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak,
ZÁKLADY DĚDIČNOSTI Učební materiál vznikl v rámci projektu INFORMACE – INSPIRACE – INOVACE, který je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním.
Mendelovy zákony, gonozomální dědičnost, Hardy-Weibergův zákon
Mendelovy zákony, zpětné křížení
Genetika eukaryotní buňky
Vazba úplná, neúplná, Morgan, Bateson
GENETIKA – VĚDA, KTERÁ SE ZABÝVÁ PROJEVY DĚDIČNOSTI A PROMĚNLIVOSTI
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Číslo DUM:
Základy genetiky = ? X Proč jsme podobní rodičům?
Co je to genetika a proč je důležitá?
Dědičnost monogenních znaků
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Číslo DUM:
Morganovo číslo, Morganovy zákony, příklady
Hardy – Weibergův zákon
GENETIKA POHLAVNÍ CHROMOZÓMY
Genetika populací, rodokmen
BIOLOGIE LESA II HSSL Genetika – tato verze je bez funkčních videosekvencí PRAHA, samostudium 8.3. Vladimír.
Geneticky podmíněné choroby
VY_32_INOVACE_2_1_03_Chromozomy
Genetická proměnlivost, mutace
Gonosomální dědičnost
Autor: Mgr. Tomáš Hasík Určení: Septima, III.G
GENETIKA EUKARYOTICKÉ BUŇKY
Základy genetiky Role nukleových kyselin DNA – A,T,C,G báze
1 Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_BIOLOGIE 2_20 Tematická.
Název školy: ZÁKLADNÍ ŠKOLA PODBOŘANY, HUSOVA 276, OKRES LOUNY Autor: ING. EVA ŠÍDOVÁ Název:VY_32_INOVACE_621_GENETIKA Téma:ZÁKLADNÍ GENETICKÉ POJMY Číslo.
Dědičnost monogenní znaků
Dědičnost základní zákonitosti.
Autor: Mgr. Tomáš Hasík Určení: Septima, III.G
Příklady dědičnosti u člověka Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Věra Křivánková. Materiál zpracován v rámci projektu Implementace.
ŠABLONA: III/2 – Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT
Gonosomální dědičnost
ŠkolaStřední průmyslová škola Zlín Název projektu, reg. č.Inovace výuky prostřednictvím ICT v SPŠ Zlín, CZ.1.07/1.5.00/ Vzdělávací.
ŠkolaStřední průmyslová škola Zlín Název projektu, reg. č.Inovace výuky prostřednictvím ICT v SPŠ Zlín, CZ.1.07/1.5.00/ Vzdělávací.
Autor: Mgr. Tomáš Hasík Určení: Septima, III.G
BIOLOGIE ČLOVĚKA Tajemství genů (28).
ŠkolaStřední průmyslová škola Zlín Název projektu, reg. č.Inovace výuky prostřednictvím ICT v SPŠ Zlín, CZ.1.07/1.5.00/ Vzdělávací.
Příklady na rodokmen a genovou vazbu
Heritabilita multifaktoriálních chorob, Dědičnost vázaná na pohlaví
Digitální výukový materiál zpracovaný v rámci projektu „EU peníze školám“ Projekt:CZ.1.07/1.5.00/ „SŠHL Frýdlant.moderní školy“ Škola:Střední škola.
Škola Střední průmyslová škola Zlín
GONOSOMÁLNÍ DĚDIČNOST
GONOZOMÁLNÍ CHOROBY Tomáš Rosendorf IV.B.
Dědičnost a pohlaví.
Mendelistická genetika
2014 Výukový materiál GE Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/
GENETIKA.
gonozomální dědičnost
Binomická věta Existují-li 2 alternativní jevy s pravděpodobnostmi p a q (q =1- p), četnosti možných kombinací p a q v serii n pokusů jsou dány rozvinutím.
GENETIKA.
Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková
INTEGROVANÝ VĚDNÍ ZÁKLAD 2 ŽIVOT - OBECNÉ VLASTNOSTI (III.) (ROZMNOŽOVÁNÍ základy genetiky) Ing. Helena Jedličková.
Genetické poruchy - obecně
Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Evropský sociální fond Gymnázium, Praha 10, Voděradská 2 Projekt OBZORY.
EU peníze středním školám Název vzdělávacího materiálu: Dědičnost vázaná na pohlaví Číslo vzdělávacího materiálu: ICT10/9 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění.
Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Název školyGymnázium, Soběslav, Dr. Edvarda Beneše 449/II Kód materiáluVY_32_INOVACE_21_15 Název materiáluHemofilie,
Název školy Gymnázium, střední odborná škola, střední odborné učiliště a vyšší odborná škola, Hořice Číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/ Název materiálu.
EU peníze středním školám Název vzdělávacího materiálu: Dědičnost vázaná na pohlaví – příklady k procvičování Číslo vzdělávacího materiálu: ICT10/10 Šablona:
Krevní skupiny: Opakování Vyřešte příklady a nezapomeńte odpověď !
Rozmnožování Dědičnost pohlaví Znaky související s pohlavím
Genetika Přírodopis 9. r..
Základy genetiky = ? X Proč jsme podobní rodičům?
genetika gen -základní jednotka genetické informace geny:
GENETIKA – VĚDA, KTERÁ SE ZABÝVÁ PROJEVY DĚDIČNOSTI A PROMĚNLIVOSTI
Genetika.
Základy genetiky = ? X Proč jsme podobní rodičům?
Autor : Mgr. Terezie Nohýnková Vzdělávací oblast : Člověk a příroda
VY_32_INOVACE_130_Chov_skotu
Transkript prezentace:

Gonozomální dědičnost VY_32_INOVACE_04-13 Gonozomální dědičnost Gonozomy, heterologická, homologická část

Autor:Dietzel65, Název:XY-Chromosomen.jpg Gonozomy Autor:Dietzel65, Název:XY-Chromosomen.jpg Zdroj:http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:XY-Chromosomen.jpg

Gonozomální dědičnost Geny leží na pohlavních chromozomech = gonozomech (člověk má jeden pár gonozómů a 22 párů autozómů) Dědičnost závisí na pohlaví jedince Dva typy chromozómů: X a Y (pohlaví je určeno vzájemnou kombinací)

Typ savčí (typ Drosophila) Savci včetně člověka, někteří obojživelníci, plazi, většina hmyzu a dvoudomých rostlin Samice: XX → vajíčka pouze s chromozomem X Samec: XY → spermie s chromozómem X nebo Y v poměru 1 : 1 Autor:NASAs, Název:Bottlenose Dolphin KSC04pd0178.jpg, Zdroj:http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Bottlenose_Dolphin_KSC04pd0178.jpg

Typ ptačí (typ Abraxas) Ptáci, některé ryby a motýli Samice: XY (ZW) Samec: XX (ZZ) Nositelem pohlaví je samička Autor:Chris. P's photostream, Název:Ramphastos toco -Birdworld, Farnham, Surrey, England-8a.jpg Zdroj:http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Ramphastos_toco_-Birdworld,_Farnham,_Surrey,_England-8a.jpg Licence:http://cs.wikipedia.org/wiki/Creative_Commons

Autor:Jon Sullivan , Název:Bees Collecting Pollen 2004-08-14.jpg Typ Protenor U některého hmyzu Samice: XX (oplozené vajíčko) Samec: X (neoplozené vajíčko) Chromozom Y není, samečci vytvářejí spermie s chromozómem X Autor:Jon Sullivan , Název:Bees Collecting Pollen 2004-08-14.jpg Zdroj:http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Bees_Collecting_Pollen_2004-08-14.jpg

Gonozomy Gonozomy jsou ve všech buňkách – kromě genů pro pohlavní znaky nesou i geny jiné Rozlišujeme úseky: Heterologické Homologické

Heterologická část Geny na pohlaví úplně vázané Nedochází ke crossig-overu Gen v heterologní části Y: Většina genů nefunkčních Gen SRY→vývoj Sertoliho bb.→produkce testosteronu Ve fenotypu se projeví i recesivní alela Tzv.dědičnost přímá (z otce na syna) Př.ochlupení ušních boltců (tzv.znaky holandrické) Gen v heterologní části X: Tzv. dědičnost křížem (př.hemofilie - z matky na syna) Př.hemofilie, daltonismus, absence potních žláz

Homologická část Geny na pohlaví neúplně vázané Dochází ke crossig-overu Pravidla autozomální dědičnosti

Příklad - hemofilie A) zdravá žena (XX), nemocný muž (xY) Gen je v heterologní části chromozómu X, chorobu podmiňuje recesivní alela A) zdravá žena (XX), nemocný muž (xY) B) nemocná žena (xx), zdravý muž (XY) C) žena přenašečka (Xx), muž zdravý (XY) D) žena přenašečka (Xx), muž nemocný (xY)

Zdravá žena x nemocný muž P: XX x xY F1: Xx XY Xx XY Všechny dcery budou přenašečkami, všichni synové budou zdraví.

Nemocná žena x zdravý muž P: xx x XY F1: xX xY xX xY Všechny dcery budou přenašečkami, všichni synové budou nemocní. V tomto typu křížení dcery dědí znak po otci, synové po matce – dědičnost křížem.

Žena přenašečka x muž zdravý P: xX x XY F1: xX xY XX XY Polovina dcer budou přenašečkami, polovina synů bude nemocných.

Žena přenašečka x muž nemocný P: xX x xY F1: xx xY Xx XY Polovina dcer budou přenašečkami, polovina nemocných. Polovina synů bude nemocných.

Nejproslulejší přenašečka hemofilie, britská královna Viktorie se svou rodinou Autor:Franz Xaver Winterhalter , Název:Queen Victoria, Prince Albert, and children by Franz Xaver Winterhalter.jpg Zdroj:http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Queen_Victoria,_Prince_Albert,_and_children_by_Franz_Xaver_Winterhalter.jpg

Ruský cesarevič Alexej Nikolajevič Autor:neznámý, Název:Alexis.png Zdroj:http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Alexis.png

Autor DUM: Kateřina Turoňová Děkuji za pozornost Autor DUM: Kateřina Turoňová