Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/34.0811 Název školyGymnázium, Soběslav, Dr. Edvarda Beneše 449/II Kód materiáluVY_32_INOVACE_21_15 Název materiáluHemofilie,

Prezentace na téma: "Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/34.0811 Název školyGymnázium, Soběslav, Dr. Edvarda Beneše 449/II Kód materiáluVY_32_INOVACE_21_15 Název materiáluHemofilie,"— Transkript prezentace:

1 Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/34.0811 Název školyGymnázium, Soběslav, Dr. Edvarda Beneše 449/II Kód materiáluVY_32_INOVACE_21_15 Název materiáluHemofilie, daltonismus - příklady AutorJana Lagnerová Tematická oblastBiologie Tematický okruhGenetika Ročník4 Datum tvorbyříjen 2012 Pokud není uvedeno jinak, použitý materiál je z vlastních zdrojů autora

2 Řešte příklad : Gen, který v recesivní formě podmiňuje hemofilií (chorobnou nesrážlivost krve), se nachází v nehomologickém úseku chromozomu X. Otec dívky je hemofilik, matka hemofilií netrpí a pochází z rodiny, ve které se tato choroba nikdy nevyskytla. S jakou pravděpodobností onemocní hemofilií synové a dcery této dívky, jestliže se provdá za zdravého muže? Řešení : otec : hemofilik  XhY XhY matka zdravá a v rodině se choroba nevyskytla  XX dcera : od matky X, od otce X h  její genotyp je X h X  je zdravá, ale přenašečka vezme si zdravého muže P : XY x X h X F1 : XX h : XX : X h Y : XY  pravděpodobnost výskytu nemoci u synů je 50%, u dcer 0 %

3 Řešte příklad : Rodičům se narodily dvě děti – syn trpící hemofilií a dcera heterozygotně zdravá. Jaké jsou genotypy jejich rodičů? Řešení : syn hemofilik  jeho genotyp je X h Y Y chromozóm musel zdědit od otce  od matky zdědil X h dcera heterozygotně zdravá  její genotyp je X h X možnosti: a)otec X h Y x matka X h X F1 : X h X h : X h X : X h Y : XY dcera heterozyg. zdravá syn hemofilik b) otec XY x matka X h X h F1 : 2X h X : 2X h Y dcera heterozyg. zdravá syn hemofilik

4 Řešte příklad : Daltonismus je X-gonozomálně recesivní choroba, při níž jedinci nerozlišují červenou a zelenou barvu. Otec i syn jsou daltonici, zatímco matka rozlišuje barvy normálně. Je správné, řekneme- li, že syn zdědil tuto vadu po svém otci? Řešení : otec : daltonik  X d Y syn : daltonik  X d Y od otce zdědil chromozóm Y, od matky X jestliže je daltonik, pak alela pro vznik daltonismu musí být na něm  tvrzení je NESPRÁVNÉ jedná se o dědičnost křížem (rozlišuje- li matka barvy normálně, je přenašečkou a její genotyp je XX d )

5 Řešte příklad : Normálně barevně vidící dcera otce-daltonika se provdala za normálně vidícího muže, jehož otec však byl rovněž daltonik. Může se u jejich dcer nebo synů opět vyskytnout daltonismus? S jakou pravděpodobností? Řešení : otec ženy : daltonik  X d Y žena fenotypově zdravá : od otce získala X d  od matky musela dostat X tzn. její genotyp je X d X otec muže : daltonik  X d Y muž zdravý  XY (od matky X, od otce Y) P : XY x X d X F1 : X d X : XX : X d Y : XY 100% dcer bude fenotypově zdravých, s 50 % pravděpodobností budou synové zdraví, s 50% pravděpodobností budou trpět daltonismem.

6 Použité zdroje: Hančová, H. & Vlková, M. Biologie I. v kostce, dotisk 2. vydání. Havlíčkův Brod: Fragment, 2003. 112 s. ISBN 80-7200-340-2. Jelínek, J. & Zicháček, V. Biologie pro gymnázia, 7. rozšířené vydání. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2004. 574 s. ISBN 80-7182-177-2. Sokolovskaja, B. Ch, Pikálek Petr. Genetika v příkladech, 3. doplněné vydání. Praha: SPN, 1979. 116. 1247 – 14-147-79. Šmarda, Jan. Genetika pro gymnázia, 1. vydání. Praha: Fortuna, 2003. 144 s. ISBN 80-7168-851-7. Nečásek, Jan. Genetika, 1. vydání. Český Těšín: Scientia, s. r. o., 1993. 111 s. ISBN 80-85827-04-2.