DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL zpracovaný v rámci projektu Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/34.0807 Název projektu: EU peníze středním školám Gymnázium a Střední odborná škola, Podbořany, příspěvková organizace Šablona: III/2 – Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Sada: chemie Ověření ve výuce Třída: kvinta Datum: 8. 11. 2012 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Blanka Haišmanová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz; ISSN 1802-4785. Provozuje Národní ústav pro vzdělávání, školské poradenské zařízení a zařízení pro další vzdělávání pedagogických pracovníků (NÚV).

TÉMA: Chemické názvosloví – THIOKYSELINY A DERIVÁTY KYSELIN PŘEDMĚT: chemie KLÍČOVÁ SLOVA: thiokyseliny, halogenokyseliny, amidokyseliny, funkční deriváty kyselin JMÉNO AUTORA: Mgr. Blanka Haišmanová

Metodický pokyn: Materiál je určen pro výklad názvoslovných principů při sestavování vzorců a názvů thiokyselin a funkčních derivátů anorganických kyselin na vyšším stupni gymnázia.

THIOKYSELINY A DERIVÁTY KYSELIN Chemické názvosloví THIOKYSELINY A DERIVÁTY KYSELIN

Thiokyseliny vznikají náhradou jednoho či více atomů O v molekule kyseliny atomy síry S odlišení v názvu thio-, dithio-, trithio-, ... kyselina předpona dle počtu nahrazených O

H3AsO4 ... kyselina trihydrogenarseničná 4 O 4 S H3AsS4 ... kyselina trihydrogentetrathioarseničná

H2SO4 ... kyselina sírová 1 O 1 S H2S2O3 ... kyselina thiosírová (jeden atom SVI, jeden atom S-II)

H2MoO4 ... kyselina molybdenová 2 O 2 S H2MoO2S2 ... kyselina dithiomolybdenová 4 O 4 S H2MoS4 ... k. tetrathiomolybdenová

Deriváty kyselin vznikají náhradou jedné či více skupin – OH halogenem nebo aminoskupinou –NH2 halogenokyseliny amidokyseliny pokud nahradíme všechny –OH skupiny funkční derivát (již se nejedná o kyselinu, chybí odštěpitelný atom H)

Halogenokyseliny OH OH O = S = O O = S = O OH Cl kyselina sírová kyselina chlorosírová H2SO4 HSO3Cl

OH Cl O = P – OH O = P – Cl OH OH H3PO4 HPO2Cl2 kyselina kyselina trihydrogenfosforečná dichlorofosforečná H3PO4 HPO2Cl2

Amidokyseliny OH OH O = S = O O = S = O OH NH2 kyselina sírová kyselina amidosírová H2SO4 HSO3NH2

HAsO2(NH2)2 Postup při sestavení strukturního vzorce a odvození názvu: centrální atom ... As připojíme 2x skupinu –NH2 doplníme –OH skupinu pokud zbývá kyslík, připojíme jej k As dvojnou vazbou

OH OH O = As – NH2 O = As – OH NH2 OH před náhradou: H3AsVO4 kyselina trihydrogenarseničná po substituci: HAsO2(NH2)2 kyselina diamidoarseničná

Příklady k procvičení 1 Napište strukturní vzorce kyselin: Pojmenujte: kys. fluorosírová kys. chlorofosforečná kys. diamidofosforečná kys. amidoselenová kys. fluoroselenová Pojmenujte: HPO2F2 b) H2PO3Br c) H2AsO3NH2

Funkční deriváty náhradou všech –OH skupin v molekule kyseliny: halogenem HALOGENID (dihalogenid, ...) aminoskupinou –NH2 AMID (diamid, ...)

H2SO4 SO2(NH2)2 SO2Cl2 OH NH2 Cl O = S = O O = S = O O = S = O OH NH2 Cl kyselina diamid kyseliny dichlorid kyseliny sírová sírové sírové

Příklady k procvičení 2 Napište vzorce sloučenin: Pojmenujte: diamid kyseliny uhličité (= močovina) trifluorid kyseliny fosforečné dichlorid kyseliny uhličité (= fosgen) chlorid kyseliny dusité dichlorid kyseliny seleničité Pojmenujte: a) SO2F2 b) POCl3 c) PO(NH2)3 d) SeO2(NH2)2

ZDROJE: 1. MAREČEK, A., HONZA, J. Chemie pro čtyřletá gymnázia 1. díl. 3. vyd. Olomouc: Olomouc, 2002. ISBN 8071820555. s. 221–223.