Názvosloví alkanů Základem nejdelší řetězec.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

Christina Bočáková 3. ročník
ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
Karbonylové sloučeniny
Organická chemie organické sloučeniny vznikají životní činností rostlin a živočichů – při látkových přeměnách v organismech jsou základní stavební složkou.
ALKENY A ALKADIENY UHLOVODÍKY S JEDNOU DVOJNOU VAZBOU V ŘETĚZCI
NÁZVOSLOVÍ UHLOVODÍKŮ TYPY REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII
Chemické reakce nasycených uhlovodíků
Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Názvosloví.
Název školy Základní škola Domažlice, Komenského 17 Číslo projektu CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu „EU Peníze školám ZŠ Domažlice“ Číslo a název.
Organická chemie.
Alkany, cykloalkany Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 22
Halogenderiváty.
Nasycené uhlovodíky Martina Kubáčková.
Využití multimediálních nástrojů pro rozvoj klíčových kompetencí žáků ZŠ Brodek u Konice reg. č.: CZ.1.07/1.1.04/ Předmět: Chemie Ročník: 9.
Alkany.
Halogenderiváty Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-2 Organická.
Alkany = uhlovodíky s jednoduchými vazbami (nasycené uhlovodíky)
Organická chemie 1 KCH/ORGC1.
Chemik technologických výrob projekt financovaný Úřadem práce.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
ALKYNY Cn H 2n-2 nenasycené acyklické uhlovodíky s trojnou vazbou
Alkyny.
Karboxylové kyseliny Kyslíkaté deriváty uhlovodíků s charakteristickou karboxylovou skupinou – RCOOH pH
VY_32_INOVACE_6_2_7 Ing. Jan Voříšek  Opakování: co je hlavním zdrojem alkanů a cykloalkanů?  Hlavními zdroji alkanů a cykloalkanů jsou ropa a zemní.
Alkoholy a fenoly.
Uhlovodíky (Cyklo)Alkeny.
Názvosloví organických sloučenin
Alkany.
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍK Ů ve svých molekulách obsahují vedle atomů ………. a ………. ještě atom ………. atom kyslíku: elektronová konfigurace : 1s 2 2s 2 2p.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
VY_32_INOVACE_10 - DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
Alkany, cykloalkany.
Tvorba systematických názvů
Uhlovodíky - shrnutí Základní škola Kutná Hora, Kremnická 98
Karbonylové sloučeniny
Karboxylové kyseliny.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Rozdělení organických sloučenin a reakce v organické chemii
CZ.1.07/1.1.10/
ALKANY.
Alkyny.
ALKYNY Nenasycené …………… uhlovodíky.
HALOGENDERIVÁTY H halogenem (F, Cl, Br, I) alkylhalogenidy
Organická chemie Zjednodušeně chemie sloučenin se čtyřvazným uhlíkem.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_142.
Alkeny, cykloalkeny.
Nejjednodušší uhlovodíky
Halogenderiváty uhlovodíků
ALKYNY. DEFINICE ● Alkyny jsou uhlovodíky, které mají v otevřeném uhlíkatém řetězci mezi atomy uhlíku jednu trojnou vazbu.
ALKENY Chemie 9. třída.
Alkany.
Uhlovodíky Chemie 9. třída.
Alkyny.
ORGANOKOVOVÉ SLOUČENINY
Názvosloví alkenů Základem nejdelší řetězec s maximálním počtem násobných vazeb.
Výskyt a příprava karboxylových kyselin
Alkyny nenasycené uhlovodíky s acyklickým uhlíkatým řetězcem
Název školy ZŠ Elementária s.r.o Adresa školy Jesenická 11, Plzeň
Tento materiál byl vytvořen rámci projektu EU peníze školám
Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších chemických reakcí
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
NASYCENÉ UHLOVODÍKY – alkany, cykloalkany
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
Reakce alkanů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 8
Alkany a cykloalkany.
A324 A324.
Transkript prezentace:

Názvosloví alkanů Základem nejdelší řetězec

Hybridizace Vazebné úhly Délka vazby Typické reakce Vlastnosti

Využití zemního plynu - teplo - saze - ethyn - CO + H2 - HCN Využití ropy - tepelné krakování – alkeny - katalytické krakování – benzíny (co obsahují) - oktanové číslo

Mechanismus radikálové substituce Iniciace (3 možnosti) Propagace Terminace (koncentrace volných radikálů)

Příprava alkanů Z: nenasycené uhlovodíky halogenderiváty (+ využití kovů) alkoholy sulfidy aldehydy a ketony deriváty karboxylových kyselin