Gymnázium, Třeboň, Na Sadech 308 Základní pojmy Autor: Mgr. Jitka Mašková Datum: 3. 9. 2013 Gymnázium, Třeboň, Na Sadech 308

Číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0702 Číslo materiálu VY_32_INOVACE_BIO.oktava.03_pojmy z genetiky Škola Gymnázium, Třeboň, Na Sadech 308 Autor Mgr. Jitka Mašková Název Základní pojmy Předmět Biologie Tematická oblast genetika Šablona III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Ročník  oktáva, 4. ročník Metodický list/Anotace Výklad s procvičením na závěr Pokud není uvedeno jinak, použitý materiál je z vlastních zdrojů autora

Chromozom a jeho části Prokaryotní buňka – chromozom tvoří kruhová molekula DNA - monoploidní Eukaryotní buňka – chromozomy tvoří úseky DNA spolu s histony - diploidní – sporofyt (běžné buňky) - haploidní – gametofyt (gamety) Chromozómy člověka v průběhu metafáze

Chromozom a jeho části Spiralizované chromozomy před duplikací a po duplikaci DNA p rameno chromozomu centromera q rameno chromozomu párové chromozomy 1 chromozom = 1 chromatida párové chromozomy 1 chromozom = 2 totožné chromatidy sesterské chromatidy

Základní pojmy 1. Znak = vlastnost organismu. morfologická, funkční, psychická …. kvalitativní, kvantitativní monogenní, polygenní 2. Gen = hmotný, dědičně přenosný základ znaku „ část DNA, nesoucí informaci“ velkého účinku = majorgeny kódují kvalitativní znaky malého účinku = minorgeny kódují kvantitativní znaky strukturní, regulační, pro RNA označování genů

Základní pojmy 3. Alela = konkrétní forma genu podmiňují odlišné varianty znaku jednoduchá alelie = existují jen dvě alely mnohotná alelie = existuje větší počet alel př.: znak = krevní skupina systému AB0 gen kóduje bílkovinu na povrchu erytrocytů mohou být 3 alely: I0, IA, IB 4. Genotyp = soubor všech alel organismu v užším smyslu sestava alel v určitém genu homozygot = jedinec se shodnými alelami téhož genu heterozygot = jedinec s rozdílnými alelami téhož genu

Základní pojmy 5. Fenotyp = soubor všech znaků organismu vzniká spolupůsobením genotypu a vlivu prostředí fenotyp = genotyp + prostředí 6. Genom = veškerá DNA organismu nekódující + kódující části (geny) jaderná + mimojaderná DNA (mitochondriální, chloroplastová, plazmidová)

Základní pojmy – eukaryotní buňka 7. Dominance a recesivita = vztah mezi alelami téhož genu úplná dominance a recesivita = dominantní alela postačí na plný fenotypový projev, recesivní alela se projeví jen v její nepřítomnosti př. jedinec s genotypem AA i Aa má červenou barvu květu jedinec s genotypem aa má bílou barvu květu neúplná dominance a recesivita = ve fenotypu se projevují obě alely, ale nestejnou měrou př. AA je červený květ, Aa světle růžový a aa bílý intermediarita = fenotypový projev je uprostřed kodominance = ve fenotypu se projevují dvě různé dominantní alely př. u člověka krevní skupina AB

Základní pojmy – eukaryotní buňka 8. Lokus = místo na chromozomu vyhrazené určitému genu 9. Vazbová skupina = jeden chromozom geny jsou na chromozomu uložené lineárně a proto jsou určité sestavy jejich alel předávané společně = vazba genů při meióze dochází ke crossing-overu, a části chromozomů se mohou vyměňovat = vznikají rekombinace frekvence rekombinací určuje relativní vzdálenost lokusů genů na chromozomu = chromozomové mapy 10. Karyotyp = počet a tvar sady chromozomů charakteristické pro daný druh organismů - využití při prenatální diagnostice

Označte správnou možnost: fenotyp je podmíněn genotypem je soubor všech genů je určován vždy jen haploidní sadou chromosomů závisí pouze na genotypu gen je tvořen tripletem bází je vždy aktivní ve všech buňkách se může vyskytovat ve více formách podmiňuje realizaci jednoho znaku genotyp je podmíněn fenotypem konkrétní typ genu typický gen žádná z ostatních alternativ není správná 4. při úplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově neodlišitelný od dominantního homozygota neodlišitelný od recesivního homozygota odlišný od obou rodičů (AA, aa) mezi AA a aa 5. různé formy jednoho a téhož genu se nazývají alely lokusy karyotyp fenotyp v

Doplňte vynechaná slova, u výběrových otázek škrtněte špatnou možnost. Soubor všech genů daného organismu se nazývá ……………… . Charakteristická sestava chromozomů organismu je ……………… . Krevní skupina je příkladem ………………………. znaku organismu. Sesterské chromatidy jsou/nejsou tvořené shodnou DNA. Párové chromozomy nesou shodné alely/geny. Místo na chromozomu, kde se navazují vlákna dělícího vřeténka se nazývá …………………. . Znaky, které jsou podmíněny větším počtem genů se nazývají ………………. . Genotyp je/není širší než fenotyp. Genotyp homozygota je tvořen dvěma shodnými/různými alelami. Jestliže je fenotypový projev dominantního homozygota (AA) shodný s projevem heterozygota (Aa), jedná se o úplnou/neúplnou dominanci alely A. Místo na chromozomu, kde se nachází určitý gen se nazývá ……..…… . Geny ležící na stejném chromozomu tvoří ……………. …………. . Čím jsou geny na chromozomu bližší/vzdálenější, tím je větší pravděpodobnost, že se při crossing-overu rozejdou.

Označte správnou možnost: fenotyp je podmíněn genotypem je soubor všech genů je určován vždy jen haploidní sadou chromosomů závisí pouze na genotypu gen je tvořen tripletem bází je vždy aktivní ve všech buňkách se může vyskytovat ve více formách podmiňuje realizaci jednoho znaku genotyp je podmíněn fenotypem konkrétní typ genu typický gen žádná z ostatních alternativ není správná 4. při úplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově neodlišitelný od dominantního homozygota neodlišitelný od recesivního homozygota odlišný od obou rodičů (AA, aa) mezi AA a aa 5. různé formy jednoho a téhož genu se nazývají alely lokusy karyotyp fenotyp v

Doplňte vynechaná slova, u výběrových otázek škrtněte špatnou možnost. Soubor všech genů daného organismu se nazývá genotyp . Charakteristická sestava chromozomů organismu je karyotyp . Krevní skupina je příkladem kvalitativního znaku organismu. Sesterské chromatidy jsou/nejsou tvořené shodnou DNA. Párové chromozomy nesou shodné alely/geny. Místo na chromozomu, kde se navazují vlákna dělícího vřeténka se nazývá centromera . Znaky, které jsou podmíněny větším počtem genů se nazývají polygenní . Genotyp je/není širší než fenotyp. Genotyp homozygota je tvořen dvěma shodnými/různými alelami. Jestliže je fenotypový projev dominantního homozygota (AA) shodný s projevem heterozygota (Aa), jedná se o úplnou/neúplnou dominanci alely A. Místo na chromozomu, kde se nachází určitý gen se nazývá lokus . Geny ležící na stejném chromozomu tvoří vazbovou skupinu . Čím jsou geny na chromozomu bližší/vzdálenější, tím je větší pravděpodobnost, že se při crossing-overu rozejdou.

http://upload. wikimedia http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9d/Human_female_metaphase_chromosomes.tif/lossy-page1-489px-Human_female_metaphase_chromosomes.tif.jpg http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_notable_genes ŠMARDA, Jan. Genetika: pro gymnázia. 1. vyd. Praha: Fortuna, 2003, 143 s. ISBN 80-716-8851-7