Alkaloidy 6. února 2014 VY_32_INOVACE_130317 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr.Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál byl vytvořen v rámci OP VK 1.5 – EU peníze středním školám.

ALKALOIDY sekundární metabolity, rostlinného původu produkty odbourávání aminokyselin nevyskytují se volně, pouze ve formě solí organických kyselin fyziologické účinky na organismy využití v lékařství zneužívají se jako drogy či jedy převážně u čeledí: mákovité, lilkovité, liliovité, pryskyřníkovité

Vlastnosti: všechny obsahují dusíkatý heterocyklus slabě zásaditý charakter některé v malých množstvích povzbudivé účinky mnoho z nich narkotické účinky

Opiové alkaloidy - získávány z opia PAPAVERIN - spasmolytikum -uvolňuje křeče [1] MORFIN - k tišení velkých bolestí - zúžení zornic - derivát - heroin (diacetát morfinu) [2]

KODEIN - z řec. kodeia - makovice - analgetické, antitusivní a protiprůjmové účinky - dosahuje 8-12% síly morfinu [3]

Tropanové alkaloidy KOKAIN pochází z jihoamerického keře - koky pravé [4] pochází z jihoamerického keře - koky pravé používá se hlavně jako droga zvyšuje výkon krátkodobý účinek účinkuje jako silné stimulancium a lokální anestetikum [5]

- obsažen v rulíku zlomocném (Atropa bella dona) ATROPIN - obsažen v rulíku zlomocném (Atropa bella dona) - racemická směs enantiomerů hyoscyaminu k tišení bolesti v očním lékařství [6] [7]

- chemicky blízký atropinu - výrazné účinky na psychiku SKOPOLAMIN - chemicky blízký atropinu - výrazné účinky na psychiku - poruchy paměti, neschopnost úsudku [9] [8]

Námel – produkt parazitické houby Paličkovice nachové Námelové alkaloidy Námel – produkt parazitické houby Paličkovice nachové (Claviceps purpurea) obsahuje množství alkaloidů základem je kyselina lysergová [10]

amid kyseliny lysergové použití v porodnictví ERGOMETRIN amid kyseliny lysergové použití v porodnictví [11] ERGOTAMIN dihydrogenderivát kyseliny lysergové užívá se při léčbě migrény

diethylamid kyseliny lysergové halucinogenní droga LSD diethylamid kyseliny lysergové halucinogenní droga využití v psychiatrii – pomůcka k léčení depresí, schizofrenie hnutí Hippies [12]

Alkaloidy s cyklem purinovým NIKOTIN - nejrozšířenější návyková droga [13] váže se na nikotinové acetylcholinové receptory vyvolává stav relaxace, stimuluje myšlení a pozornost [14]

stimuluje CNS a srdeční činnost KOFEIN stimuluje CNS a srdeční činnost [15] dočasně potlačuje únavu diuretikum [16]

vyskytuje se v čokoládě účinky podobné kofeinu, ale slabší THEOBROMIN [17] alkaloid kakaovníku a čajovníku čínského vyskytuje se v čokoládě účinky podobné kofeinu, ale slabší [18]

Použité zdroje: [1][cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain nahttp://www.unodc.org/afghanistan/en/october/2011/opium-production-in-afghanistan-shows-increase.html [2]NEUROtiker.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Morphin_-_Morphine.svg [3]NEUROtiker.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Codein_-_Codeine.svg [4]AYACOP.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cocaine.svg [5]H.ZELL.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Erythroxylum_coca_002.JPG [6] JÜ.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Atropine_Enantiomers_Structural_Formulae_V.2.svg [7]K.STUEBER .[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Illustration_Atropa_bella-donna0.jpg?uselang=cs

Použité zdroje: [8]CHILEPINE.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Henbane1.JPG [9]F.E.KÖHLER .[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hyoscyamus_niger_-_K%C3%B6hler%E2%80%93s_Medizinal-Pflanzen-073.jpg?uselang=cs [10]BENUTZER.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ergot01.jpg [11]BENRR101.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://en.wikipedia.org/wiki/File:Ergonovine-skeletal.svg [12]BENJAH-BMM27.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:LSD-2D,_3D.png [13][cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nicotine-2D-skeletal.png [14][cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tabak_9290019.JPG [15]SULFO.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Caffeine_molecule.png?uselang=cs

Použité zdroje: [16]FOREST,K.STARR.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Starr_070617-7327_Coffea_arabica.jpg [17]NEUROtiker.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Theobromin_-_Theobromine.svg [18]SHIZHAO.[cit.2014-06-02] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chocolate02.jpg [19] BENEŠOVÁ, Marie a Hana SATRAPOVÁ. Odmaturuj z chemie. první-dotisk. Brno: Didaktis, 2002. ISBN 80-86285-56-1