Substituční a eliminační reakce

Slides:

Advertisements

Podobné prezentace

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF204 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMLeden.

Advertisements

Přehled citací a odkazů:

ÚVOD DO STUDIA CHEMIE 1 Stavba atomu

Evoluce 5/2014 Katalýza (& kód). uspořádanost (organization)

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF205 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMLeden.

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF203 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMProsinec.

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF211 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMÚnor.

Alkany, cykloalkany Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 22

Reakce koordinačních sloučenin

VY_32_INOVACE_11_2_7 Ing. Jan Voříšek

Název Halogenderiváty uhlovodíků Předmět, ročník Chemie, 2. ročník

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA

Název dokumentu: Ročník: Autor: Gymnázium Vítězslava Nováka Husova 333/II, Jindřichův Hradec Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Datum vytvoření: VY_32_INOVACE_CHE.S5.14.

Řada napětí kovů, zákonitosti reakcí

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA

Klasifikace chemických reakcí

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF206 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMLeden.

Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF207 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMLeden.

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA

Dan Rozbroj školitel: Dr. Jiří Ludvík

Reakce alkanů a cykloalkanů.

ORGANICKÁ CHEMIE.

X. Chemická ROVNOVÁHA Pozor: tato kapitola se velmi plete s chemickou kinetikou (kapitola VIII) !! Pozn.: Jen stručně, podrobnosti jsou v učebnicích.

VY_32_INOVACE_6_2_7 Ing. Jan Voříšek  Opakování: co je hlavním zdrojem alkanů a cykloalkanů?  Hlavními zdroji alkanů a cykloalkanů jsou ropa a zemní.

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Úvod do studia organické chemie. Úvod do organické chemie zabývá se studiem „organických“ látek a jejich reakcemi –organická látka = (dříve) látky vyprodukované.

Názvosloví: tvoří se připojením předpony vytvořené z názvu halogenu k názvu příslušného uhlovodíku (fluormethan, brómethan, atd.) lokalizace všech atomů.

I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í

Reakční kinetika předmět studia reakční kinetiky

ÚVOD DO STUDIA CHEMIE.

CZ.1.07/1.1.10/

CZ.1.07/1.1.10/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_131.

ORGANICKÁ CHEMIE.

Přehled citací a odkazů:

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_168.

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Identifikace vzdělávacího materiálu

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_132.

VY_32_INOVACE_18_2_7 Ing. Jan Voříšek

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_151.

Polymerace 17. prosince 2013 VY_32_INOVACE_130308

VY_32_INOVACE_7_2_7 Ing. Jan Voříšek  Dokážete na základě vašich znalostí říct, kde by se mohly alkany používat?  Nejvíce se směsi alkanů používají.

Chemie pro 9. ročník ZŠ. Název školy: Základní škola a mateřská škola, Hlušice Autor: Mgr. Ortová Iveta Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název:

Použití UVA při výrobě plastů. Obsah Mechanismus rozkladu polymerů Mechanismus UV absorbérů a stabilizátorů Faktory ovlivňující výběr Eversorbů Aplikace.

Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing: Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_05_CH9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Téma:Uhlovodíky,

Organokovové sloučeniny kovů hlavních podskupin Obecné vlastnosti Jiří Pospíšil.

Vybrané kapitoly z organické chemie

Ředění a směšování roztoků pomocí směšovací rovnice

Nukleofilní substituce a eliminace

Příprava a izolace arenů.

(4S,6S)-2-Ethyl-6-hydroxy-4-chlorcyklohex-2-en-1-on

VY_32_INOVACE_17_2_7 Ing. Jan Voříšek

1. skupina PS: Vodík Izotop H D T Výskyt: 89 % vesmír;

1. Formální mechanismus a přesun elektronů (“arrow pushing”)

VY_32_INOVACE_05-01 Úvod do studia chemie

:45:52 R.Kovaľ 9.C.

Halogénderiváty uhľovodíkov II

Halogénderiváty uhľovodíkov II

Aromatické uhlovodíky

Projekt: OP VK Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Autor:

Evropská ekonomika: společně jsme silnější

Transkript prezentace:

Substituční a eliminační reakce

Waldenův zvrat 2 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

Waldenův zvrat 2 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

Waldenův zvrat 3 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – rychlost reakce 4 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – mechanismus 5 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – sterické vlivy 6 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – sterické vlivy 7 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – nukleofil 8 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – nukleofil 9 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – odstupující skupina 10 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN2 – rozpouštědlo 11 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN1 12 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN1 – mechanismus 13 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN1 – mechanismus 14 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN1 – mechanismus 15 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN1 – stabilita karbokationtu 16 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

SN1 – podmínky Pořadí odstupujících skupin stejné jako u SN2 17 Pořadí odstupujících skupin stejné jako u SN2 Na nukleofilu nezáleží Rozpuštědla: (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E – Zajcevovo pravidlo 18 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E1 – E2 19 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E2 – mechanismus 20 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E2 – mechanismus 21 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E2 – cyklohexan 22 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E1 – mechanismus 23 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

E1 – E2 24 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.

Shrnutí 25 (1) McMurry J.: Organická chemie, 2007.