Virové hepatitidy MUDr..Jiří Kubát
Virové hepatitidy - definice Difusní zánětlivě -nekrotizující onemocnění jater. Vyvoláno primárně hepatotropními viry, které se replikují v jaterních buňkách. Probíhá akutně nebo chronicky. Inaparetně, abortivně nebo fulminatně. Ikterická x anikterická x cholestatická forma.
Původci virových hepatitid Nejčastěji způsobeny pěticí virů označovaných písmeny A - E a jejich kombinací. Liší se způsobem přenosu, průběhem, komplikacemi a následky. Další původci - herpetické viry (EBV,CMV,VZV), dále rickettsie, leptospiry, toxoplasma atd.
Virová hepatitida A Původce RNA picorna heparnavirus. Přenos nejčastěji fekálně-orální cestou 95%. Přenos krví, krevními deriváty a pohlavním stykem cca do 5%. Virus vylučován stolicí (prodromy). Zdrojem nemocný člověk. Inkubační doba dní.
Virová hepatitida A Velmi rozšířená v zemích s nižším socio- ekonomickým standardem. Častější v dětském a adolescentním věku. Maximum na podzim a začátkem zimy. V ČR ve 20 l. cyklech (dorůstání populace). Častěji jako importovaná nákaza u cestovatelů (Af.,Středom.,Blíz a Stř.V,Ind. a Lat. Am.).
VHA - průběh onemocnění 1./Prodromální stadium - myalgie a artralgie, dyspeptický syndrom, neurčité bol.břicha. 2./Vlastní onemocnění - únava, nechutenství, nausea, zvracení po jídle, tupá bolest v POŽ, tmavá moč a světlá stolice, následuje ikterus. 3./Rekonvalescence - odeznívání potíží a normalizace JT.
VHA - průběh onemocnění Rekonvalescence může být komplikována relapsem onemocnění s opětovným vzestupem JT s celkovými přiznaky (5-10%). Relaps častější u dospělých. U dětí průběh mírný - často anikterické formy.
VHA - průběh onemocnění 4./Úzdrava - postupné odeznívání potíží a normalizace laboratorních výsledků. Celková doba trvání je 2- 4 týdny. Komplikace a fulminatní formy jsou vzácné. Nepřechází do chronicity. Onemocnění zanechává dlouhodobou imunitu.
VHA - diagnostika Anamnesa - zejména epidemiologická (cestování, onemocnění v okolí),rizikové profese, rizikové chování,transfuze, etc. Klinický obraz - ikterus, hepatomegalie,palpační citlivost v POŽ. Laboratorní nálezy - elevace ALT, AST, bili ( násobek norm.hodnot). Pozitivní časné protilátky (antiHAV IgM).
VHA - léčba Povinná izolace na infekčním oddělení. Klid na lůžku, dietní opatření. Podpůrná th.(hepatoprotektiva, AMK, vitaminy,sacharidy). 3 měsíce tělesné šetření. Dispenzarizace na infekční ambulanci (6-12 měsíců) či do normalizace JT.
VHA - prevence Osobní a komunální hygiena. Pasivní imunizace - podání normálního Ig jednorázově (Norga). Aktivní imunizace - očkování. Preexpoziční x postepoziční. Monovalentní vakcíny (A) - 2 dávky, nebo kombinované (A+B) 3 dávky.
Virová hepatitida typu B Původce hepadna DNA virus. Přenos parenterálně,sexuálně,vertikálně. Zdrojem nákazy nosič nebo nemocný člověk. Inkubační doba dní (60-90). Přechod do chronicity 5-10% dospělí, 90% děti do 1 roku.
Virová hepatitida B Ve světě velmi rozšířena infikováno cca 400 milionů obyvatel. Ročně + 1 milion na přímé následky HBV - jat. cirhosu, hepatocel.Ca, fulminantní hepatitidu. Přenos infekce pohl.stykem, krví, piercing, tetováží, matka - plod.
Akutní VHB - průběh Prodromy mohou někdy trvat i několik týdnů - artralgie,exanthemy. Jinak je průběh podobný jako u VHA. Do chronicity přechází : 90% u novorozenců a dětí do 1 roku % dětí útlém dětském věku 5-10% dospělých, u oslabených je % vyšší.
VHB - diagnostika Stejně jako akutní VHA (klinika,anamn.,laboratoř,etc). Markery (akutní) : HBsAg povrchový Ag HBeAg Ag replikace Anti-HBc IgM protilátka HBV-DNA PCR nukl.kyselina
VHB - diagnostika Markery (chron.replikační fáze) : HBsAg povrchový Ag HBeAg Ag replikace Anti-HBc IgM nebo IgG protilátka HBV-DNA PCR nukl.kyselina Aktivní jaterní leze
VHB - diagnostika Markery (chron.integrační fáze) : HBsAg povrchový Ag Anti- Hbe protilátka Anti-HBc IgG protilátka HBV-DNA PCR nukl.kyselina+/- Normální hodnoty JT
VHB - diagnostika Markery (proběhlá VHB) : Anti - Hbs protilátka +/- Anti - HBc IgG protilátka Anti - Hbe +/- Norm.hodnoty JT
VHB - diagnostika Markery (úspěšná vakcinace VHB) : Anti - Hbs protilátka + a více než 10 mIU/ml.
VHB - léčba Akutní: symptomatická stejně jako u VHA Chronická: rekombinantní interferon alfa 3xt 5-10 mil. nebo pegylovanou formu 1xt po dobu 4-6m častěji v kombinaci s virostatikem (zeffix,hepsera).
VHB - prevence a profylaxe Pasivní imunizace specifický Ig (Hepatec): podání zdravotníkům.exp.krví inf.osoby novorozencům HBsAg + matek akutně dialyzovaným pacientům
VHB - prevence a profylaxe Aktivní imunizace - rekombinantní vakcíny Monovalentní (B) nebo kombinované (A+B) Podání ve 3 dávkách. Engerix, Twinrix. Přeočkování po 5-10 letech nebo dle hladiny protilátek.
Virová hepatitida C Původce RNA flavivirus Přenos parenterální cestou krví, vzácně pohlavním stykem a vertikálně. Zdrojem člověk. Inkubační doba dní. Přechod do chronicity 75-90%. 6 hlavních genotypů, v ČR nejčastěji 1b.
Virová hepatitida C - průběh Většinou není zachycena jako akutní stav VHC, probíhá často subklinicky % do chronického stadia. Za let cirhosa jater až hepatoCa. Po nákaze jen slabá imunita opakované nákazy jsou možné (zejm.jiným genotypem). Asymptomatiční jedinci jsou vzácní.
Virová hepatitida C - diagnosa Průkaz sérových protilátek anti HCV ELISA (protilátky proti strukturálnímu jadernému antigenu a proti třem nestrukturálním Ag.) Tvorba protilátek opožděna - opakovat. Stanovení virové RNA a genotypu, event. virové nálože - důležité pro léčbu.
Virová hepatitida C - léčba V minulosti monoterapie alfa - INF. Nyní kombinovaná th. INF (pegylovaný) a virostatikum (ribavirin). INF 3 MU 3x týdně nebo pegylovaný 1x t. s ribavirinem g denně měsíců. Hodnotí se virologická a biochemická odpověď, úspěšnost kolísá %, dle genotypu, stadia onem.,pohlaví atd.
Virová hepatitida C - prevence Prozatím není k dispozici očkovací látka pro genetickou různorodost viru a slabou imunologickou odpověď organismu. Prevence stejná jako u VHB.
Virová hepatitida D Původce defektní RNA virus delta který ke své replikaci potřebuje pomoc viru VHB. Pacient je nakažen buď současně B a D nebo dojde k superinfekci virem VHD. Superinf.obvykle vede ke zhoršení jat. funkcí až k jat.selhání a cirhózy jater. Diagnosa sérologicky ELISA. Prevence vakcinace proti VHB.
Virová hepatitida E Původce RNA calcivirus virus. Přenos fekálně-orální cestou jako VHA. V ČR vzácná, spíše jako importovaná nákaza (Afr.,Středm.,Stř.Am.,již a vých Asie). Klinika jako VHA, výraznější ikterus a jaterní selhání. Závažný průběh u těhotných (+ až 40%). Diagnosa sérologicky metodou ELISA.
Virová hepatitida F Nebyla dosud prokázána.
Virová hepatitida G Původce RNA GB virus. Přenos parenterálně. Často u narkomanů,hemofiliků a dialyzovaných osob. Není jasná souvislost nákazy a poškození jater. Diagnosa průkaz nukl.kyseliny(PCR) nebo protilátky proti vir.proteinu(ELISA).
Infekce TTV Tranfusion Transmitted Virus od r.97 Šíření parenterální i fekálně orální cestou. Značně rozšířený. V ČR 14% dárců,19% dialyzovaných a 34% u pacientů s prokázanou VHC. Přítomnost viru není zpravidla provázena jaterním poškozením.
Závěrem Ke každému pacientovi i v našich podmínkách je třeba přistupovat jako k potencionálně pozitivnímu na parenterálně přenosnou chorobu.
Děkuji za pozornost.